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Ejercicio, Creencias sobre el Dolor y Patrones de Actividad en el Dolor Musculoesquelético (EPAP)

27 de abril de 2026 actualizado por: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

Investigación de la Relación Entre los Beneficios y Barreras del Ejercicio, Creencias sobre el Dolor y Patrones de Actividad en Individuos que Experimentan Dolor Musculoesquelético

Este estudio observacional tiene como objetivo investigar la relación entre los beneficios y barreras del ejercicio, las creencias sobre el dolor y los patrones de actividad en personas que experimentan dolor musculoesquelético. Los participantes completarán cuestionarios sobre su dolor, hábitos de ejercicio y patrones de actividad diaria. El estudio no implica ninguna intervención o tratamiento. El propósito es comprender mejor cómo las creencias y las barreras percibidas influyen en la actividad física en personas con dolor musculoesquelético, lo que puede ayudar a informar futuras estrategias para mejorar la participación en el ejercicio y el bienestar general.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio observacional incluirá a personas que experimenten dolor musculoesquelético. Se pedirá a los participantes que completen una serie de cuestionarios que evalúen la intensidad del dolor, los beneficios y barreras del ejercicio, las creencias relacionadas con el dolor y los patrones de actividad. El estudio tiene como objetivo explorar las relaciones entre estos factores para comprender mejor cómo las percepciones del dolor y las barreras percibidas afectan la actividad física.

No se administrarán intervenciones, tratamientos ni medicamentos como parte de este estudio. Todos los datos se recopilarán de forma confidencial y la participación es voluntaria. Los participantes pueden retirarse del estudio en cualquier momento sin consecuencias. Los hallazgos de esta investigación pueden ayudar a informar futuras estrategias para mejorar la adherencia al ejercicio y la calidad de vida general en personas con dolor musculoesquelético.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
  • Número de teléfono: 0905072367034
  • Correo electrónico: elifdilaradurmaz@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio incluirá a adultos de 18 a 65 años que hayan experimentado dolor musculoesquelético en los últimos 6 meses. Los participantes deben poder leer y comprender turco y proporcionar consentimiento informado. Se excluirán a personas con traumatismos agudos, cirugía reciente, enfermedades cardiovasculares, neurológicas o psiquiátricas graves, deterioro cognitivo o que estén embarazadas.

Descripción

Criterios de inclusión:

Adultos de 18 a 65 años que experimenten dolor musculoesquelético (deben haber experimentado dolor musculoesquelético en los últimos 6 meses) Acuerdan participar voluntariamente y proporcionar un consentimiento informado firmado Capaces de leer y entender turco (para completar los cuestionarios con precisión)

Criterios de exclusión Menores de 18 años o mayores de 65 años Trauma agudo, cirugía reciente o infección que cause dolor musculoesquelético temporal Trastornos cardiovasculares, neurológicos o psiquiátricos graves no relacionados con el dolor musculoesquelético Mujeres embarazadas (debido a posibles cambios fisiológicos que afectan el dolor musculoesquelético) Deterioro cognitivo o mental que impida completar con precisión los cuestionarios del estudio

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cohorte Única
Todos los participantes que experimenten dolor musculoesquelético completarán cuestionarios que evalúen la intensidad del dolor, los beneficios y barreras del ejercicio, las creencias sobre el dolor y los patrones de actividad. No se administrarán intervenciones ni tratamientos.
No aplica - estudio observacional, sin intervenciones administradas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Creencias sobre el dolor (PBQ)
Periodo de tiempo: Evaluación única al completar la encuesta
Se evaluarán los beneficios percibidos y las barreras al ejercicio de los participantes mediante la Escala de Beneficios/Barreras del Ejercicio.
Evaluación única al completar la encuesta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos Demográficos
Periodo de tiempo: Evaluación única al completar la encuesta
La edad, el sexo, el nivel de educación y la ocupación se recopilarán mediante un cuestionario demográfico.
Evaluación única al completar la encuesta
Exercise Benefits and Barriers (EBBS)
Periodo de tiempo: Evaluación única al finalizar la encuesta
Los beneficios y barreras percibidos por los participantes al ejercicio se evaluarán mediante la Escala de Beneficios/Barreras del Ejercicio.
Evaluación única al finalizar la encuesta
Patrones de Actividad Relacionados con el Dolor (POAM-P)
Periodo de tiempo: Evaluación única al completar la encuesta
Los patrones de actividad de los participantes en relación con el dolor y las estrategias de manejo del dolor se medirán mediante el Cuestionario de Patrones de Actividad Relacionados con el Dolor.
Evaluación única al completar la encuesta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

27 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EPAP 24-314
  • No secondary ID (Otro identificador: Istinye University Human Research Ethics Committee)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El estudio no compartirá los datos individuales de los participantes para proteger su privacidad y confidencialidad. Los datos incluyen información de salud sensible, y compartirlos podría poner en riesgo la identificación de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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