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Exercício, Crenças sobre a Dor e Padrões de Atividade na Dor Musculoesquelética (EPAP)

27 de abril de 2026 atualizado por: Elif Dilara Durmaz, Istinye University

Investigação da Relação Entre Benefícios e Barreiras do Exercício, Crenças sobre a Dor e Padrões de Atividade em Indivíduos com Dor Musculoesquelética

Este estudo observacional tem como objetivo investigar a relação entre os benefícios e as barreiras do exercício, as crenças sobre a dor e os padrões de atividade em indivíduos que experienciam dor musculoesquelética. Os participantes irão preencher questionários sobre a sua dor, hábitos de exercício e padrões de atividade diária. O estudo não envolve quaisquer intervenções ou tratamentos. O objetivo é compreender melhor como as crenças e as barreiras percebidas influenciam a atividade física em pessoas com dor musculoesquelética, o que poderá ajudar a informar estratégias futuras para melhorar a participação no exercício e o bem-estar geral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo observacional incluirá indivíduos com dor musculoesquelética. Os participantes serão convidados a preencher uma série de questionários que avaliam a intensidade da dor, os benefícios e barreiras do exercício, as crenças relacionadas com a dor e os padrões de atividade. O estudo visa explorar as relações entre estes fatores para compreender melhor como as perceções da dor e as barreiras percebidas afetam a atividade física.

Nenhuma intervenção, tratamento ou medicação será administrada como parte deste estudo. Todos os dados serão recolhidos de forma confidencial e a participação é voluntária. Os participantes podem retirar-se do estudo a qualquer momento, sem quaisquer consequências. Os resultados desta investigação podem ajudar a informar futuras estratégias para melhorar a adesão ao exercício e a qualidade de vida geral em indivíduos com dor musculoesquelética.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluirá adultos com idades entre 18 e 65 anos que tenham experienciado dor musculoesquelética nos últimos 6 meses. Os participantes devem ser capazes de ler e compreender turco e fornecer consentimento informado. Serão excluídos indivíduos com trauma agudo, cirurgia recente, condições cardiovasculares, neurológicas ou psiquiátricas graves, deficiências cognitivas ou que estejam grávidas.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Adultos com idades entre 18-65 anos Que experienciam dor musculoesquelética (deve ter experienciado dor musculoesquelética nos últimos 6 meses) Concordam voluntariamente em participar e fornecer consentimento informado assinado Capazes de ler e compreender turco (para preencher questionários com precisão)

Critérios de Exclusão Menos de 18 anos ou mais de 65 anos Trauma agudo, cirurgia recente ou infeção causando dor musculoesquelética temporária Doenças cardiovasculares, neurológicas ou psiquiátricas graves não relacionadas com dor musculoesquelética Mulheres grávidas (devido a potenciais alterações fisiológicas que afetam a dor musculoesquelética) Deficiências cognitivas ou mentais que impeçam o preenchimento preciso dos questionários do estudo

Critérios de Exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cohorte Única
Todos os participantes que experienciam dor musculoesquelética preencherão questionários que avaliam a intensidade da dor, os benefícios e barreiras do exercício, as crenças sobre a dor e os padrões de atividade. Nenhuma intervenção ou tratamento será administrado.
Não aplicável - estudo observacional, sem intervenções administradas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Crenças de Dor (PBQ)
Prazo: Avaliação única na conclusão do questionário
Os benefícios e barreiras percebidos pelos participantes em relação ao exercício físico serão avaliados usando a Escala de Benefícios/Barreiras do Exercício.
Avaliação única na conclusão do questionário

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados Demográficos
Prazo: Avaliação única na conclusão do inquérito
A idade, o sexo, o nível de escolaridade e a profissão serão recolhidos através de um questionário demográfico.
Avaliação única na conclusão do inquérito
Benefícios e Barreiras do Exercício (EBBS)
Prazo: Avaliação única no final do inquérito
Os benefícios percebidos pelos participantes e as barreiras ao exercício serão avaliados através da Escala de Benefícios/Barreiras ao Exercício.
Avaliação única no final do inquérito
Padrões de Atividade Relacionados à Dor (POAM-P)
Prazo: Avaliação única no final do inquérito
Os padrões de atividade dos participantes em relação à dor e estratégias de gestão da dor serão medidos usando o Questionário de Padrões de Atividade Relacionados à Dor.
Avaliação única no final do inquérito

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

27 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EPAP 24-314
  • No secondary ID (Outro identificador: Istinye University Human Research Ethics Committee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O estudo não partilhará dados individuais dos participantes para proteger a privacidade e confidencialidade dos mesmos. Os dados incluem informações sensíveis de saúde, e a sua partilha poderia arriscar a identificação dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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