Träning, Smärtuppfattningar och Aktivitetsmönster vid Muskuloskeletal Smärta (EPAP)
Undersökning av sambandet mellan träningsförmåner och hinder, smärttro och aktivitetsmönster hos individer med muskuloskeletal smärta
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna observationsstudie kommer att inkludera individer som upplever muskuloskeletal smärta. Deltagarna kommer att ombes att fylla i en serie frågeformulär som bedömer smärtintensitet, fördelar och hinder med träning, smärtrelaterade övertygelser och aktivitetsmönster. Studien syftar till att utforska relationerna mellan dessa faktorer för att bättre förstå hur smärtuppfattningar och upplevda hinder påverkar fysisk aktivitet.
Inga interventioner, behandlingar eller mediciner kommer att administreras som en del av denna studie. All data kommer att samlas in konfidentiellt, och deltagandet är frivilligt. Deltagarna kan när som helst dra sig ur studien utan några konsekvenser. Resultaten av denna forskning kan bidra till att informera framtida strategier för att förbättra följsamhet till träning och den övergripande livskvaliteten hos individer med muskuloskeletal smärta.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
- Telefonnummer: 0905072367034
- E-post: elifdilaradurmaz@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Rekrytering
- İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Kontakt:
- elif dilara durmaz
- Telefonnummer: +90 5072367034
- E-post: elifdilaradurmaz@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna i åldern 18–65 år som upplever muskuloskeletal smärta (måste ha upplevt muskuloskeletal smärta under de senaste 6 månaderna) Frivilligt samtycker till att delta och lämna skriftligt informerat samtycke Kan läsa och förstå turkiska (för att kunna fylla i frågeformulär korrekt)
Exklusionskriterier Yngre än 18 år eller äldre än 65 år Akut trauma, nyligen genomgången operation eller infektion som orsakar tillfällig muskuloskeletal smärta Allvarliga kardiovaskulära, neurologiska eller psykiatriska störningar som inte är relaterade till muskuloskeletal smärta Gravida kvinnor (på grund av potentiella fysiologiska förändringar som påverkar muskuloskeletal smärta) Kognitiva eller psykiska funktionsnedsättningar som förhindrar korrekt ifyllnad av studieformulär
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Enskild kohort
Alla deltagare som upplever muskuloskeletal smärta kommer att fylla i frågeformulär som bedömer smärtintensitet, fördelar och hinder med träning, smärtövertygelser och aktivitetsmönster.
Inga interventioner eller behandlingar kommer att administreras.
|
Ej tillämpligt - observationsstudie, inga interventioner administrerade
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtövertygelser (PBQ)
Tidsram: Enstaka bedömning vid enkätens slut
|
Deltagarnas upplevda fördelar med och hinder för fysisk aktivitet kommer att bedömas med hjälp av Exercise Benefits/Barriers Scale.
|
Enstaka bedömning vid enkätens slut
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografiska data
Tidsram: Enskild bedömning vid slutförande av undersökningen
|
Ålder, kön, utbildningsnivå och yrke kommer att samlas in med hjälp av en demografisk enkät.
|
Enskild bedömning vid slutförande av undersökningen
|
|
Vård- och träningshinder (EBBS)
Tidsram: Enskild bedömning vid undersökningens slutförande
|
Deltagarnas upplevda fördelar med och hinder för träning kommer att bedömas med hjälp av Exercise Benefits/Barriers Scale.
|
Enskild bedömning vid undersökningens slutförande
|
|
Smärtrelaterade aktivitetsmönster (POAM-P)
Tidsram: Engångsbedömning vid enkätens slutförande
|
Deltagarnas aktivitetsmönster i relation till smärta och smärthanteringsstrategier kommer att mätas med hjälp av Pain-Related Activity Patterns Questionnaire.
|
Engångsbedömning vid enkätens slutförande
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EPAP 24-314
- No secondary ID (Annan identifierare: Istinye University Human Research Ethics Committee)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .