デジタル予防接種招待状で使用されるウェブリンクを最適化して信頼と予約意図を高める:オンライン実験 2
信頼と予約意欲を高めるためのデジタル予防接種案内で使用するウェブリンクの最適化:オンライン実験2
この研究は、デジタルワクチン接種招待メールにおけるウェブリンクのデザインが、受信者の信頼と予約の意思にどのような影響を与えるかを調査します。 研究者は、NHSが以前に使用した対照群のサードパーティリンク(「accurx」)と、元のリンクが隠された2つの実験的ウェブリンク(短縮された「bit.ly」リンクとテキスト埋め込みハイパーリンク)の3つの異なるウェブリンク形式を比較します。
この研究は主に、2つの実験的ウェブリンクが対照群のウェブリンクと比較して、より信頼できると認識され、予約意図を高めるかどうかを検証します。 さらに、実験的ウェブリンクがより流暢(読みやすい)と認識され、参加者が仮想メールを送信した組織(例:NHSまたは米国の薬局)を正しく識別する能力を向上させるかどうかを調べます。
これらの効果を検証するため、研究者は英国から600名、米国から600名の参加者からデータを収集します。 参加者は無作為に3つの仮想メールバージョンのいずれかを見るように割り当てられます。 英国の参加者はNHSからのメールのように見えるメールを、米国の参加者は架空の薬局(Pharma-US)からのメールを見ます。 この研究は、より効果的で信頼できるデジタルヘルスコミュニケーションを設計する方法についての証拠を提供することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
この無作為化実験研究は、ウェブリンクのデザインがデジタルヘルスコミュニケーションの信頼性の認識にどのように影響するかを調査します。 ワクチン接種プログラムなどの公衆衛生イニシアチブにおいて、デジタル招待状(例:電子メールやSMS)が標準となっているため、サードパーティ製や読みにくい(判読困難な)ウェブリンクの使用は、意図せず信頼を損なう可能性があります。
研究プロトコルと介入
参加者は、3つの実験条件のいずれかに無作為に割り当てられます。 すべての条件において、参加者はCOVID-19ブースター接種の仮想的な電子メール招待状を読みます。 電子メールの内容は、メールに含まれる予約ウェブリンクの形式を除いて同一です:
対照条件:英国のNHSからの公式招待状で使用されているサードパーティ形式に基づく「accurx」ウェブリンク(accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5)を特徴とします。
実験条件1:(短縮URLで隠蔽)bit.lyドメインを使用したリンクの短縮版を特徴とします。
実験条件2:(隠蔽、テキスト埋め込み)リンクが説明的なハイパーリンクとして表示されます。
対象集団との関連性を確保するため、参加者は居住国に合わせて調整された仮想的な電子メールのバージョンを見ます:英国の参加者はNHSから送信された招待状を見ますが、米国の参加者は架空の薬局(Pharma-US)からの招待状を見ます。 英国とは異なり、米国でのCOVID-19ワクチン接種は主に地域の薬局によって組織されました。
主要仮説
この研究は、6つの主要仮説を検証するために設計されました:
- 2つの実験的ウェブリンクを含む電子メールは、対照の「accurx」ウェブリンクよりも有意に信頼性が高いと評価される。
- 参加者は、対照の「accurx」ウェブリンクよりも実験的ウェブリンクに基づいてワクチン予約のリンクを使用する可能性が高いと報告する。
- 参加者は、2つの実験的ウェブリンクを「accurx」対照リンクよりも流暢(読みやすい)であると感じる。
- 参加者は、「accurx」対照ウェブリンクに基づくよりも、2つの実験的ウェブリンクに基づいてリンクをホストする組織を正しく特定する可能性が高い。
- 信頼性、予約意図、ホスト組織の特定精度、および流暢性は互いに正の相関を持つ。
- リンクの効果は、ホスト組織の特定とリンクの流暢性によって媒介される。
測定
仮想的な電子メールの提示後、参加者は3つの5段階リッカート尺度で電子メールを評価します:信頼性(1:非常に疑わしい から 5:非常に信頼できる)、流暢性(1:非常に難しい から 5:非常に簡単)、予約意図(1:非常に可能性が低い から 5:非常に可能性が高い)。 ホスト組織の特定は、4つの選択肢(NHS、Pharma-US、Accurx、または「わからない」)を含む多肢選択式質問で評価されます。
研究者は、英国から600名、米国から600名の参加者からデータを収集することを目指します。 彼らはオンラインプラットフォームを通じて研究を完了するよう招待されます。 研究を完了するのが速すぎるか、注意力チェックに失敗した参加者は除外されます。
この研究は、デジタルメッセージの信頼性と全国的なワクチン接種率との広範な関係を探る大規模な研究プロジェクトの一部として実施されます。
研究仮説、設計、測定、分析は、データ収集開始前に別のプラットフォーム(AsPredicted)で事前登録されました。 このタイムスタンプ付き事前登録プロトコルは、この登録内のドキュメントとしてリンクされています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Essex
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Colchester、Essex、イギリス、CO4 3SQ
- University of Essex
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 居住地:イギリスまたはアメリカの居住者であること
除外基準:
- 注意力チェック不合格:調査内に含まれる指定された注意力チェックに不合格となった参加者は、分析から除外されます。
- 短時間回答:実験刺激への有意な関与が不足していることを示す「速すぎる」回答で調査を完了した参加者は除外されました
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
参加者は、対照ウェブリンクを含む仮想的なワクチン接種招待メールを閲覧するよう割り当てられました(英国参加者:accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5;
米国参加者:accurx.thirdparty.pharmaus.com/r/aafwaczmd5)
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実験的:短縮URL
このグループに割り当てられた参加者には、bit.lyドメインを使用した短縮URLを特徴とする仮想的なCOVID-19ブースター接種招待メールが表示されます。
地域に関連性を持たせるため、メールの刺激は参加者の地理的位置に合わせて調整されます:英国の参加者はNHSからのように見えるメールを閲覧し、米国の参加者は架空の薬局Pharma-USからの招待状のように見えるメールを閲覧します。
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介入は、電子メールを通じてCOVID-19ブースター接種への仮想的な招待を提示することを含んでいた。 参加者は、埋め込まれたウェブリンクの具体的なデザインが受信者の信頼と予約行動にどのように影響するかを評価するために、3つのバージョンの招待状のいずれかをランダムに割り当てられて閲覧した。 地域の関連性を確保するため、電子メール刺激は参加者の居住国に基づいて適応された:英国の参加者はNHSからのように見える招待状を見た一方で、米国の参加者は架空の薬局Pharma-USからのように見える招待状を見た。 介入後、参加者は電子メールの信頼性、リンクの流暢さ、および自身のワクチン予約の意図を評価した。 |
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実験的:テキスト埋め込みリンク
このアームに割り当てられた参加者は、仮想的なCOVID-19ブースター接種招待メールを表示され、その中で予約リンクは表示可能なURLではなく、記述的なハイパーリンク(例:「ここでワクチンを予約」)として提示されました。
本研究の地理的カスタマイズに従い、英国の参加者はNHSからのように見えるメール刺激を閲覧し、米国の参加者はPharma-USからのように見える招待状を閲覧しました。
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介入は、電子メールを通じてCOVID-19ブースター接種への仮想的な招待を提示することを含んでいた。 参加者は、埋め込まれたウェブリンクの具体的なデザインが受信者の信頼と予約行動にどのように影響するかを評価するために、3つのバージョンの招待状のいずれかをランダムに割り当てられて閲覧した。 地域の関連性を確保するため、電子メール刺激は参加者の居住国に基づいて適応された:英国の参加者はNHSからのように見える招待状を見た一方で、米国の参加者は架空の薬局Pharma-USからのように見える招待状を見た。 介入後、参加者は電子メールの信頼性、リンクの流暢さ、および自身のワクチン予約の意図を評価した。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚された信頼性
時間枠:介入直後
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参加者は、ワクチン接種招待メールの知覚される信頼性を5段階のリッカート尺度で評価しました。1は「非常に疑わしい」、5は「非常に信頼できる」を表します。
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介入直後
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予約意向
時間枠:介入直後
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参加者は、1(「非常に可能性が低い」)から5(「非常に可能性が高い」)までの5段階のリッカート尺度を使用して、メール招待状に基づくワクチン接種予約の可能性を評価しました。
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介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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読みやすさ
時間枠:介入直後
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参加者は、埋め込まれたウェブリンクの読みやすさ(または流暢さ)を5段階のリッカート尺度で評価しました。1は「非常に難しい」、5は「非常に簡単」を意味します。
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介入直後
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ホスト識別
時間枠:介入直後
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参加者は、4つの選択肢(NHS、Pharma-US、Accurx、または不明/わからない)から1つを選び、コミュニケーションを送信した組織を特定するよう求められました。
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介入直後
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ETH 2122-0265 Expe2
- CRUSA210009 (その他の助成金/資金番号:British Academy COVID-19 Recovery grant)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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