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근골격계 통증에서의 운동, 통증 신념 및 활동 패턴 (EPAP)

2026년 4월 27일 업데이트: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

운동의 이점과 장벽, 통증 신념 및 활동 패턴 간의 관계에 대한 근골격계 통증 환자의 연구

이 관찰 연구는 근골격계 통증을 경험하는 개인들의 운동 혜택과 장벽, 통증 신념 및 활동 패턴 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 통증, 운동 습관 및 일상 활동 패턴에 관한 설문지를 작성할 것입니다. 이 연구에는 어떠한 중재나 치료도 포함되지 않습니다. 목적은 근골격계 통증을 가진 사람들의 신념과 인지된 장벽이 신체 활동에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 것이며, 이는 향후 운동 참여와 전반적인 웰빙을 개선하기 위한 전략을 알리는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 관찰 연구는 근골격계 통증을 경험하는 개인들을 포함할 것입니다. 참가자들은 통증 강도, 운동의 이점과 장벽, 통증 관련 신념 및 활동 패턴을 평가하는 일련의 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다. 이 연구는 이러한 요인들 간의 관계를 탐구하여 통증 인식과 인지된 장벽이 신체 활동에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다.

이 연구의 일환으로 어떠한 중재, 치료 또는 약물도 시행되지 않을 것입니다. 모든 데이터는 기밀적으로 수집되며, 참여는 자발적입니다. 참가자는 어떠한 결과 없이 언제든지 연구에서 철회할 수 있습니다. 이 연구의 결과는 근골격계 통증을 가진 개인들의 운동 준수도와 전반적인 삶의 질을 향상시키기 위한 미래 전략을 알리는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

55

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 지난 6개월 이내에 근골격계 통증을 경험한 18~65세 성인을 포함합니다. 참가자는 터키어를 읽고 이해할 수 있어야 하며, 사전 동의서를 제공해야 합니다. 급성 외상, 최근 수술 경험, 심각한 심혈관, 신경학적 또는 정신과적 질환, 인지 장애가 있는 개인 또는 임산부는 제외됩니다.

설명

포함 기준:

18-65세 성인 근골격계 통증 경험자 (최근 6개월 이내 근골격계 통증 경험 필요) 자발적으로 참여 동의하고 서면 동의서를 제공하는 자 터키어 독해 및 이해 가능자 (설문지를 정확히 작성하기 위함)

제외 기준 18세 미만 또는 65세 초과 일시적 근골격계 통증을 유발하는 급성 외상, 최근 수술 또는 감염 근골격계 통증과 무관한 중증 심혈관, 신경학적 또는 정신과적 질환 임산부 (근골격계 통증에 영향을 미칠 수 있는 생리적 변화 가능성으로 인해) 연구 설문지 정확한 작성이 불가능한 인지 또는 정신 장애

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
단일 코호트
모든 근골격계 통증을 겪는 참가자는 통증 강도, 운동의 이점과 장애물, 통증에 대한 신념, 활동 패턴을 평가하는 설문지를 작성할 것입니다. 어떠한 중재나 치료도 시행되지 않을 것입니다.
적용 불가 - 중재가 없는 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 신념(PBQ)
기간: 설문조사 완료 시 단일 평가
참가자들이 인지하는 운동의 이점 및 장벽은 Exercise Benefits/Barriers Scale을 사용하여 평가될 것입니다.
설문조사 완료 시 단일 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 데이터
기간: 설문 완료 시 단일 평가
인구통계학적 설문지를 통해 연령, 성별, 교육 수준 및 직업을 수집할 것입니다.
설문 완료 시 단일 평가
운동 혜택 및 장벽 척도 (EBBS)
기간: 설문 완료 시 단일 평가
참가자의 운동에 대한 인지된 이점 및 장벽은 운동 이점/장벽 척도를 사용하여 평가됩니다.
설문 완료 시 단일 평가
통증 관련 활동 패턴 (POAM-P)
기간: 설문 완료 시 단일 평가
참가자의 통증 및 통증 관리 전략과 관련된 활동 패턴은 통증 관련 활동 패턴 설문지(Pain-Related Activity Patterns Questionnaire)를 사용하여 측정됩니다.
설문 완료 시 단일 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 26일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 27일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EPAP 24-314
  • No secondary ID (기타 식별자: Istinye University Human Research Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 참가자의 프라이버시와 기밀성을 보호하기 위해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 데이터에는 민감한 건강 정보가 포함되어 있으며, 이를 공유하면 참가자의 신원이 노출될 위험이 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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