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Neural Respiratory Drive Combinado com Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) como Preditores de Deterioração Após Transplante Pulmonar

6 de abril de 2026 atualizado por: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Neural Respiratory Drive Combinado Com Peptídeo Natriurético Cerebral Pró-B (Pro-BNP) Como Preditor de Deterioração Após Transplante Pulmonar

O transplante de pulmão tornou-se uma opção terapêutica promissora para várias doenças pulmonares em fase terminal. No entanto, muitos fatores como infeção, rejeição do enxerto e complicações das vias aéreas podem causar deterioração e encurtar o tempo de sobrevivência. É importante detetar a deterioração precocemente e receber tratamento atempadamente, o que pode aumentar a sobrevivência.

Hipotetizamos que a diminuição do impulso respiratório neural (IRN) aumentaria na deterioração devido ao agravamento do pulmão. Além disso, o pró-peptídeo natriurético cerebral (pró-BNP) tem sido associado a uma maior mortalidade após o transplante de pulmão. Por esta razão, investigámos o IRN e o pró-BNP antes e após o transplante de pulmão e durante a deterioração.

Foram recrutados 80 doentes. Estes eram doentes com doença pulmonar em fase terminal internados no hospital para transplante de pulmão. O IRN e o pró-BNP foram monitorizados antes e após o transplante de pulmão. Investigámos o IRN e o pró-BNP antes e após o transplante de pulmão e durante a deterioração.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Guangzhou, China, 520120

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os doentes com doenças pulmonares terminais são referenciados para transplante pulmonar. Incluindo doença pulmonar obstrutiva crónica, doença pulmonar intersticial, bronquiectasia

Descrição

Critérios de Inclusão:

Os pacientes com doenças pulmonares em fase terminal encaminhados para transplante pulmonar, incluindo doença pulmonar obstrutiva crónica, doença pulmonar intersticial, bronquiectasia

Critérios de Exclusão:

(1) Malignidade (2) Doenças cardiovasculares graves (3) Deformidade neuromuscular e da parede torácica (4) Instabilidade cardiovascular (hipotensão, arritmias, enfarte do miocárdio) (5) Alteração do estado mental; pacientes não cooperantes (6) Insuficiência renal e distúrbios graves de eletrólitos sanguíneos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
os pacientes com doenças pulmonares terminais após transplante pulmonar
investigámos a NRD e a pro-BNP antes e depois do transplante pulmonar em doentes com doenças pulmonares terminais e durante a deterioração. A relação entre a NRD e a pro-BNP e a deterioração foi investigada
nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
deterioração
Prazo: 6 anos
taxa de deterioração
6 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YLS2024
  • 2020B11111340009 (Número de outro subsídio/financiamento: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados estão a ser analisados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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