Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beweging, Pijnopvattingen en Activiteitenpatronen bij Musculoskeletale Pijn (EPAP)

27 april 2026 bijgewerkt door: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

Onderzoek naar de relatie tussen voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging, pijnovertuigingen en activiteitenpatronen bij personen met musculoskeletale pijn

Deze observationele studie heeft als doel de relatie te onderzoeken tussen de voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging, pijnovertuigingen en activiteitenpatronen bij personen met musculoskeletale pijn. Deelnemers zullen vragenlijsten invullen over hun pijn, bewegingsgewoonten en dagelijkse activiteitenpatronen. De studie omvat geen interventies of behandelingen. Het doel is om beter te begrijpen hoe overtuigingen en waargenomen belemmeringen fysieke activiteit beïnvloeden bij mensen met musculoskeletale pijn, wat kan helpen bij het informeren van toekomstige strategieën om de deelname aan lichaamsbeweging en het algemene welzijn te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze observationele studie zal personen omvatten die musculoskeletale pijn ervaren. Deelnemers zullen worden gevraagd een reeks vragenlijsten in te vullen die de pijnintensiteit, de voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging, pijn-gerelateerde overtuigingen en activiteitenpatronen beoordelen. De studie heeft tot doel de relaties tussen deze factoren te onderzoeken om beter te begrijpen hoe pijnpercepties en waargenomen belemmeringen de fysieke activiteit beïnvloeden.

Er zullen geen interventies, behandelingen of medicijnen worden toegediend als onderdeel van deze studie. Alle gegevens zullen vertrouwelijk worden verzameld en deelname is vrijwillig. Deelnemers kunnen op elk moment zonder gevolgen uit de studie stappen. De bevindingen van dit onderzoek kunnen helpen bij het informeren van toekomstige strategieën om de naleving van lichaamsbeweging en de algehele kwaliteit van leven te verbeteren bij personen met musculoskeletale pijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Werving
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal volwassenen van 18-65 jaar omvatten die de afgelopen 6 maanden musculoskeletale pijn hebben ervaren. Deelnemers moeten Turks kunnen lezen en begrijpen en geïnformeerde toestemming kunnen geven. Personen met acuut trauma, recente operaties, ernstige cardiovasculaire, neurologische of psychiatrische aandoeningen, cognitieve beperkingen, of die zwanger zijn, worden uitgesloten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassenen van 18-65 jaar die musculoskeletale pijn ervaren (moeten binnen de afgelopen 6 maanden musculoskeletale pijn hebben ervaren) Vrijwillig akkoord gaan met deelname en schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen In staat zijn om Turks te lezen en begrijpen (om vragenlijsten nauwkeurig in te vullen)

Exclusiecriteria Jonger dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar Acuut trauma, recente operatie of infectie die tijdelijke musculoskeletale pijn veroorzaakt Ernstige cardiovasculaire, neurologische of psychiatrische aandoeningen die niet gerelateerd zijn aan musculoskeletale pijn Zwangere vrouwen (vanwege mogelijke fysiologische veranderingen die van invloed kunnen zijn op musculoskeletale pijn) Cognitieve of mentale beperkingen die een nauwkeurige invulling van de onderzoeksvragenlijsten verhinderen

Exclusiecriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Enkele cohort
Alle deelnemers met musculoskeletale pijn zullen vragenlijsten invullen die pijnintensiteit, voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging, pijnovertuigingen en activiteitenpatronen beoordelen. Er zullen geen interventies of behandelingen worden uitgevoerd.
Niet van toepassing - observationele studie, geen interventies toegediend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnopvattingen (PBQ)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij voltooiing van de enquête
De waargenomen voordelen van en barrières voor lichaamsbeweging door deelnemers zullen worden beoordeeld met behulp van de Exercise Benefits/Barriers Scale.
Enkele beoordeling bij voltooiing van de enquête

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische Gegevens
Tijdsspanne: Eén beoordeling bij voltooiing van de enquête
Leeftijd, geslacht, opleidingsniveau en beroep worden verzameld met behulp van een demografische vragenlijst.
Eén beoordeling bij voltooiing van de enquête
Voordelen en barrières van lichaamsbeweging (EBBS)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling na afronding van de enquête
De door deelnemers ervaren voordelen en barrières van lichaamsbeweging worden beoordeeld met behulp van de Exercise Benefits/Barriers Scale.
Enkele beoordeling na afronding van de enquête
Pijn-gerelateerde activiteitspatronen (POAM-P)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij voltooiing van de enquête
De activiteitspatronen van deelnemers in relatie tot pijn en pijngerelateerde managementstrategieën worden gemeten met de Pain-Related Activity Patterns Questionnaire.
Enkele beoordeling bij voltooiing van de enquête

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EPAP 24-314
  • No secondary ID (Andere identificatie: Istinye University Human Research Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De studie zal geen individuele deelnemersgegevens delen om de privacy en vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen. De gegevens bevatten gevoelige gezondheidsinformatie, en het delen ervan zou het risico op identificatie van deelnemers kunnen vergroten.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren