Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimering av webb-länkar i digitala vaccinationsinbjudningar för att öka förtroende och bokningsintention: Onlineexperiment 2

8 april 2026 uppdaterad av: Marie Juanchich, University of Essex

Optimering av webbänkar som används i digitala vaccinationsinbjudningar för att öka förtroende och bokningsbenägenhet: Onlinetest 2

Denna studie undersöker hur utformningen av webb-länkar i digitala vaccinationinbjudningsmejl påverkar mottagarnas förtroende och deras vilja att boka en tid. Forskarna jämför tre olika webb-länkformat: en kontrolllänk från tredje part som tidigare använts av NHS ("accurx"), och två experimentella webb-länkar där den ursprungliga länken är dold: en förkortad "bit.ly"-länk, och en textinbäddad hyperlänk.

Studien testar främst om de två experimentella webb-länkarna kommer att uppfattas som mer pålitliga och öka bokningsintentionen jämfört med kontrollwebb-länken. Dessutom undersöker studien om de experimentella webb-länkarna uppfattas som mer flytande (lättare att läsa) och förbättrar deltagarnas förmåga att korrekt identifiera organisationen (t.ex. NHS eller ett amerikanskt apotek) som skickade det hypotetiska mejlet.

För att testa dessa effekter kommer forskarna att samla in data från 600 deltagare från Storbritannien och 600 från USA. De kommer att slumpmässigt tilldelas att se en av de tre hypotetiska mejlversionerna. Deltagare från Storbritannien kommer att se mejl som verkar vara från NHS, medan deltagare från USA kommer att se mejl från ett fiktivt apotek (Pharma-US). Denna forskning syftar till att ge bevis på hur man kan utforma mer effektiva och pålitliga digitala hälsokommunikationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade experimentstudie undersöker hur webbänksdesign påverkar upplevd tillförlitlighet i digitala hälsokommunikationer. Eftersom digitala inbjudningar (t.ex. e-post och SMS) har blivit standard för folkhälsoinitiativ som vaccinationsprogram, kan användning av tredjeparts- eller dysfluenta (svårlästa) webbänkar oavsiktligt underminera förtroende.

Studieprotokoll och intervention

Deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till ett av tre experimentella villkor. I alla villkor kommer deltagarna att läsa en hypotetisk e-postinbjudan för en COVID-19 booster-vaccin. Innehållet i e-postmeddelandena förblir identiskt förutom formatet på bokningswebbänken som ingår i e-postmeddelandet:

Kontrollvillkor: Innehåller "accurx"-webbänken (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5) baserat på ett tredjepartsformat som används i officiella inbjudningar från Storbritanniens NHS.

Experimentellt villkor 1: (Dolt i förkortad URL) innehåller en förkortad version av länken med en bit.ly-domän.

Experimentellt villkor 2: (Dolt, textinbäddat) visar länken som en beskrivande hyperlänk.

För att säkerställa relevans för målgrupperna kommer deltagarna att se en version av den hypotetiska e-posten anpassad till deras bosättningsland: Deltagare från Storbritannien kommer att se inbjudningar skickade från NHS, medan deltagare från USA kommer att se inbjudningar från ett fiktivt apotek (Pharma-US). Till skillnad från Storbritannien organiserades COVID-19-vaccination i USA huvudsakligen av lokala apotek.

Primära hypoteser

Studien utformades för att testa sex primära hypoteser:

  1. E-postmeddelandet som innehåller de två experimentella webbänkarna kommer att bedömas som signifikant mer tillförlitligt än kontrollens "accurx"-webbänk.
  2. Deltagare kommer att rapportera att de är mer benägna att använda länken för att boka en vaccintid baserat på de experimentella webbänkarna än kontrollens "accurx"-webbänk.
  3. Deltagare kommer att uppleva de två experimentella webbänkarna som mer flytande (lättare att läsa) än "accurx"-kontrolllänken.
  4. Deltagare skulle vara mer benägna att korrekt identifiera organisationen som är värd för länken baserat på de två experimentella webbänkarna än baserat på "accurx"-kontrollwebbänken.
  5. Tillförlitlighet, bokningsintention, värdidentifieringsnoggrannhet och flyt skulle vara positivt korrelerade med varandra.
  6. Effekten av länken kommer att medieras av identifieringen av värdorganisationen och länkens flyt.

Mätning

Efter presentationen av den hypotetiska e-posten kommer deltagarna att bedöma e-postmeddelandet på tre 5-gradiga Likert-skala: tillförlitlighet (1: Mycket misstänksam till 5: Mycket tillförlitlig), flyt (1: Mycket svår till 5: Mycket lätt) och bokningsintention (1: Mycket osannolikt till 5: Mycket sannolikt). Värdidentifiering kommer att bedömas via en flervalsfråga med fyra alternativ: NHS, Pharma-US, Accurx eller 'Osäker'.

Forskarna kommer att sträva efter att samla in data från 600 deltagare från Storbritannien och 600 från USA. De kommer att bli inbjudna att genomföra studien via en onlineplattform. Deltagare som genomför studien för snabbt eller misslyckas med uppmärksamhetskontrollen kommer att uteslutas.

Denna studie kommer att genomföras som en del av ett större forskningsprojekt som undersöker det bredare förhållandet mellan tillförlitligheten hos digitala meddelanden och nationella vaccinationsfrekvenser.

Studiens hypoteser, design, mått och analyser var förregistrerade före starten av datainsamlingen på en annan plattform (AsPredicted). Detta tidsstämplade förregistreringsprotokoll är länkat som ett dokument i denna registrering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1203

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Essex
      • Colchester, Essex, Storbritannien, CO4 3SQ
        • University of Essex

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosättning: Måste vara bosatt i antingen Storbritannien eller USA

Exklusionskriterier:

  • Uppmärksamhetsfel: Deltagare som misslyckades med den utsedda uppmärksamhetskontrollen som ingår i undersökningen kommer att uteslutas från analysen.
  • Skyndsamhet: Deltagare som slutförde studien "för snabbt" - vilket indikerar bristande meningsfullt engagemang med de experimentella stimuli - filtrerades bort

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontroll
Deltagarna tilldelades att visa ett hypotetiskt vaccinationsinbjudnings-e-postmeddelande som innehöll kontrollwebbadressen (brittiska deltagare: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; amerikanska deltagare: accurx.thirdparty.pharmaus.com/r/aafwaczmd5)
Experimentell: Förkortad URL
Deltagare som tilldelas denna arm visas ett hypotetiskt inbjudningsmejl för en COVID-19-boostervaccinering med en förkortad URL som använder en bit.ly-domän. För att säkerställa lokal relevans är mejlstimulansen skräddarsydd för deltagarens geografiska plats: brittiska deltagare ser ett mejl som verkar komma från NHS, medan amerikanska deltagare ser en inbjudan som verkar komma från en fiktiv apotek, Pharma-US.

Interventionen innebar att man presenterade en hypotetisk inbjudan till en COVID-19-boostervaccination via e-post. Deltagarna slumpmässigt tilldelades att se en av tre versioner av inbjudan för att utvärdera hur den specifika designen av den inbäddade webb-länken påverkar mottagarnas förtroende och bokningsbeteende.

För att säkerställa lokal relevans anpassades e-poststimulansen baserat på deltagarens land: deltagare i Storbritannien såg inbjudningar som verkade komma från NHS, medan de i USA såg inbjudningar som verkade komma från ett fiktivt apotek, Pharma-US. Efter interventionen utvärderade deltagarna e-postens trovärdighet, länkens flyt och deras egen avsikt att boka en vaccintid.

Experimentell: Text-inbäddad länk
Deltagare som tilldelats denna grupp visas ett hypotetiskt inbjudningsmejl för COVID-19-boostervaccinering där bokningslänken presenterades som en beskrivande hyperlänk (t.ex. "Boka ditt vaccin här") snarare än en synlig URL. Efter studiens geografiska anpassning såg brittiska deltagare ett mejlstimuli som verkade komma från NHS, medan amerikanska deltagare såg en inbjudan som verkade komma från Pharma-US.

Interventionen innebar att man presenterade en hypotetisk inbjudan till en COVID-19-boostervaccination via e-post. Deltagarna slumpmässigt tilldelades att se en av tre versioner av inbjudan för att utvärdera hur den specifika designen av den inbäddade webb-länken påverkar mottagarnas förtroende och bokningsbeteende.

För att säkerställa lokal relevans anpassades e-poststimulansen baserat på deltagarens land: deltagare i Storbritannien såg inbjudningar som verkade komma från NHS, medan de i USA såg inbjudningar som verkade komma från ett fiktivt apotek, Pharma-US. Efter interventionen utvärderade deltagarna e-postens trovärdighet, länkens flyt och deras egen avsikt att boka en vaccintid.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd pålitlighet
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
Deltagarna bedömde den upplevda tillförlitligheten av vaccinationsinbjudnings-e-postmeddelandet på en 5-gradig Likertskala, där 1 representerar "Mycket misstänksam" och 5 representerar "Mycket tillförlitlig".
Omedelbart efter interventionen
Bokningsavsikt
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
Deltagarna bedömde sin sannolikhet att boka en vaccintid baserat på inbjudan via e-post med hjälp av en 5-gradig Likertskala från 1 ("Mycket osannolikt") till 5 ("Mycket sannolikt").
Omedelbart efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lättläst
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
Deltagarna bedömde läsbarheten (eller flytet) av den inbäddade webb-länken på en 5-gradig Likertskala, där 1 är "Mycket svårt" och 5 är "Mycket lätt".
Omedelbart efter interventionen
Värdidentifiering
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
Deltagarna ombads identifiera organisationen som skickade kommunikationen genom att välja ett svar från en flervalslista med fyra alternativ: NHS, Pharma-US, Accurx eller Oklart/Jag vet inte.
Omedelbart efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

23 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Första postat (Faktisk)

16 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ETH 2122-0265 Expe2
  • CRUSA210009 (Annat bidrag/finansieringsnummer: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Anonymiserade studiedata delas på Open Science Framework

Tidsram för IPD-delning

Data och studieprotokollet delades medan det huvudsakliga vetenskapliga resultatet var under granskning för publicering. Efter godkännande för publicering kommer allt innehåll att göras offentligt tillgängligt.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data och studiens protokoll kommer att vara fritt tillgängliga för allmänheten efter att det huvudsakliga vetenskapliga resultatet har accepterats för publicering.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera