- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07528807
Bewegung, Schmerzüberzeugungen und Aktivitätsmuster bei muskuloskelettalen Schmerzen (EPAP)
Untersuchung der Beziehung zwischen den Vorteilen und Hindernissen von Bewegung, Schmerzüberzeugungen und Aktivitätsmustern bei Personen mit muskuloskelettalen Schmerzen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Beobachtungsstudie wird Personen einschließen, die unter muskuloskelettalen Schmerzen leiden. Die Teilnehmer werden gebeten, eine Reihe von Fragebögen auszufüllen, die Schmerzintensität, Vorteile und Hindernisse bei Bewegung, schmerzbezogene Überzeugungen und Aktivitätsmuster bewerten. Die Studie zielt darauf ab, die Beziehungen zwischen diesen Faktoren zu untersuchen, um besser zu verstehen, wie Schmerzwahrnehmungen und wahrgenommene Hindernisse die körperliche Aktivität beeinflussen.
Im Rahmen dieser Studie werden keine Interventionen, Behandlungen oder Medikamente verabreicht. Alle Daten werden vertraulich gesammelt, und die Teilnahme ist freiwillig. Die Teilnehmer können jederzeit ohne jegliche Konsequenzen aus der Studie aussteigen. Die Ergebnisse dieser Forschung können dazu beitragen, zukünftige Strategien zur Verbesserung der Bewegungstreue und der allgemeinen Lebensqualität bei Personen mit muskuloskelettalen Schmerzen zu informieren.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
- Telefonnummer: 0905072367034
- E-Mail: elifdilaradurmaz@gmail.com
Studienorte
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Istanbul, Türkei (türkiye)
- Rekrutierung
- İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Kontakt:
- elif dilara durmaz
- Telefonnummer: +90 5072367034
- E-Mail: elifdilaradurmaz@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene im Alter von 18-65 Jahren Erfahrung mit muskuloskelettalen Schmerzen (müssen in den letzten 6 Monaten muskuloskelettale Schmerzen erlebt haben) Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung Lesen und Verstehen der türkischen Sprache (zur genauen Beantwortung der Fragebögen)
Ausschlusskriterien Jünger als 18 Jahre oder älter als 65 Jahre Akutes Trauma, kürzliche Operation oder Infektion, die vorübergehende muskuloskelettale Schmerzen verursacht Schwere kardiovaskuläre, neurologische oder psychiatrische Störungen, die nicht mit muskuloskelettalen Schmerzen zusammenhängen Schwangere Frauen (aufgrund möglicher physiologischer Veränderungen, die muskuloskelettale Schmerzen beeinflussen) Kognitive oder geistige Beeinträchtigungen, die eine genaue Beantwortung der Studienfragebögen verhindern
Ausschlusskriterien:
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Einzelkohorte
Alle Teilnehmer, die muskuloskelettale Schmerzen haben, werden Fragebögen ausfüllen, die Schmerzintensität, Nutzen und Hindernisse bei Bewegung, Schmerzüberzeugungen und Aktivitätsmuster bewerten.
Es werden keine Interventionen oder Behandlungen durchgeführt.
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Nicht zutreffend - Beobachtungsstudie, keine Interventionen durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzüberzeugungen (PBQ)
Zeitfenster: <string>Einzelne Bewertung nach Abschluss der Umfrage</string>
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Die von den Teilnehmern wahrgenommenen Vorteile und Barrieren von Bewegung werden mithilfe der Exercise Benefits/Barriers Scale bewertet.
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<string>Einzelne Bewertung nach Abschluss der Umfrage</string>
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Demografische Daten
Zeitfenster: Einzelbeurteilung bei Abschluss der Umfrage
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Alter, Geschlecht, Bildungsniveau und Beruf werden mithilfe eines demografischen Fragebogens erfasst.
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Einzelbeurteilung bei Abschluss der Umfrage
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Nutzen und Barrieren von Bewegung (EBBS)
Zeitfenster: Einmalige Bewertung nach Abschluss der Umfrage
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Die von den Teilnehmern wahrgenommenen Vorteile und Barrieren von Bewegung werden mithilfe der Skala für Trainingsvorteile/-barrieren (Exercise Benefits/Barriers Scale) bewertet.
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Einmalige Bewertung nach Abschluss der Umfrage
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Schmerzbezogene Aktivitätsmuster (POAM-P)
Zeitfenster: Einzelne Bewertung bei Abschluss der Umfrage
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Die Aktivitätsmuster der Teilnehmer in Bezug auf Schmerzen und Schmerzmanagementstrategien werden mit dem Pain-Related Activity Patterns Questionnaire gemessen.
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Einzelne Bewertung bei Abschluss der Umfrage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EPAP 24-314
- No secondary ID (Andere Kennung: Istinye University Human Research Ethics Committee)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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