肌肉骨骼疼痛中的运动、疼痛信念与活动模式 (EPAP)
2026年4月27日 更新者：Elif Dilara Durmaz、Istinye University
对患有肌肉骨骼疼痛个体中运动益处与障碍、疼痛信念及活动模式之间关系的研究
这项观察性研究旨在探讨肌肉骨骼疼痛患者的运动益处与障碍、疼痛信念以及活动模式之间的关系。
参与者将完成有关其疼痛、运动习惯和日常活动模式的问卷调查。
该研究不涉及任何干预措施或治疗方法。
研究目的是更好地了解信念和感知障碍如何影响肌肉骨骼疼痛患者的身体活动，这可能有助于为未来提高运动参与度和整体健康水平的策略提供参考。
研究概览
详细说明
这项观察性研究将包括经历肌肉骨骼疼痛的个体。 参与者将被要求完成一系列评估疼痛强度、运动益处与障碍、疼痛相关信念以及活动模式的问卷。 本研究旨在探索这些因素之间的关系，以更好地理解疼痛感知和感知障碍如何影响身体活动。
本研究不会进行任何干预、治疗或给药。 所有数据将保密收集，参与是自愿的。 参与者可随时退出研究，且不会产生任何后果。 本研究的结果可能有助于为未来改善肌肉骨骼疼痛患者运动依从性和整体生活质量的策略提供参考。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
55
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
- 电话号码：0905072367034
- 邮箱：elifdilaradurmaz@gmail.com
学习地点
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Istanbul、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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接触：
- elif dilara durmaz
- 电话号码：+90 5072367034
- 邮箱：elifdilaradurmaz@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究将纳入过去6个月内经历过肌肉骨骼疼痛的18-65岁成年人。
参与者必须能够阅读和理解土耳其语并提供知情同意书。
患有急性创伤、近期接受过手术、患有严重心血管、神经系统或精神疾病、认知障碍或怀孕的个体将被排除在外。
描述
纳入标准：
年龄在18-65岁之间的成年人 正在经历肌肉骨骼疼痛（必须在过去6个月内经历过肌肉骨骼疼痛） 自愿同意参与并提供签署的知情同意书 能够阅读和理解土耳其语（以准确完成问卷）
排除标准：年龄小于18岁或大于65岁 因急性创伤、近期手术或感染引起的暂时性肌肉骨骼疼痛 与肌肉骨骼疼痛无关的严重心血管、神经或精神疾病 孕妇（由于可能影响肌肉骨骼疼痛的生理变化） 认知或精神障碍妨碍准确完成研究问卷
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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单一队列
所有经历肌肉骨骼疼痛的参与者将完成评估疼痛强度、运动益处与障碍、疼痛信念和活动模式的问卷。
不会进行任何干预或治疗。
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不适用 - 观察性研究，未进行任何干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛信念问卷（PBQ）
大体时间：调查完成时的单次评估
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将使用《运动益处/障碍量表》评估参与者感知的运动益处和障碍。
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调查完成时的单次评估
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人口统计数据
大体时间：在调查完成时进行单项评估
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将通过人口统计学问卷收集年龄、性别、教育水平和职业信息。
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在调查完成时进行单项评估
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运动益处与障碍量表(EBBS)
大体时间：调查完成时的单一评估
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参与者对运动的感知益处和障碍将使用运动益处/障碍量表进行评估。
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调查完成时的单一评估
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疼痛相关活动模式评估量表(POAM-P)
大体时间：调查完成时的单一评估
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将使用疼痛相关活动模式问卷测量参与者的活动模式与疼痛及疼痛管理策略的关系。
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调查完成时的单一评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月26日
初级完成 (实际的)
2026年4月27日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月7日
首次发布 (实际的)
2026年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EPAP 24-314
- No secondary ID (其他标识符：Istinye University Human Research Ethics Committee)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
为保护参与者的隐私和保密性，本研究不会共享个体参与者数据。
数据包含敏感健康信息，共享可能导致参与者身份被识别。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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