Neurale respiratoire drive gecombineerd met pro-brain natriuretisch peptide (Pro-BNP) als voorspeller van verslechtering na longtransplantatie
Neurale Respiratoire Drive Gecombineerd met Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) als Voorspeller van Verslechtering na Longtransplantatie
Longtransplantatie is een veelbelovende therapeutische optie geworden voor verschillende eindstadium longziekten. Echter, veel factoren zoals infectie, afstoting van het transplantaat, luchtwegcomplicaties kunnen verslechtering veroorzaken en de overlevingstijd verkorten. Het is belangrijk om de verslechtering vroegtijdig te detecteren en tijdig behandeling te ontvangen, wat de overleving kan verbeteren.
We veronderstellen dat de verminderde neurale respiratoire drive (NRD) zou toenemen tijdens de verslechtering door de verergering van de long. Bovendien is gemeld dat pro-Brain Natriuretic Peptide (pro-BNP) geassocieerd is met een hogere mortaliteit na longtransplantatie. Om deze reden onderzochten we de NRD en pro-BNP voor en na longtransplantatie en tijdens verslechtering.
80 patiënten werden gerekruteerd. Het waren eindstadium longziektepatiënten die in het ziekenhuis waren opgenomen voor longtransplantatie. De NRD en pro-BNP werden gemonitord voor en na longtransplantatie. We onderzochten de NRD en pro-BNP voor en na longtransplantatie en tijdens verslechtering.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Guangzhou, China, 520120
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
Patiënten met eindstadium longziekten die verwezen zijn voor longtransplantatie, inclusief chronische obstructieve longziekte, interstitiële longziekte, bronchiëctasieën
Uitsluitingscriteria:
(1) Kwaadaardigheid (2) Ernstige hart- en vaatziekten (3) Neuromusculaire aandoeningen en thoraxwandmisvorming (4) Cardiovasculaire instabiliteit (hypotensie, aritmieën, myocardinfarct) (5) Verandering in mentale status; niet-meewerkende patiënten (6) Nierfalen en ernstige bloed-elektrolytstoornissen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
de patiënten met eindstadium longziekten na longtransplantatie
we onderzochten de NRD en pro-BNP voor en na de longtransplantatie bij patiënten met eindstadium longaandoeningen en tijdens verslechtering.
De relatie tussen NRD en pro-BNP en de verslechtering werd onderzocht
|
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verslechtering
Tijdsspanne: 6 jaar
|
verslechteringssnelheid
|
6 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- YLS2024
- 2020B11111340009 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .