Træning, smerteopfattelser og aktivitetsmønstre ved muskuloskeletale smerter (EPAP)
Undersøgelse af Forholdet Mellem Motionens Fordele og Barrierer, Smerteopfattelser og Aktivitetsmønstre hos Personer med Muskuloskeletal Smerte
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne observationsundersøgelse vil inkludere personer, der oplever muskuloskeletale smerter. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en række spørgeskemaer, der vurderer smerteintensitet, fordele og barrierer ved motion, smerterelaterede overbevisninger og aktivitetsmønstre. Studiet har til formål at udforske sammenhængene mellem disse faktorer for bedre at forstå, hvordan smerteopfattelser og opfattede barrierer påvirker fysisk aktivitet.
Ingen interventioner, behandlinger eller medicin vil blive administreret som en del af dette studie. Alle data vil blive indsamlet fortroligt, og deltagelse er frivillig. Deltagere kan til enhver tid trække sig fra studiet uden konsekvenser. Resultaterne af denne forskning kan bidrage til at informere om fremtidige strategier for at forbedre motionsoverholdelse og den generelle livskvalitet hos personer med muskuloskeletale smerter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
- Telefonnummer: 0905072367034
- E-mail: elifdilaradurmaz@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
- Rekruttering
- İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Kontakt:
- elif dilara durmaz
- Telefonnummer: +90 5072367034
- E-mail: elifdilaradurmaz@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Voksne i alderen 18-65 år, der oplever muskel- og skeletssmerter (skal have oplevet muskel- og skeletssmerter inden for de sidste 6 måneder) Frivilligt samtykker til at deltage og afgiver underskrevet informeret samtykke Kan læse og forstå tyrkisk (for at udfylde spørgeskemaer korrekt)
Eksklusionskriterier Yngre end 18 år eller ældre end 65 år Akut trauma, nylig operation eller infektion, der forårsager midlertidige muskel- og skeletssmerter Alvorlige kardiovaskulære, neurologiske eller psykiatriske lidelser, der ikke er relateret til muskel- og skeletssmerter Gravide kvinder (på grund af potentielle fysiologiske ændringer, der påvirker muskel- og skeletssmerter) Kognitive eller mentale funktionsnedsættelser, der forhindrer korrekt udfyldelse af undersøgelsesspørgeskemaer
Eksklusionskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Enkelt kohorte
Alle deltagere, der oplever muskuloskeletal smerte, vil udfylde spørgeskemaer, der vurderer smerteintensitet, fordele og barrierer ved motion, smerteopfattelser og aktivitetsmønstre.
Ingen interventioner eller behandlinger vil blive administreret.
|
Ikke relevant - observationsstudie, ingen interventioner administreret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertetro (PBQ)
Tidsramme: Enkelt vurdering ved undersøgelsens afslutning
|
Deltagernes opfattede fordele ved og barrierer for motion vil blive vurderet ved hjælp af skalaen for fordele og barrierer ved motion (Exercise Benefits/Barriers Scale).
|
Enkelt vurdering ved undersøgelsens afslutning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske Data
Tidsramme: Enkeltvurdering ved afslutning af undersøgelsen
|
Alder, køn, uddannelsesniveau og beskæftigelse indsamles via et demografisk spørgeskema.
|
Enkeltvurdering ved afslutning af undersøgelsen
|
|
Fordele og barrierer ved motion (EBBS)
Tidsramme: Enkeltvurdering ved undersøgelsens afslutning
|
Deltagernes oplevede fordele ved og barrierer for motion vil blive vurderet ved hjælp af Exercise Benefits/Barriers Scale.
|
Enkeltvurdering ved undersøgelsens afslutning
|
|
Aktivitetsmønstre Relateret til Smerte (POAM-P)
Tidsramme: Enkelt vurdering ved afslutning af undersøgelse
|
Deltagernes aktivitetsmønstre i forhold til smerte og smertebehandlingsstrategier vil blive målt ved hjælp af spørgeskemaet om smerterelaterede aktivitetsmønstre .
|
Enkelt vurdering ved afslutning af undersøgelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EPAP 24-314
- No secondary ID (Anden identifikator: Istinye University Human Research Ethics Committee)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Overbevisninger
-
Bartın UnıversityIkke rekrutterer endnuUddannelsesprogram for osteoporose baseret på Health Belief ModelTyrkiet (Türkiye)