Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esercizio, Credenze sul Dolore e Modelli di Attività nel Dolore Muscoloscheletrico (EPAP)

27 aprile 2026 aggiornato da: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

Indagine sulla Relazione tra Benefici e Ostacoli dell'Esercizio Fisico, Credenze sul Dolore e Modelli di Attività in Individui con Dolore Muscoloscheletrico

Questo studio osservazionale mira a indagare la relazione tra benefici e barriere dell'esercizio fisico, convinzioni sul dolore e schemi di attività in individui che sperimentano dolore muscoloscheletrico. I partecipanti completeranno questionari sul loro dolore, abitudini di esercizio fisico e schemi di attività quotidiana. Lo studio non prevede alcun intervento o trattamento. Lo scopo è comprendere meglio come le convinzioni e le barriere percepite influenzino l'attività fisica nelle persone con dolore muscoloscheletrico, il che potrebbe aiutare a informare future strategie per migliorare la partecipazione all'esercizio fisico e il benessere generale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale includerà individui che soffrono di dolore muscoloscheletrico. Ai partecipanti verrà chiesto di compilare una serie di questionari che valutano l'intensità del dolore, i benefici e gli ostacoli dell'esercizio fisico, le convinzioni legate al dolore e i modelli di attività. Lo studio mira a esplorare le relazioni tra questi fattori per comprendere meglio come le percezioni del dolore e le barriere percepite influenzino l'attività fisica.

Nessun intervento, trattamento o farmaco verrà somministrato come parte di questo studio. Tutti i dati saranno raccolti in modo confidenziale e la partecipazione è volontaria. I partecipanti possono ritirarsi dallo studio in qualsiasi momento senza alcuna conseguenza. I risultati di questa ricerca potrebbero aiutare a informare future strategie per migliorare l'aderenza all'esercizio fisico e la qualità della vita complessiva degli individui con dolore muscoloscheletrico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio includerà adulti di età compresa tra 18 e 65 anni che hanno avuto dolore muscoloscheletrico negli ultimi 6 mesi. I partecipanti devono essere in grado di leggere e comprendere il turco e fornire il consenso informato. Saranno esclusi individui con trauma acuto, interventi chirurgici recenti, gravi condizioni cardiovascolari, neurologiche o psichiatriche, deficit cognitivi o in stato di gravidanza.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni che soffrono di dolore muscoloscheletrico (devono aver provato dolore muscoloscheletrico negli ultimi 6 mesi) Accettano volontariamente di partecipare e forniscono un consenso informato firmato Sono in grado di leggere e comprendere il turco (per compilare accuratamente i questionari)

Criteri di esclusione Età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni Trauma acuto, intervento chirurgico recente o infezione che causa dolore muscoloscheletrico temporaneo Gravi disturbi cardiovascolari, neurologici o psichiatrici non correlati al dolore muscoloscheletrico Donne in gravidanza (a causa di potenziali cambiamenti fisiologici che influenzano il dolore muscoloscheletrico) Compromissioni cognitive o mentali che impediscono il completamento accurato dei questionari dello studio

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cohort Singolo
Tutti i partecipanti che avvertono dolore muscoloscheletrico compileranno questionari per valutare l'intensità del dolore, i benefici e gli ostacoli dell'esercizio fisico, le convinzioni sul dolore e i modelli di attività. Non verranno somministrati interventi o trattamenti.
Non applicabile - studio osservazionale, nessun intervento somministrato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Desideri sul Dolore (PBQ)
Lasso di tempo: Valutazione singola al completamento del sondaggio
I benefici percepiti dei partecipanti e le barriere all'esercizio fisico saranno valutati utilizzando la Exercise Benefits/Barriers Scale.
Valutazione singola al completamento del sondaggio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati Demografici
Lasso di tempo: Valutazione singola al completamento del sondaggio
L'età, il sesso, il livello di istruzione e l'occupazione saranno raccolti utilizzando un questionario demografico.
Valutazione singola al completamento del sondaggio
Benefici e Barriere all'Esercizio Fisico (EBBS)
Lasso di tempo: Valutazione singola al completamento del sondaggio
I benefici e le barriere percepiti dai partecipanti riguardo all'esercizio fisico saranno valutati utilizzando la Scala dei Benefici/Barriere dell'Esercizio Fisico (Exercise Benefits/Barriers Scale).
Valutazione singola al completamento del sondaggio
Pattern di Attività Correlati al Dolore (POAM-P)
Lasso di tempo: Valutazione singola al completamento del sondaggio
I pattern di attività dei partecipanti in relazione al dolore e alle strategie di gestione del dolore saranno misurati utilizzando il Questionario sui Pattern di Attività Correlati al Dolore.
Valutazione singola al completamento del sondaggio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

27 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EPAP 24-314
  • No secondary ID (Altro identificatore: Istinye University Human Research Ethics Committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Lo studio non condividerà i dati individuali dei partecipanti per proteggere la loro privacy e riservatezza. I dati includono informazioni sanitarie sensibili e la loro condivisione potrebbe comportare il rischio di identificazione dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi