- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07528807
Beweging, Pijnopvattingen en Activiteitenpatronen bij Musculoskeletale Pijn (EPAP)
Onderzoek naar de relatie tussen voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging, pijnovertuigingen en activiteitenpatronen bij personen met musculoskeletale pijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze observationele studie zal personen omvatten die musculoskeletale pijn ervaren. Deelnemers zullen worden gevraagd een reeks vragenlijsten in te vullen die de pijnintensiteit, de voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging, pijn-gerelateerde overtuigingen en activiteitenpatronen beoordelen. De studie heeft tot doel de relaties tussen deze factoren te onderzoeken om beter te begrijpen hoe pijnpercepties en waargenomen belemmeringen de fysieke activiteit beïnvloeden.
Er zullen geen interventies, behandelingen of medicijnen worden toegediend als onderdeel van deze studie. Alle gegevens zullen vertrouwelijk worden verzameld en deelname is vrijwillig. Deelnemers kunnen op elk moment zonder gevolgen uit de studie stappen. De bevindingen van dit onderzoek kunnen helpen bij het informeren van toekomstige strategieën om de naleving van lichaamsbeweging en de algehele kwaliteit van leven te verbeteren bij personen met musculoskeletale pijn.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
- Telefoonnummer: 0905072367034
- E-mail: elifdilaradurmaz@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye)
- Werving
- İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Contact:
- elif dilara durmaz
- Telefoonnummer: +90 5072367034
- E-mail: elifdilaradurmaz@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassenen van 18-65 jaar die musculoskeletale pijn ervaren (moeten binnen de afgelopen 6 maanden musculoskeletale pijn hebben ervaren) Vrijwillig akkoord gaan met deelname en schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen In staat zijn om Turks te lezen en begrijpen (om vragenlijsten nauwkeurig in te vullen)
Exclusiecriteria Jonger dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar Acuut trauma, recente operatie of infectie die tijdelijke musculoskeletale pijn veroorzaakt Ernstige cardiovasculaire, neurologische of psychiatrische aandoeningen die niet gerelateerd zijn aan musculoskeletale pijn Zwangere vrouwen (vanwege mogelijke fysiologische veranderingen die van invloed kunnen zijn op musculoskeletale pijn) Cognitieve of mentale beperkingen die een nauwkeurige invulling van de onderzoeksvragenlijsten verhinderen
Exclusiecriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Enkele cohort
Alle deelnemers met musculoskeletale pijn zullen vragenlijsten invullen die pijnintensiteit, voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging, pijnovertuigingen en activiteitenpatronen beoordelen.
Er zullen geen interventies of behandelingen worden uitgevoerd.
|
Niet van toepassing - observationele studie, geen interventies toegediend
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnopvattingen (PBQ)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij voltooiing van de enquête
|
De waargenomen voordelen van en barrières voor lichaamsbeweging door deelnemers zullen worden beoordeeld met behulp van de Exercise Benefits/Barriers Scale.
|
Enkele beoordeling bij voltooiing van de enquête
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische Gegevens
Tijdsspanne: Eén beoordeling bij voltooiing van de enquête
|
Leeftijd, geslacht, opleidingsniveau en beroep worden verzameld met behulp van een demografische vragenlijst.
|
Eén beoordeling bij voltooiing van de enquête
|
|
Voordelen en barrières van lichaamsbeweging (EBBS)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling na afronding van de enquête
|
De door deelnemers ervaren voordelen en barrières van lichaamsbeweging worden beoordeeld met behulp van de Exercise Benefits/Barriers Scale.
|
Enkele beoordeling na afronding van de enquête
|
|
Pijn-gerelateerde activiteitspatronen (POAM-P)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij voltooiing van de enquête
|
De activiteitspatronen van deelnemers in relatie tot pijn en pijngerelateerde managementstrategieën worden gemeten met de Pain-Related Activity Patterns Questionnaire.
|
Enkele beoordeling bij voltooiing van de enquête
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EPAP 24-314
- No secondary ID (Andere identificatie: Istinye University Human Research Ethics Committee)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .