小児腎臓移植レシピエントのためのパーソナライズド・ストーリーズ
2026年4月8日 更新者：Marc Raynaud、Paris Translational Research Center for Organ Transplantation
人工知能による小児腎臓移植患者のためのパーソナライズドストーリー生成
小児腎移植患者は、既存のツールでは対応が難しい大きな心理社会的課題に直面することが多い。
この研究では、臨床的に監督されたAIが、これらの子供たちとその家族のために、年齢に適応した個別化された治療的物語を生成できるかどうかを評価する。
調査の概要
詳細な説明
小児腎移植受容者は、不安、恐怖、複雑な医療経験の理解の難しさ、学校や社会生活への復帰の課題など、相当な心理社会的課題に直面しています。
治療的ストーリーテリングは、子供たちがこれらの経験を処理するのに役立つ可能性がありますが、真にパーソナライズされた物語を手作業で大規模に作成することは困難です。
大規模言語モデルは、年齢に合わせた、パーソナライズされ、臨床的に監督された物語を生成する機会を提供します。
本研究は、小児腎移植受容者とその家族のためのAI支援ストーリーテリングワークフローの開発と評価を目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marc Raynaud, PhD
- 電話番号：+33613493009
- メール：mrayna06@gmail.com
研究場所
-
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Île-de-France Region
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Paris、Île-de-France Region、フランス、75015
- 募集
- Necker Hospital
-
コンタクト：
- Evgenia Preka, MD, PhD
- 電話番号：+33144494000
- メール：evgenia.preka@aphp.fr
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
小児腎臓移植患者
説明
参加基準：
- 登録時年齢5～12歳（両端を含む）。
- 腎臓移植の受容者。
- 登録時に臨床的に安定していること（急性拒絶反応、急性感染症、移植片関連合併症による現在の入院がない）。
- フランス語または英語に堪能であること。
- 親／法的保護者からの書面によるインフォームド・コンセント；年齢に応じた子どもの同意。
除外基準：
- 物語の内容に従事することを妨げる重度の認知障害。
- 研究参加を認めない精神状態。
- 研究のタイムラインと面談要件に従う意思または能力のない家族。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
小児腎臓移植受容者
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人工知能によって生成されたストーリーは、小児腎臓移植受容者向けに作成され、個人に合わせてカスタマイズされます
これは最小限のリスクを伴う観察研究です。
ご家族はアンケートに記入し、AI生成で臨床的に監督された個別の物語を受け取ります。 パイロットフェーズでは、子どもとAIの直接的な相互作用はありません。 すべての物語は提供前に臨床責任者によってレビューされます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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お届け後の物語の子供と家族の経験。
時間枠：ストーリー配信から1か月後
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物語に関する子どもと家族の経験は、物語提供後に収集された質的フィードバック、主題分析、満足度評価を通じて評価されます。
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ストーリー配信から1か月後
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出産後の物語における子どもと家族の体験
時間枠：ストーリーが配信されてから1ヶ月後
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物語の子供と家族の体験は、物語提供後に収集された質的フィードバック、テーマ分析、および満足度評価を通じて評価されます。
|
ストーリーが配信されてから1ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marc Raynaud, PhD、Paris Institute for Transplantation and Organ Regeneration
- 主任研究者：Evgenia Preka, MD, PhD、Paris Institute for Transplantation and Organ Regeneration
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月8日
最初の投稿 (実際)
2026年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月8日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- LLM_Kids
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これらは小児腎移植受容者に関連するデータです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。