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폐 이식 후 악화 예측인자로서 신경 호흡 구동과 프로-뇌 나트륨 이뇨 펩타이드 전구체(Pro-BNP)의 병용

2026년 4월 6일 업데이트: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

신경성 호흡 구동력과 프로-뇌 나트륨이뇨 펩타이드 전구체(Pro-BNP)의 결합을 폐 이식 후 악화 예측 인자로 활용

폐 이식은 다양한 말기 폐 질환에 대한 유망한 치료 옵션이 되었습니다. 그러나 감염, 이식편 거부, 기도 합병증과 같은 많은 요인들이 악화를 유발하고 생존 시간을 단축시킬 수 있습니다. 악화를 조기에 감지하고 적시에 치료를 받는 것이 중요하며, 이는 생존율을 향상시킬 수 있습니다.

우리는 폐의 악화로 인한 악화 시 신경 호흡 구동(NRD)이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다. 또한, 프로-뇌 나트륨 이뇨 펩타이드(pro-BNP)는 폐 이식 후 더 높은 사망률과 연관이 있다고 보고되었습니다. 이러한 이유로, 우리는 폐 이식 전후와 악화 기간 동안의 NRD와 pro-BNP를 조사했습니다.

80명의 환자가 등록되었습니다. 그들은 폐 이식을 위해 입원한 말기 폐 질환 환자였습니다. NRD와 pro-BNP는 폐 이식 전후에 모니터링되었습니다. 우리는 폐 이식 전후와 악화 기간 동안의 NRD와 pro-BNP를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Guangzhou, 중국, 520120

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

말기 폐질환 환자가 폐 이식으로 의뢰됩니다. 만성 폐쇄성 폐질환, 간질성 폐질환, 기관지확장증을 포함합니다

설명

포함 기준:

폐이식을 위해 의뢰된 말기 폐질환 환자, 만성 폐쇄성 폐질환, 간질성 폐질환, 기관지확장증 포함

제외 기준:

(1) 악성 종양 (2) 심각한 심혈관 질환 (3) 신경근육 및 흉벽 변형 (4) 심혈관 불안정 (저혈압, 부정맥, 심근경색) (5) 정신 상태 변화; 협조하지 않는 환자 (6) 신부전 및 심한 혈액 전해질 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐 이식 후 말기 폐질환 환자
만성 폐 질환 말기 환자에서 폐 이식 전후 및 악화 기간 동안 NRD와 pro-BNP를 조사했습니다. NRD와 pro-BNP의 관계 및 악화와의 연관성을 조사했습니다
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악화
기간: 6년
악화율
6년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • YLS2024
  • 2020B11111340009 (기타 보조금/기금 번호: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터가 분석되고 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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