- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07528807
Ejercicio, Creencias sobre el Dolor y Patrones de Actividad en el Dolor Musculoesquelético (EPAP)
Investigación de la Relación Entre los Beneficios y Barreras del Ejercicio, Creencias sobre el Dolor y Patrones de Actividad en Individuos que Experimentan Dolor Musculoesquelético
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio observacional incluirá a personas que experimenten dolor musculoesquelético. Se pedirá a los participantes que completen una serie de cuestionarios que evalúen la intensidad del dolor, los beneficios y barreras del ejercicio, las creencias relacionadas con el dolor y los patrones de actividad. El estudio tiene como objetivo explorar las relaciones entre estos factores para comprender mejor cómo las percepciones del dolor y las barreras percibidas afectan la actividad física.
No se administrarán intervenciones, tratamientos ni medicamentos como parte de este estudio. Todos los datos se recopilarán de forma confidencial y la participación es voluntaria. Los participantes pueden retirarse del estudio en cualquier momento sin consecuencias. Los hallazgos de esta investigación pueden ayudar a informar futuras estrategias para mejorar la adherencia al ejercicio y la calidad de vida general en personas con dolor musculoesquelético.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
- Número de teléfono: 0905072367034
- Correo electrónico: elifdilaradurmaz@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Reclutamiento
- İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Contacto:
- elif dilara durmaz
- Número de teléfono: +90 5072367034
- Correo electrónico: elifdilaradurmaz@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Adultos de 18 a 65 años que experimenten dolor musculoesquelético (deben haber experimentado dolor musculoesquelético en los últimos 6 meses) Acuerdan participar voluntariamente y proporcionar un consentimiento informado firmado Capaces de leer y entender turco (para completar los cuestionarios con precisión)
Criterios de exclusión Menores de 18 años o mayores de 65 años Trauma agudo, cirugía reciente o infección que cause dolor musculoesquelético temporal Trastornos cardiovasculares, neurológicos o psiquiátricos graves no relacionados con el dolor musculoesquelético Mujeres embarazadas (debido a posibles cambios fisiológicos que afectan el dolor musculoesquelético) Deterioro cognitivo o mental que impida completar con precisión los cuestionarios del estudio
Criterios de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cohorte Única
Todos los participantes que experimenten dolor musculoesquelético completarán cuestionarios que evalúen la intensidad del dolor, los beneficios y barreras del ejercicio, las creencias sobre el dolor y los patrones de actividad.
No se administrarán intervenciones ni tratamientos.
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No aplica - estudio observacional, sin intervenciones administradas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Creencias sobre el dolor (PBQ)
Periodo de tiempo: Evaluación única al completar la encuesta
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Se evaluarán los beneficios percibidos y las barreras al ejercicio de los participantes mediante la Escala de Beneficios/Barreras del Ejercicio.
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Evaluación única al completar la encuesta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Datos Demográficos
Periodo de tiempo: Evaluación única al completar la encuesta
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La edad, el sexo, el nivel de educación y la ocupación se recopilarán mediante un cuestionario demográfico.
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Evaluación única al completar la encuesta
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Exercise Benefits and Barriers (EBBS)
Periodo de tiempo: Evaluación única al finalizar la encuesta
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Los beneficios y barreras percibidos por los participantes al ejercicio se evaluarán mediante la Escala de Beneficios/Barreras del Ejercicio.
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Evaluación única al finalizar la encuesta
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Patrones de Actividad Relacionados con el Dolor (POAM-P)
Periodo de tiempo: Evaluación única al completar la encuesta
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Los patrones de actividad de los participantes en relación con el dolor y las estrategias de manejo del dolor se medirán mediante el Cuestionario de Patrones de Actividad Relacionados con el Dolor.
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Evaluación única al completar la encuesta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EPAP 24-314
- No secondary ID (Otro identificador: Istinye University Human Research Ethics Committee)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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