Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения, убеждения относительно боли и модели активности при скелетно-мышечной боли (EPAP)

27 апреля 2026 г. обновлено: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

Исследование взаимосвязи между преимуществами и барьерами физических упражнений, представлениями о боли и моделями активности у лиц с опорно-двигательной болью

Это наблюдательное исследование направлено на изучение взаимосвязи между преимуществами и препятствиями физических упражнений, убеждениями относительно боли и моделями активности у людей, испытывающих скелетно-мышечную боль. Участники заполнят анкеты о своей боли, привычках к физическим упражнениям и моделях ежедневной активности. Исследование не включает никаких вмешательств или методов лечения. Цель состоит в том, чтобы лучше понять, как убеждения и воспринимаемые препятствия влияют на физическую активность у людей со скелетно-мышечной болью, что может помочь в разработке будущих стратегий для улучшения участия в физических упражнениях и общего благополучия.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом наблюдательном исследовании примут участие люди, испытывающие боль в опорно-двигательном аппарате. Участникам будет предложено заполнить серию анкет для оценки интенсивности боли, преимуществ и препятствий для физических упражнений, убеждений, связанных с болью, и моделей активности. Цель исследования — изучить взаимосвязь между этими факторами, чтобы лучше понять, как восприятие боли и воспринимаемые препятствия влияют на физическую активность.

В рамках этого исследования не будут проводиться вмешательства, лечение или медикаментозная терапия. Все данные будут собираться конфиденциально, а участие является добровольным. Участники могут выйти из исследования в любое время без каких-либо последствий. Результаты этого исследования могут помочь в разработке будущих стратегий для улучшения приверженности к физическим упражнениям и общего качества жизни у людей с болью в опорно-двигательном аппарате.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
  • Номер телефона: 0905072367034
  • Электронная почта: elifdilaradurmaz@gmail.com

Места учебы

      • Istanbul, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании примут участие взрослые в возрасте от 18 до 65 лет, испытывавшие боль в опорно-двигательном аппарате в течение последних 6 месяцев. Участники должны уметь читать и понимать турецкий язык и предоставить информированное согласие. Будут исключены лица с острой травмой, недавно перенесшие операцию, имеющие тяжелые сердечно-сосудистые, неврологические или психические заболевания, когнитивные нарушения, а также беременные женщины.

Описание

Критерии включения:

Взрослые в возрасте 18-65 лет Испытывающие скелетно-мышечную боль (должны были испытывать скелетно-мышечную боль в течение последних 6 месяцев) Добровольно соглашаются участвовать и предоставляют подписанное информированное согласие Способны читать и понимать турецкий язык (для точного заполнения анкет)

Критерии исключения Младше 18 лет или старше 65 лет Острая травма, недавняя операция или инфекция, вызывающая временную скелетно-мышечную боль Тяжелые сердечно-сосудистые, неврологические или психические расстройства, не связанные с скелетно-мышечной болью Беременные женщины (из-за потенциальных физиологических изменений, влияющих на скелетно-мышечную боль) Когнитивные или психические нарушения, препятствующие точному заполнению анкет исследования

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Одна когорта
Все участники, испытывающие мышечно-скелетную боль, заполнят анкеты для оценки интенсивности боли, пользы и препятствий к физическим упражнениям, представлений о боли и моделей активности. Никакие вмешательства или методы лечения не будут применяться.
Не применимо - обсервационное исследование, вмешательства не проводились

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Убеждения о боли (PBQ)
Временное ограничение: Единая оценка после завершения опроса
Участники будут оценивать воспринимаемые ими преимущества и барьеры к занятиям физическими упражнениями с помощью Шкалы преимуществ/барьеров к упражнениям.
Единая оценка после завершения опроса

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические данные
Временное ограничение: Единичная оценка при завершении опроса
Возраст, пол, уровень образования и род занятий будут собраны с помощью демографической анкеты.
Единичная оценка при завершении опроса
Польза и барьеры физических упражнений (EBBS)
Временное ограничение: (<string>)Единичная оценка по завершении опроса
Воспринимаемые участниками преимущества и барьеры к физическим упражнениям будут оцениваться с помощью шкалы преимуществ/барьеров упражнений (Exercise Benefits/Barriers Scale).
(<string>)Единичная оценка по завершении опроса
Связанные с болью паттерны активности (POAM-P)
Временное ограничение: Разовая оценка после завершения опроса
Активность участников в отношении боли и стратегий управления болью будет измеряться с помощью Опросника паттернов активности, связанных с болью.
Разовая оценка после завершения опроса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исследование не будет делиться индивидуальными данными участников для защиты их конфиденциальности и приватности. Данные включают конфиденциальную медицинскую информацию, и их распространение может привести к риску идентификации участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться