Neuraler Atemantrieb kombiniert mit Pro-Brain-Natriuretischem Peptid (Pro-BNP) als Prädiktor für Verschlechterung nach Lungentransplantation
Neuraler Atemantrieb in Kombination mit Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) als Prädiktor für eine Verschlechterung nach Lungentransplantation
Die Lungentransplantation ist zu einer vielversprechenden therapeutischen Option für verschiedene Endstadium-Lungenerkrankungen geworden. Jedoch können viele Faktoren wie Infektionen, Transplantatabstoßung und Atemwegskomplikationen zu einer Verschlechterung führen und die Überlebenszeit verkürzen. Es ist wichtig, die Verschlechterung frühzeitig zu erkennen und rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten, was das Überleben verbessern kann.
Wir nehmen an, dass die verminderte neuronale Atemantrieb (NRD) aufgrund der Verschlimmerung der Lunge bei der Verschlechterung zunehmen würde. Darüber hinaus wurde berichtet, dass Pro-Brain Natriuretic Peptide (pro-BNP) mit einer höheren Mortalität nach Lungentransplantation assoziiert ist. Aus diesem Grund haben wir den NRD und pro-BNP vor und nach der Lungentransplantation sowie während der Verschlechterung untersucht.
80 Patienten wurden rekrutiert. Es handelte sich um Patienten mit Endstadium-Lungenerkrankungen, die zur Lungentransplantation ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Der NRD und pro-BNP wurden vor und nach der Lungentransplantation überwacht. Wir untersuchten den NRD und pro-BNP vor und nach der Lungentransplantation und während der Verschlechterung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guangzhou, China, 520120
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit terminalen Lungenerkrankungen, die für eine Lungentransplantation überwiesen wurden, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, interstitieller Lungenerkrankung, Bronchiektasie
Ausschlusskriterien:
(1) Malignität (2) Schwere kardiovaskuläre Erkrankungen (3) Neuromuskuläre Erkrankungen und Thoraxwanddeformitäten (4) Kardiovaskuläre Instabilität (Hypotonie, Arrhythmien, Myokardinfarkt) (5) Veränderungen des Bewusstseinszustands; unkooperative Patienten (6) Nierenversagen und schwere Blutelektrolytstörungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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die Patienten mit Lungenerkrankungen im Endstadium nach Lungentransplantation
wir untersuchten die NRD und das pro-BNP vor und nach der Lungentransplantation bei Patienten mit Endstadium-Lungenerkrankungen sowie während der Verschlechterung.
Die Beziehung zwischen NRD und pro-BNP und der Verschlechterung wurde untersucht
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kein Eingriff
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verschlechterung
Zeitfenster: 6 Jahre
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Verschlechterungsrate
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6 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- YLS2024
- 2020B11111340009 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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