神经呼吸驱动联合脑钠肽前体（Pro-BNP）作为肺移植术后病情恶化的预测指标
2026年4月6日 更新者：Zhang Jianheng、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
肺移植已成为多种终末期肺疾病的一种有前景的治疗选择。然而，感染、移植物排斥反应、气道并发症等多种因素可能导致病情恶化并缩短生存时间。早期发现病情恶化并及时接受治疗至关重要，这可能提高生存率。
我们假设，由于肺部状况恶化，神经呼吸驱动力的下降在病情恶化时会增加。此外，据报道，前脑钠素肽与肺移植后较高的死亡率相关。因此，我们研究了肺移植前、后以及病情恶化期间的神经呼吸驱动力和前脑钠素肽。
招募了80名患者。他们是因肺移植入院治疗的终末期肺疾病患者。在肺移植前、后监测了神经呼吸驱动力和前脑钠素肽。我们研究了肺移植前、后以及病情恶化期间的神经呼吸驱动力和前脑钠素肽。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangzhou、中国、520120
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有终末期肺部疾病的患者转诊至肺移植。
包括慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病、支气管扩张
描述
纳入标准：
患有终末期肺病并转诊进行肺移植的患者，包括慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病、支气管扩张症
排除标准：
(1) 恶性肿瘤 (2) 严重心血管疾病 (3) 神经肌肉和胸壁畸形 (4) 心血管不稳定（低血压、心律失常、心肌梗死） (5) 精神状态改变；不合作的患者 (6) 肾衰竭和严重血液电解质紊乱
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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肺移植术后终末期肺病患者
我们调查了终末期肺病患者在肺移植前后以及病情恶化期间的NRD和pro-BNP水平，并研究了NRD和pro-BNP与病情恶化之间的关系。
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不干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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恶化
大体时间：6年
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恶化率
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6年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：jianheng zhang, MD、State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2026年2月1日
研究完成 (实际的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月6日
首次发布 (实际的)
2026年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月6日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- YLS2024
- 2020B11111340009 (其他赠款/资助编号：Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
数据正在分析中。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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