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Neuraler Atemantrieb kombiniert mit Pro-Brain-Natriuretischem Peptid (Pro-BNP) als Prädiktor für Verschlechterung nach Lungentransplantation

6. April 2026 aktualisiert von: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Neuraler Atemantrieb in Kombination mit Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) als Prädiktor für eine Verschlechterung nach Lungentransplantation

Die Lungentransplantation ist zu einer vielversprechenden therapeutischen Option für verschiedene Endstadium-Lungenerkrankungen geworden. Jedoch können viele Faktoren wie Infektionen, Transplantatabstoßung und Atemwegskomplikationen zu einer Verschlechterung führen und die Überlebenszeit verkürzen. Es ist wichtig, die Verschlechterung frühzeitig zu erkennen und rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten, was das Überleben verbessern kann.

Wir nehmen an, dass die verminderte neuronale Atemantrieb (NRD) aufgrund der Verschlimmerung der Lunge bei der Verschlechterung zunehmen würde. Darüber hinaus wurde berichtet, dass Pro-Brain Natriuretic Peptide (pro-BNP) mit einer höheren Mortalität nach Lungentransplantation assoziiert ist. Aus diesem Grund haben wir den NRD und pro-BNP vor und nach der Lungentransplantation sowie während der Verschlechterung untersucht.

80 Patienten wurden rekrutiert. Es handelte sich um Patienten mit Endstadium-Lungenerkrankungen, die zur Lungentransplantation ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Der NRD und pro-BNP wurden vor und nach der Lungentransplantation überwacht. Wir untersuchten den NRD und pro-BNP vor und nach der Lungentransplantation und während der Verschlechterung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Guangzhou, China, 520120

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten mit Endstadium-Lungenerkrankungen werden zur Lungentransplantation überwiesen. Einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, interstitieller Lungenerkrankung, Bronchiektasie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit terminalen Lungenerkrankungen, die für eine Lungentransplantation überwiesen wurden, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, interstitieller Lungenerkrankung, Bronchiektasie

Ausschlusskriterien:

(1) Malignität (2) Schwere kardiovaskuläre Erkrankungen (3) Neuromuskuläre Erkrankungen und Thoraxwanddeformitäten (4) Kardiovaskuläre Instabilität (Hypotonie, Arrhythmien, Myokardinfarkt) (5) Veränderungen des Bewusstseinszustands; unkooperative Patienten (6) Nierenversagen und schwere Blutelektrolytstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
die Patienten mit Lungenerkrankungen im Endstadium nach Lungentransplantation
wir untersuchten die NRD und das pro-BNP vor und nach der Lungentransplantation bei Patienten mit Endstadium-Lungenerkrankungen sowie während der Verschlechterung. Die Beziehung zwischen NRD und pro-BNP und der Verschlechterung wurde untersucht
Sonstiges: Keine Intervention: Beobachtungskohorte
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verschlechterung
Zeitfenster: 6 Jahre
Verschlechterungsrate
6 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YLS2024
  • 2020B11111340009 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden analysiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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