- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07528807
Упражнения, убеждения относительно боли и модели активности при скелетно-мышечной боли (EPAP)
Исследование взаимосвязи между преимуществами и барьерами физических упражнений, представлениями о боли и моделями активности у лиц с опорно-двигательной болью
This observational study aims to investigate the relationship between exercise benefits and barriers, pain beliefs, and activity patterns in individuals experiencing musculoskeletal pain. Participants will complete questionnaires about their pain, exercise habits, and daily activity patterns. The study does not involve any interventions or treatments. The purpose is to better understand how beliefs and perceived barriers influence physical activity in people with musculoskeletal pain, which may help inform future strategies to improve exercise participation and overall well-being.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This observational study will include individuals experiencing musculoskeletal pain. Participants will be asked to complete a series of questionnaires assessing pain intensity, exercise benefits and barriers, pain-related beliefs, and activity patterns. The study aims to explore the relationships among these factors to better understand how pain perceptions and perceived barriers affect physical activity.
No interventions, treatments, or medications will be administered as part of this study. All data will be collected confidentially, and participation is voluntary. Participants may withdraw from the study at any time without any consequences. The findings of this research may help inform future strategies to improve exercise adherence and overall quality of life in individuals with musculoskeletal pain.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
The study will include adults aged 18-65 years who have experienced musculoskeletal pain within the past 6 months. Participants must be able to read and understand Turkish and provide informed consent. Individuals with acute trauma, recent surgery, severe cardiovascular, neurological, or psychiatric conditions, cognitive impairments, or who are pregnant will be excluded.
Описание
Inclusion Criteria:
Adults aged 18-65 years Experiencing musculoskeletal pain (must have experienced musculoskeletal pain within the past 6 months) Voluntarily agree to participate and provide signed informed consent Able to read and understand Turkish (to complete questionnaires accurately)
Exclusion Criteria Younger than 18 years or older than 65 years Acute trauma, recent surgery, or infection causing temporary musculoskeletal pain Severe cardiovascular, neurological, or psychiatric disorders unrelated to musculoskeletal pain Pregnant women (due to potential physiological changes affecting musculoskeletal pain) Cognitive or mental impairments preventing accurate completion of study questionnaires
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: OTHER
- Временные перспективы: PROSPECTIVE
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Single Cohort
All participants experiencing musculoskeletal pain will complete questionnaires assessing pain intensity, exercise benefits and barriers, pain beliefs, and activity patterns. No interventions or treatments will be administered. |
Not applicable - observational study, no interventions administered |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Beliefs (PBQ)
Временное ограничение: Single assessment at survey completion
|
Participants' perceived benefits of and barriers to exercise will be assessed using the Exercise Benefits/Barriers Scale. |
Single assessment at survey completion
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Exercise Benefits and Barriers (EBBS)
Временное ограничение: Single assessment at survey completion
|
Participants' perceived benefits of and barriers to exercise will be assessed using the Exercise Benefits/Barriers Scale. |
Single assessment at survey completion
|
|
Pain-Related Activity Patterns (POAM-P)
Временное ограничение: Single assessment at survey completion
|
Participants' activity patterns in relation to pain and pain management strategies will be measured using the Pain-Related Activity Patterns Questionnaire . |
Single assessment at survey completion
|
|
Demographic Data
Временное ограничение: Single assessment at survey completion
|
Age, sex, education level, and occupation will be collected using a demographic questionnaire. |
Single assessment at survey completion
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EPAP 24-314
- No secondary ID (Другой идентификатор: Istinye University Human Research Ethics Committee)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
The study will not share individual participant data to protect participants' privacy and confidentiality. Data include sensitive health information, and sharing it could risk identification of participants.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .