Os Efeitos da Dexametasona e do Ibuprofeno na Analgesia Pós-Operatória em Pacientes Submetidos a Cirurgia da Mão e do Antebraço com Bloqueio do Plexo Braquial Axilar
20 de maio de 2026 atualizado por: Ayşegül Bilen, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Este estudo tem como objetivo examinar comparativamente os efeitos do uso preemptivo de dexametasona IV e ibuprofeno IV na duração da analgesia em aplicações de ABPB (Bloqueio do Plexo Braquial Axilar) guiadas por ultrassom, para pacientes submetidos a cirurgia da mão e antebraço.
Além disso, investigar a relação entre os fármacos do estudo e a incidência de NVP (Náusea e Vómito Pós-Operatórios) e determinar o tempo até ao primeiro uso de analgésico de resgate também estão entre os objetivos secundários.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
79
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye), 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos no estudo doentes com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos, com estado físico ASA I ou II, que estavam agendados para cirurgia da mão ou do antebraço.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Consentimento do paciente para participar no estudo (Consentimento informado)
- Idade entre 18 e 65 anos
- Estado físico ASA I ou II
- Estar orientado e cooperante
- Marcado para cirurgia da mão ou antebraço
- Índice de Massa Corporal (IMC) inferior a 40 kg/m²
- Marcado para bloqueio do plexo braquial axilar
Critérios de Exclusão:
- Recusa do paciente em participar no estudo
- Recusa de anestesia regional
- Alergia conhecida a anestésicos locais
- Alergia conhecida ao ibuprofeno
- Alergia conhecida à dexametasona
- Presença de coagulopatia
- Infecção local no local de aplicação da anestesia regional
- Presença de malignidade no local cirúrgico
- Diagnóstico de diabetes mellitus
- Índice de Massa Corporal (IMC) de 40 kg/m² ou superior
- Duração da cirurgia superior a 4 horas
- Administração de medicação opioide durante o período pré-operatório ou intraoperatório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
D
Pacientes que receberam dexametasona intravenosa
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Os doentes que estão no grupo D receberam 8 mg de dexametasona por via intravenosa antes do bloqueio do plexo braquial axilar.
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Eu
Pacientes que receberam ibuprofeno intravenoso
|
Os doentes que estão no grupo I tiveram 400 mg de ibuprofeno por via intravenosa antes do bloqueio do plexo braquial axilar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da analgesia
Prazo: 24 horas
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A duração da analgesia foi definida como o tempo desde a realização do bloqueio até ao primeiro relato de dor do paciente.
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de NVPO
Prazo: 24 horas
|
A incidência de NVPO durante as primeiras 24 horas após a administração do bloqueio será avaliada.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBU-ANES-BCC-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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