Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace webových odkazů používaných v digitálních očkovacích pozvánkách pro zvýšení důvěry a záměru rezervace: Online experiment 2

8. dubna 2026 aktualizováno: Marie Juanchich, University of Essex

Optimalizace webových odkazů používaných v digitálních pozvánkách k očkování za účelem zvýšení důvěry a záměru rezervace: Online experiment 2

Tato studie zkoumá, jak návrh webových odkazů v digitálních e-mailech s pozvánkou na očkování ovlivňuje důvěru příjemců a jejich ochotu si objednat termín. Výzkumníci porovnávají tři různé formáty webových odkazů: kontrolní odkaz třetí strany dříve používaný NHS ("accurx") a dva experimentální webové odkazy, ve kterých je původní odkaz skrytý: zkrácený odkaz "bit.ly" a hypertextový odkaz vložený do textu.

Studie především testuje, zda budou dva experimentální webové odkazy vnímány jako důvěryhodnější a zvýší úmysl objednat se ve srovnání s kontrolním webovým odkazem. Dále studie zkoumá, zda jsou experimentální webové odkazy vnímány jako plynulejší (snadněji čitelné) a zlepšují schopnost účastníků správně identifikovat organizaci (např. NHS nebo americkou lékárnu), která odeslala hypotetický e-mail.

Pro testování těchto efektů budou výzkumníci shromažďovat data od 600 účastníků ze Spojeného království a 600 ze Spojených států. Budou náhodně přiřazeni k zobrazení jedné ze tří hypotetických verzí e-mailu. Účastníci z Velké Británie uvidí e-maily, které se zdají být od NHS, zatímco účastníci z USA uvidí e-maily od fiktivní lékárny (Pharma-US). Tento výzkum si klade za cíl poskytnout důkazy o tom, jak navrhovat efektivnější a důvěryhodnější digitální zdravotní komunikaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato randomizovaná experimentální studie zkoumá, jak design webových odkazů ovlivňuje vnímanou důvěryhodnost digitálních zdravotnických sdělení. Protože se digitální pozvánky (např. e-maily a SMS) staly standardem pro veřejné zdravotní iniciativy, jako jsou očkovací programy, používání odkazů třetích stran nebo obtížně čitelných webových odkazů může neúmyslně podkopat důvěru.

Studijní protokol a zásah

Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří experimentálních podmínek. Ve všech podmínkách budou účastníci číst hypotetickou e-mailovou pozvánku na posilovací vakcínu proti COVID-19. Obsah e-mailů zůstává identický s výjimkou formátu webového odkazu na rezervaci obsaženého v e-mailu:

Kontrolní podmínka: Obsahuje webový odkaz „accurx“ (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5) založený na formátu třetí strany používaném v oficiálních pozvánkách od britského NHS.

Experimentální podmínka 1: (Skrytá ve zkrácené URL) obsahuje zkrácenou verzi odkazu pomocí domény bit.ly.

Experimentální podmínka 2: (Skrytá, vložená do textu) zobrazuje odkaz jako popisný hypertextový odkaz.

Aby byla zajištěna relevance pro cílové populace, účastníci uvidí verzi hypotetického e-mailu přizpůsobenou jejich zemi pobytu: účastníci z Velké Británie uvidí pozvánky zaslané od NHS, zatímco účastníci z USA uvidí pozvánky od fiktivní lékárny (Pharma-US). Na rozdíl od Velké Británie bylo očkování proti COVID-19 v USA převážně organizováno místními lékárnami.

Primární hypotézy

Studie byla navržena k testování šesti primárních hypotéz:

  1. E-mail obsahující dva experimentální webové odkazy bude hodnocen jako výrazně důvěryhodnější než kontrolní odkaz „accurx“.
  2. Účastníci uvedou, že je pravděpodobnější, že použijí odkaz k rezervaci termínu očkování na základě experimentálních webových odkazů než na základě kontrolního webového odkazu „accurx“.
  3. Účastníci budou považovat dva experimentální webové odkazy za plynulejší (snadněji čitelné) než kontrolní odkaz „accurx“.
  4. Účastníci by s větší pravděpodobností správně identifikovali organizaci, která odkaz hostuje, na základě dvou experimentálních webových odkazů než na základě kontrolního webového odkazu „accurx“.
  5. Důvěryhodnost, záměr rezervace, přesnost identifikace hostitele a plynulost by spolu pozitivně korelovaly.
  6. Efekt odkazu bude zprostředkován identifikací hostitelské organizace a plynulostí odkazu.

Měření

Po prezentaci hypotetického e-mailu účastníci ohodnotí e-mail na třech 5bodových Likertových škálách: důvěryhodnost (1: Velmi podezřelé až 5: Velmi důvěryhodné), plynulost (1: Velmi obtížné až 5: Velmi snadné) a záměr rezervace (1: Velmi nepravděpodobné až 5: Velmi pravděpodobné). Identifikace hostitele bude hodnocena pomocí otázky s výběrem z více možností se čtyřmi možnostmi: NHS, Pharma-US, Accurx nebo „Nejsem si jistý“.

Výzkumníci se budou snažit shromáždit data od 600 účastníků z Velké Británie a 600 z USA. Budou pozváni k dokončení studie prostřednictvím online platformy. Účastníci, kteří studii dokončí příliš rychle nebo neprojdou kontrolou pozornosti, budou vyloučeni.

Tato studie bude provedena jako součást většího výzkumného projektu zkoumajícího širší vztah mezi důvěryhodností digitálních zpráv a národními mírami očkování.

Hypotézy, design, měření a analýzy studie byly předregistrovány před zahájením sběru dat na jiné platformě (AsPredicted). Tento časově označený protokol předregistrace je propojen jako dokument v této registraci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1203

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Bydliště: Musí být rezidentem Spojeného království nebo Spojených států

Exkluzní kritéria:

  • Selhání pozornosti: Účastníci, kteří neprošli určenou kontrolou pozornosti obsaženou v průzkumu, budou vyloučeni z analýzy.
  • Rychlé vyplnění: Účastníci, kteří studii dokončili „příliš rychle“ – což naznačuje nedostatek smysluplného zapojení do experimentálních podnětů – byli vyřazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrola
Účastníci byli vyzváni, aby si prohlédli hypotetickou pozvánku k očkování e-mailem obsahující kontrolní webový odkaz (účastníci z Velké Británie: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; účastníci z USA: accurx.thirdparty.pharmaus.com/r/aafwaczmd5)
Experimentální: Zkrácená URL
Účastníci přiřazení do této skupiny obdrží hypotetickou e-mailovou pozvánku na přeočkování proti COVID-19, která obsahuje zkrácenou URL adresu pomocí domény bit.ly. Pro zajištění místní relevance je obsah e-mailu přizpůsoben geografické poloze účastníka: účastníci z Velké Británie uvidí e-mail, který se zdá být od NHS, zatímco účastníci z USA uvidí pozvánku, která se zdá být od fiktivní lékárny Pharma-US.

Intervence spočívala v zaslání hypotetické pozvánky na přeočkování proti COVID-19 e-mailem. Účastníci byli náhodně rozděleni do skupin, aby zhlédli jednu ze tří verzí pozvánky, a to za účelem vyhodnocení, jak konkrétní design vloženého webového odkazu ovlivňuje důvěru příjemců a jejich rezervační chování.

Aby byla zajištěna lokální relevance, byl e-mailový stimul upraven na základě země bydliště účastníka: účastníci ve Spojeném království viděli pozvánky, které vypadaly, jako by pocházely od NHS, zatímco účastníci ve Spojených státech viděli pozvánky, které vypadaly, jako by pocházely od fiktivní lékárny Pharma-US. Po intervenci účastníci vyhodnotili důvěryhodnost e-mailu, plynulost odkazu a svůj vlastní záměr rezervovat si termín očkování.

Experimentální: Text-embedded link
Účastníci přidělení do této skupiny viděli hypotetický e-mail s pozvánkou na posilující očkování proti COVID-19, ve kterém byl odkaz na rezervaci prezentován jako popisný hypertextový odkaz (např. "Zarezervujte si vakcínu zde") namísto viditelné URL adresy. V souladu s geografickým přizpůsobením studie účastníci z Velké Británie viděli e-mailový podnět, který se zdál být od NHS, zatímco účastníci z USA viděli pozvánku, která se zdála být od Pharma-US.

Intervence spočívala v zaslání hypotetické pozvánky na přeočkování proti COVID-19 e-mailem. Účastníci byli náhodně rozděleni do skupin, aby zhlédli jednu ze tří verzí pozvánky, a to za účelem vyhodnocení, jak konkrétní design vloženého webového odkazu ovlivňuje důvěru příjemců a jejich rezervační chování.

Aby byla zajištěna lokální relevance, byl e-mailový stimul upraven na základě země bydliště účastníka: účastníci ve Spojeném království viděli pozvánky, které vypadaly, jako by pocházely od NHS, zatímco účastníci ve Spojených státech viděli pozvánky, které vypadaly, jako by pocházely od fiktivní lékárny Pharma-US. Po intervenci účastníci vyhodnotili důvěryhodnost e-mailu, plynulost odkazu a svůj vlastní záměr rezervovat si termín očkování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná důvěryhodnost
Časové okno: Okamžitě po zásahu
Účastníci ohodnotili vnímanou důvěryhodnost e-mailu s pozvánkou k očkování na 5bodové Likertově škále, kde 1 představuje "Velmi podezřelé" a 5 představuje "Velmi důvěryhodné".
Okamžitě po zásahu
Záměr rezervace
Časové okno: Okamžitě po zákroku
Účastníci ohodnotili svou pravděpodobnost rezervace termínu očkování na základě e-mailové pozvánky pomocí 5bodové Likertovy škály od 1 („velmi nepravděpodobné“) do 5 („velmi pravděpodobné“).
Okamžitě po zákroku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snadná čitelnost
Časové okno: Bezprostředně po zákroku
Účastníci hodnotili čtivost (nebo plynulost) vloženého webového odkazu na 5bodové Likertově škále, kde 1 znamená „Velmi obtížné“ a 5 znamená „Velmi snadné“.
Bezprostředně po zákroku
Identifikace hostitele
Časové okno: Ihned po zákroku
Účastníci byli požádáni, aby identifikovali organizaci, která zaslala komunikaci, výběrem jedné odpovědi z více možností ze čtyř možností: NHS, Pharma-US, Accurx, nebo Nejasné/Nevím.
Ihned po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

23. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

23. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ETH 2122-0265 Expe2
  • CRUSA210009 (Jiné číslo grantu/financování: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data studie jsou sdílena na platformě Open Science Framework

Časový rámec sdílení IPD

Údaje a protokol studie byly sdíleny v době, kdy byl hlavní vědecký výstup v recenzním řízení pro publikaci. Po přijetí k publikaci bude veškerý obsah zpřístupněn veřejnosti.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data a protokol studie budou volně přístupné veřejnosti poté, co bude hlavní vědecký výstup přijat k publikaci.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlepšená důvěra a zapojení

Předplatit