Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikunta, kipuuskumukset ja toimintamallit tukielinsärkyjen hoidossa (EPAP)

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

Tutkimus liikunnan hyötyjen ja esteiden, kipuosamusten ja toimintamallien välisestä suhteesta nivel- ja lihaskipuja kokeneilla henkilöillä

Tämä havainnointitutkimus pyrkii tutkimaan liikunnan hyötyjen ja esteiden, kipuuskotusten ja toimintatapojen välistä suhdetta nivel- ja lihaskipuja kokevilla henkilöillä. Osallistujat täyttävät kyselylomakkeita kivuistaan, liikuntatottumuksistaan ja päivittäisistä toimintatavoistaan. Tutkimus ei sisällä minkäänlaisia interventioita tai hoitoja. Tarkoituksena on paremmin ymmärtää, miten uskomukset ja koetut esteet vaikuttavat fyysiseen aktiivisuuteen nivel- ja lihaskipuja sairastavilla henkilöillä, mikä voi auttaa kehittämään tulevia strategioita liikunnan osallistumisen ja yleisen hyvinvoinnin parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä havainnointitutkimus sisältää henkilöitä, jotka kokevat lihasluukipuja. Osallistujia pyydetään täyttämään sarja kyselylomakkeita, joissa arvioidaan kivun voimakkuutta, liikunnan hyötyjä ja esteitä, kipuun liittyviä uskomuksia ja toimintamalleja. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia näiden tekijöiden välisiä suhteita ymmärtääkseen paremmin, miten kipukokemukset ja koetut esteet vaikuttavat fyysiseen aktiivisuuteen.

Tutkimukseen ei sisälly minkäänlaisia interventioita, hoitoja tai lääkityksiä. Kaikki tiedot kerätään luottamuksellisesti, ja osallistuminen on vapaaehtoista. Osallistujat voivat vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa ilman seuraamuksia. Tutkimuksen tulokset voivat auttaa kehittämään tulevia strategioita liikunnan noudattamisen ja yleisen elämänlaadun parantamiseksi lihasluukipuja kokeneilla henkilöillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat 18–65-vuotiaat aikuiset, joilla on ollut lihasluukipuja viimeisen 6 kuukauden aikana. Osallistujien on kyettävä lukemaan ja ymmärtämään turkkia sekä antamaan tietoon perustuva suostumus. Pois suljetaan henkilöt, joilla on akuutti trauma, äskettäinen leikkaus, vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, neurologiset tai psykiatriset sairaudet, kognitiiviset häiriöt tai raskaana olevat henkilöt.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Aikuiset 18–65-vuotiaat Tuki- ja liikuntaelinkivut (täytyy olla kokenut tuki- ja liikuntaelinkipua viimeisen 6 kuukauden aikana) Osallistuvat vapaaehtoisesti ja antavat allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen Osaa lukea ja ymmärtää turkkia (kyselylomakkeiden täyttämiseksi tarkasti)

Poissulkemiskriteerit Alle 18-vuotiaat tai yli 65-vuotiaat Äkillinen vamma, äskettäinen leikkaus tai infektio, joka aiheuttaa tilapäisiä tuki- ja liikuntaelinkipuja Vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, neurologiset tai psykiatriset häiriöt, jotka eivät liity tuki- ja liikuntaelinkipuun Raskaana olevat naiset (mahdollisten tuki- ja liikuntaelinkipuihin vaikuttavien fysiologisten muutosten vuoksi) Kognitiiviset tai mielenterveyden häiriöt, jotka estävät tutkimuskyselyiden tarkan täyttämisen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksittäinen kohortti
Kaikki osallistujat, joilla on tuki- ja liikuntaelinkipua, täyttävät kyselylomakkeita, joilla arvioidaan kivun voimakkuutta, liikunnan hyötyjä ja esteitä, kivun uskomuksia ja toimintatapoja. Mitään toimenpiteitä tai hoitoja ei anneta.
Ei sovellettavissa - havainnoiva tutkimus, ei toimenpiteitä annettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu-uskomukset (PBQ)
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi kyselyn päätyttyä
Osallistujien kokemat liikunnan hyödyt ja esteet arvioidaan Exercise Benefits/Barriers Scale -asteikolla.
Yksittäinen arviointi kyselyn päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi kyselyn suorittamisen yhteydessä
Ikä, sukupuoli, koulutustaso ja ammatti kerätään demografisella kyselyllä.
Yksittäinen arviointi kyselyn suorittamisen yhteydessä
Liikunnan hyödyt ja esteet (EBBS)
Aikaikkuna: Yksi arviointi kyselyn päätyttyä
Osallistujien kokemia liikunnan hyötyjä ja esteitä arvioidaan Exercise Benefits/Barriers Scale -mittarilla.
Yksi arviointi kyselyn päätyttyä
Kipuun liittyvät aktiivisuuskuviot (POAM-P)
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi kyselyn suorittamisen jälkeen
Osallistujien aktiivisuusmalleja suhteessa kipuun ja kivunhallintastrategioihin mitataan kipuun liittyvää aktiivisuutta koskevalla kyselylomakkeella.
Yksittäinen arviointi kyselyn suorittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus ei jaa yksittäisten osallistujien tietoja osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden suojelemiseksi. Tiedot sisältävät arkaluonteista terveystietoa, ja niiden jakaminen saattaisi aiheuttaa osallistujien tunnistamisen riskin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa