Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyakorlat, Fájdalomhiedelmek és Tevékenységi Mintázatok a Mozgásszervi Fájdalomban (EPAP)

2026. április 27. frissítette: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

Az edzés előnyei és akadályai, a fájdalommal kapcsolatos hiedelmek és a tevékenységi minták közötti kapcsolat vizsgálata ízületi és izomfájdalmakkal küzdő egyéneknél

Ez a megfigyelési tanulmány célja, hogy feltárja a mozgás előnyei és akadályai, a fájdalommal kapcsolatos hiedelmek és a tevékenységi minták közötti kapcsolatot mozgásszervi fájdalomban szenvedő egyének esetében. A résztvevők kérdőíveket töltenek ki a fájdalomukról, mozgási szokásaikról és napi tevékenységi mintáikról. A tanulmány nem foglal magában semmilyen beavatkozást vagy kezelést. A célja, hogy jobban megértsük, hogyan befolyásolják a hiedelmek és az érzékelt akadályok a fizikai aktivitást mozgásszervi fájdalommal élőknél, ami segíthet a jövőbeli stratégiák kialakításában a mozgásban való részvétel és az általános jólét javítása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a megfigyelési tanulmány a mozgásszervi fájdalmat tapasztaló egyénekre vonatkozik. A résztvevőket felkérjük, hogy töltsek ki egy kérdőívsorozatot a fájdalom intenzitásának, a testmozgás előnyeinek és akadályainak, a fájdalommal kapcsolatos hiedelmeknek és a tevékenységi mintáknak a felmérésére. A tanulmány célja, hogy feltárja e tényezők közötti kapcsolatokat, hogy jobban megértsük, hogyan befolyásolják a fájdalomérzékelések és az érzékelt akadályok a fizikai aktivitást.

Nem történik beavatkozás, kezelés vagy gyógyszeradás a tanulmány részeként. Az összes adatot bizalmasan gyűjtjük, és a részvétel önkéntes. A résztvevők bármikor visszaléphetnek a tanulmányból, anélkül, hogy bármilyen következménnyel járna. A kutatás eredményei segíthetnek a jövőbeli stratégiák megalkotásában a testmozgás betartásának és a mozgásszervi fájdalmat tapasztaló egyének általános életminőségének javítására.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

55

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Istanbul, Törökország (Türkiye)
        • Toborzás
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A tanulmányba 18-65 év közötti felnőttek kerülnek be, akik az elmúlt 6 hónapban mozgásszervi fájdalmat tapasztaltak. A résztvevőknek képeseknek kell lenniük törökül olvasni és megérteni, valamint tájékozott beleegyezést kell adniuk. Az akut sérüléssel, közelmúltbeli műtéttel, súlyos szív- és érrendszeri, idegrendszeri vagy pszichiátriai állapottal, kognitív zavarokkal rendelkező egyének, vagy terhesek kizárásra kerülnek.

Leírás

Bevonási kritériumok:

18-65 éves felnőttek Mozgásszervi fájdalmakkal küszködők (a betegeknek az elmúlt 6 hónapban kellett mozgásszervi fájdalmat tapasztalniuk) Önkéntesen vállalják a részvételt és aláírt tájékoztatott beleegyezést nyújtanak Képesek törökül olvasni és megérteni (a kérdőívek pontos kitöltéséhez)

Kizárási kritériumok 18 évnél fiatalabb vagy 65 évnél idősebb Akut trauma, közelmúltbeli műtét vagy fertőzés, amely átmeneti mozgásszervi fájdalmat okoz Súlyos szív- és érrendszeri, neurológiai vagy pszichiátriai rendellenességek, amelyek nem kapcsolódnak a mozgásszervi fájdalomhoz Terhes nők (a mozgásszervi fájdalmat befolyásoló lehetséges fiziológiai változások miatt) Kognitív vagy mentális zavarok, amelyek megakadályozzák a vizsgálati kérdőívek pontos kitöltését

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egyetlen Kohorsz
A mozgásszervi fájdalmat tapasztaló összes résztvevő kitölti a fájdalom intenzitását, a testmozgás előnyeit és akadályait, a fájdalommal kapcsolatos hiedelmeket és a tevékenységi mintákat felmérő kérdőíveket. Nem történik beavatkozás vagy kezelés.
Nem alkalmazható – megfigyelési vizsgálat, nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom-hiedelmek kérdőív (PBQ)
Időkeret: Egyszeri értékelés a felmérés befejezése után
A résztvevők által érzékelt előnyöket és akadályokat a testmozgással kapcsolatban a Testmozgás Előnyei / Akadályai Skála segítségével értékeljük.
Egyszeri értékelés a felmérés befejezése után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Demográfiai Adatok
Időkeret: Egyetlen értékelés a felmérés befejezésekor
A kor, a nem, az iskolai végzettség és a foglalkozás egy demográfiai kérdőív segítségével kerül feljegyzésre.
Egyetlen értékelés a felmérés befejezésekor
(terjedelem nem szerepel)"A testmozgás előnyei és akadályai (TEAK)"
Időkeret: Egyszeri értékelés a felmérés befejezésekor
A résztvevők által észlelt testmozgással kapcsolatos előnyöket és akadályokat a Testmozgás Előnyei/ Akadályai Skála segítségével értékeljük.
Egyszeri értékelés a felmérés befejezésekor
Fájdalommal Kapcsolatos Aktivitási Mintázatok (POAM-P)
Időkeret: Egyszeri értékelés a felmérés befejezésekor
A résztvevők aktivitási mintázata a fájdalommal és a fájdalomkezelési stratégiákkal összefüggésben a Pain-Related Activity Patterns Questionnaire alapján kerül mérésre.
Egyszeri értékelés a felmérés befejezésekor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. április 26.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. április 27.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 7.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EPAP 24-314
  • No secondary ID (Egyéb azonosító: Istinye University Human Research Ethics Committee)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A tanulmány nem oszt meg egyéni résztvevői adatokat a résztvevők magánéletének és bizalmasságának védelme érdekében. Az adatok érzékeny egészségügyi információkat tartalmaznak, és megosztásuk a résztvevők azonosítását kockáztatná.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel