Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewegung, Schmerzüberzeugungen und Aktivitätsmuster bei muskuloskelettalen Schmerzen (EPAP)

27. April 2026 aktualisiert von: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

Untersuchung der Beziehung zwischen den Vorteilen und Hindernissen von Bewegung, Schmerzüberzeugungen und Aktivitätsmustern bei Personen mit muskuloskelettalen Schmerzen

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen den Vorteilen und Hindernissen von Bewegung, Schmerzüberzeugungen und Aktivitätsmustern bei Personen mit muskuloskelettalen Schmerzen zu untersuchen. Die Teilnehmer werden Fragebögen zu ihren Schmerzen, ihren Bewegungsgewohnheiten und ihren täglichen Aktivitätsmustern ausfüllen. Die Studie umfasst keine Eingriffe oder Behandlungen. Der Zweck ist es, besser zu verstehen, wie Überzeugungen und wahrgenommene Hindernisse die körperliche Aktivität bei Menschen mit muskuloskelettalen Schmerzen beeinflussen, was dazu beitragen kann, zukünftige Strategien zur Verbesserung der Bewegungsbeteiligung und des allgemeinen Wohlbefindens zu informieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Beobachtungsstudie wird Personen einschließen, die unter muskuloskelettalen Schmerzen leiden. Die Teilnehmer werden gebeten, eine Reihe von Fragebögen auszufüllen, die Schmerzintensität, Vorteile und Hindernisse bei Bewegung, schmerzbezogene Überzeugungen und Aktivitätsmuster bewerten. Die Studie zielt darauf ab, die Beziehungen zwischen diesen Faktoren zu untersuchen, um besser zu verstehen, wie Schmerzwahrnehmungen und wahrgenommene Hindernisse die körperliche Aktivität beeinflussen.

Im Rahmen dieser Studie werden keine Interventionen, Behandlungen oder Medikamente verabreicht. Alle Daten werden vertraulich gesammelt, und die Teilnahme ist freiwillig. Die Teilnehmer können jederzeit ohne jegliche Konsequenzen aus der Studie aussteigen. Die Ergebnisse dieser Forschung können dazu beitragen, zukünftige Strategien zur Verbesserung der Bewegungstreue und der allgemeinen Lebensqualität bei Personen mit muskuloskelettalen Schmerzen zu informieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie schließt Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren ein, die in den letzten 6 Monaten muskuloskelettale Schmerzen erlebt haben. Teilnehmer müssen in der Lage sein, Türkisch zu lesen und zu verstehen und eine informierte Einwilligung zu erteilen. Personen mit akutem Trauma, kürzlicher Operation, schweren kardiovaskulären, neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen, kognitiven Beeinträchtigungen oder Schwangerschaft werden ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene im Alter von 18-65 Jahren Erfahrung mit muskuloskelettalen Schmerzen (müssen in den letzten 6 Monaten muskuloskelettale Schmerzen erlebt haben) Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung Lesen und Verstehen der türkischen Sprache (zur genauen Beantwortung der Fragebögen)

Ausschlusskriterien Jünger als 18 Jahre oder älter als 65 Jahre Akutes Trauma, kürzliche Operation oder Infektion, die vorübergehende muskuloskelettale Schmerzen verursacht Schwere kardiovaskuläre, neurologische oder psychiatrische Störungen, die nicht mit muskuloskelettalen Schmerzen zusammenhängen Schwangere Frauen (aufgrund möglicher physiologischer Veränderungen, die muskuloskelettale Schmerzen beeinflussen) Kognitive oder geistige Beeinträchtigungen, die eine genaue Beantwortung der Studienfragebögen verhindern

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einzelkohorte
Alle Teilnehmer, die muskuloskelettale Schmerzen haben, werden Fragebögen ausfüllen, die Schmerzintensität, Nutzen und Hindernisse bei Bewegung, Schmerzüberzeugungen und Aktivitätsmuster bewerten. Es werden keine Interventionen oder Behandlungen durchgeführt.
Nicht zutreffend - Beobachtungsstudie, keine Interventionen durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzüberzeugungen (PBQ)
Zeitfenster: <string>Einzelne Bewertung nach Abschluss der Umfrage</string>
Die von den Teilnehmern wahrgenommenen Vorteile und Barrieren von Bewegung werden mithilfe der Exercise Benefits/Barriers Scale bewertet.
<string>Einzelne Bewertung nach Abschluss der Umfrage</string>

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Daten
Zeitfenster: Einzelbeurteilung bei Abschluss der Umfrage
Alter, Geschlecht, Bildungsniveau und Beruf werden mithilfe eines demografischen Fragebogens erfasst.
Einzelbeurteilung bei Abschluss der Umfrage
Nutzen und Barrieren von Bewegung (EBBS)
Zeitfenster: Einmalige Bewertung nach Abschluss der Umfrage
Die von den Teilnehmern wahrgenommenen Vorteile und Barrieren von Bewegung werden mithilfe der Skala für Trainingsvorteile/-barrieren (Exercise Benefits/Barriers Scale) bewertet.
Einmalige Bewertung nach Abschluss der Umfrage
Schmerzbezogene Aktivitätsmuster (POAM-P)
Zeitfenster: Einzelne Bewertung bei Abschluss der Umfrage
Die Aktivitätsmuster der Teilnehmer in Bezug auf Schmerzen und Schmerzmanagementstrategien werden mit dem Pain-Related Activity Patterns Questionnaire gemessen.
Einzelne Bewertung bei Abschluss der Umfrage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie wird keine individuellen Teilnehmerdaten teilen, um die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer zu schützen. Die Daten umfassen sensible Gesundheitsinformationen, und deren Weitergabe könnte die Identifizierung der Teilnehmer riskieren.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren