Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neural Respiratorisk Drivkraft Kombineret Med Pro-Brain Natriuretisk Peptid (Pro-BNP) som Prædiktor for Forværring Efter Lunge Transplantation

6. april 2026 opdateret af: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Neural Respiratorisk Drive Kombineret Med Pro-Brain Natriuretisk Peptid (Pro-BNP) som Prædiktor for Forværring Efter Lungetransplantation

Lungetransplantation er blevet en lovende terapeutisk mulighed for forskellige slutstadie-lungesygdomme. Dog vil mange faktorer såsom infektion, graftafvisning, luftvejskomplikationer forårsage forværring og forkorte overlevelsesperioden. Det er vigtigt at opdage forværringen tidligt og modtage behandling rettidigt, hvilket kan forbedre overlevelsen.

Vi antager, at den nedsatte neurale respiratoriske drive (NRD) vil være forøget i forværringen på grund af lungens forværring. Desuden er pro-Brain Natriuretic Peptide (pro-BNP) blevet rapporteret at være forbundet med større dødelighed efter lungetransplantation. Af denne grund undersøgte vi NRD og pro-BNP før og efter lungetransplantation og under forværring.

80 patienter blev rekrutteret. De var slutstadie-lungesygdomspatienter, der blev indlagt på hospitalet til lungetransplantation. NRD og pro-BNP blev overvåget før og efter lungetransplantation. Vi undersøgte NRD og pro-BNP før og efter lungetransplantation og under forværring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Guangzhou, Kina, 520120

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med endestadielungetilstande henvises til lunge transplantation. Inkluderer kronisk obstruktiv lungesygdom, interstitiel lungesygdom, bronkiektasier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med slutstadielungesygdomme henvist til lunge transplantation, herunder kronisk obstruktiv lungesygdom, interstitiel lungesygdom, bronkiektasi

Eksklusionskriterier:

(1) Malignitet (2) Alvorlige kardiovaskulære sygdomme (3) Neuromuskulære og brystvægsdeformiteter (4) Kardiovaskulær ustabilitet (hypotension, arytmier, myokardieinfarkt) (5) Ændring i mental status; ukooperative patienter (6) Nyresvigt og alvorlige blodelektrolytforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienterne med slutstadiet lunge sygdomme efter lunge transplantation
vi undersøgte NRD og pro-BNP før og efter patienter med endestadielungesygdomme fik lungetransplantation og under forværring. Forholdet mellem NRD og pro-BNP og forværringen blev undersøgt
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forværring
Tidsramme: 6 år
forværringshastighed
6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YLS2024
  • 2020B11111340009 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Dataene analyseres.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungetransplantation

Kliniske forsøg med Ingen intervention: Observationskohorte

Abonner