地塞米松和布洛芬对腋路臂丛神经阻滞下接受手和前臂手术患者术后镇痛效果的影响
2026年5月20日 更新者：Ayşegül Bilen、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
地塞米松与布洛芬对腋路臂丛神经阻滞下接受手和前臂手术患者术后镇痛效果的影响
本研究旨在比较性考察术前静脉注射地塞米松与静脉注射布洛芬对接受手部和前臂手术患者超声引导下ABPB（腋路臂丛神经阻滞）应用中镇痛持续时间的影响。
此外，研究药物与PONV（术后恶心呕吐）发生率之间的关系以及确定首次使用救援镇痛药的时间也属于次要目标。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
79
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、土耳其（türkiye）、34384
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在18至65岁之间、ASA身体状况为I或II级、计划进行手部或前臂手术的患者被纳入研究。
描述
纳入标准：
- 患者同意参与研究（知情同意）
- 年龄在18至65岁之间
- ASA身体状况分级为I级或II级
- 意识清晰且合作
- 计划进行手部或前臂手术
- 身体质量指数（BMI）低于40 kg/m²
- 计划接受腋路臂丛神经阻滞
排除标准：
- 患者拒绝参与研究
- 拒绝接受区域麻醉
- 已知对局部麻醉剂过敏
- 已知对布洛芬过敏
- 已知对地塞米松过敏
- 存在凝血功能障碍
- 区域麻醉应用部位存在局部感染
- 手术部位存在恶性肿瘤
- 诊断为糖尿病
- 身体质量指数（BMI）达到或超过40 kg/m²
- 手术时长超过4小时
- 术前或术中使用阿片类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
D
接受静脉注射地塞米松的患者
|
D组患者在腋路臂丛神经阻滞前静脉注射了8毫克地塞米松。
|
|
我
接受静脉注射布洛芬的患者
|
I组患者在腋路臂丛神经阻滞前静脉注射了400 mg布洛芬。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
镇痛持续时间
大体时间：24小时
|
镇痛持续时间被定义为从实施阻滞到患者首次报告疼痛的时间。
|
24小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
PONV发生率
大体时间：24小时
|
将对阻滞给药后最初24小时内PONV的发生率进行评估。
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月1日
初级完成 (实际的)
2025年10月31日
研究完成 (实际的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2026年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月9日
首次发布 (实际的)
2026年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月20日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.