儿童肾移植受者的个性化故事
2026年4月8日 更新者：Marc Raynaud、Paris Translational Research Center for Organ Transplantation
利用人工智能为小儿肾移植受者生成个性化故事
儿科肾脏移植受者通常面临重大的社会心理挑战，现有工具难以解决这些问题。
本研究评估临床监督下的人工智能能否为这些儿童及其家庭生成个性化的、适合年龄的治疗性故事。
研究概览
详细说明
儿童肾移植受者面临显著的心理社会挑战，包括焦虑、恐惧、难以理解复杂的医疗经历，以及重返学校和社会生活的困难。
治疗性讲故事可能帮助儿童处理这些经历，但真正个性化的故事很难通过人工大规模制作。
大语言模型为生成适合年龄、个性化且经过临床监督的故事提供了机会。
本研究旨在为儿童肾移植受者及其家庭开发和评估一种人工智能辅助的讲故事工作流程。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marc Raynaud, PhD
- 电话号码：+33613493009
- 邮箱：mrayna06@gmail.com
学习地点
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Île-de-France Region
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Paris、Île-de-France Region、法国、75015
- 招聘中
- Necker Hospital
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接触：
- Evgenia Preka, MD, PhD
- 电话号码：+33144494000
- 邮箱：evgenia.preka@aphp.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
儿科肾移植受者
描述
纳入标准：
- 入组时年龄在5-12岁之间（含）。
- 接受过肾脏移植。
- 入组时临床状况稳定（无活动性排斥反应、急性感染或因移植相关并发症住院治疗）。
- 法语或英语流利。
- 父母/法定监护人签署书面知情同意书；适龄儿童需表示同意。
排除标准：
- 严重认知障碍，无法理解叙事内容。
- 精神状态不允许参与研究。
- 家庭不愿或无法承诺遵守研究时间表和访谈要求。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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小儿肾脏移植受者
|
由人工智能生成并针对小儿肾移植受者个性化创作的故事
这是一项最低风险的观察性研究。
家庭完成一份问卷后，会收到一份由AI生成、经临床监督的个性化故事。
在试点阶段，没有直接的儿童-AI互动。
所有故事在交付前都由临床负责人审核。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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儿童和家庭在故事交付后的体验。
大体时间：故事交付后一个月
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通过故事交付后收集的定性反馈、主题分析和满意度评分，评估儿童和家庭对故事的体验。
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故事交付后一个月
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分娩后孩子和家庭的故事体验。
大体时间：故事交付后一个月
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通过故事交付后收集的定性反馈、主题分析和满意度评分来评估儿童和家庭的故事体验。
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故事交付后一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marc Raynaud, PhD、Paris Institute for Transplantation and Organ Regeneration
- 首席研究员：Evgenia Preka, MD, PhD、Paris Institute for Transplantation and Organ Regeneration
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月8日
首次发布 (实际的)
2026年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月8日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- LLM_Kids
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
这些将是与儿科肾脏移植受者相关的数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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