腋窩腕神経叢ブロックによる手および前腕手術を受ける患者における術後鎮痛に対するデキサメタゾンとイブプロフェンの効果
2026年5月20日 更新者：Ayşegül Bilen、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
腋窩腕神経叢ブロックを併用した手・前腕手術患者における術後鎮痛に対するデキサメタゾンとイブプロフェンの効果
本研究は、手および前腕手術を受ける患者に対する超音波誘導下ABPB（腋窩腕神経叢ブロック）適用において、予防的IVデキサメタゾンとIVイブプロフェンの使用が鎮痛期間に及ぼす影響を比較検討することを目的としています。
さらに、研究薬とPONV（術後悪心嘔吐）の発生率との関係を調査し、初回レスキュー鎮痛薬使用までの時間を決定することも、副次的な目的に含まれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
79
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）、34384
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳から65歳までの患者で、ASA身体状態がIまたはIIであり、手または前腕手術を予定していた患者が本研究に含まれました。
説明
包含基準：
- 研究への参加に同意する患者（インフォームドコンセント）
- 年齢が18歳から65歳まで
- ASA身体状態分類IまたはII
- 見当識があり協力的であること
- 手または前腕の手術を予定している
- 体格指数（BMI）が40 kg/m²未満
- 腋窩腕神経叢ブロックを予定している
除外基準：
- 研究への参加を拒否する患者
- 局所麻酔の拒否
- 局所麻酔薬に対する既知のアレルギー
- イブプロフェンに対する既知のアレルギー
- デキサメタゾンに対する既知のアレルギー
- 凝固障害の存在
- 局所麻酔実施部位の感染症
- 手術部位の悪性腫瘍の存在
- 糖尿病の診断
- 体格指数（BMI）が40 kg/m²以上
- 手術時間が4時間を超える
- 術前または術中にオピオイド薬の投与
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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D
静脈内デキサメタゾン投与を受けた患者
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グループDの患者は、腋窩腕神経叢ブロックの前に、8 mgのデキサメタゾンを静脈内投与されました。
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私
静脈内イブプロフェン投与を受けた患者
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グループIの患者は、腋窩腕神経叢ブロックの前に400mgのイブプロフェンを静脈内投与しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鎮痛持続時間
時間枠：24時間
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鎮痛期間は、神経ブロック施行時から患者が初めて痛みを訴えるまでの時間と定義された。
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PONVの発生率
時間枠：24時間
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ブロック投与後24時間以内のPONV発生率を評価します。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (実際)
2025年10月31日
研究の完了 (実際)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2026年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月20日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SBU-ANES-BCC-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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