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Ottimizzazione dei Collegamenti Web Utilizzati negli Inviti Digitali alla Vaccinazione per Aumentare la Fiducia e l'Intenzione di Prenotazione: Esperimento Online 2

8 aprile 2026 aggiornato da: Marie Juanchich, University of Essex

Ottimizzazione dei Collegamenti Web Utilizzati negli Inviti alla Vaccinazione Digitale per Aumentare la Fiducia e l'Intenzione di Prenotazione: Esperimento Online 2

Questo studio indaga come la progettazione dei collegamenti web nelle email digitali di invito alla vaccinazione influenzi la fiducia dei destinatari e la loro disponibilità a prenotare un appuntamento. I ricercatori confrontano tre diversi formati di collegamento web: un collegamento di controllo di terze parti precedentemente utilizzato dal NHS ("accurx") e due collegamenti web sperimentali in cui il collegamento originale è nascosto: un collegamento abbreviato "bit.ly" e un collegamento ipertestuale incorporato nel testo.

Lo studio verifica principalmente se i due collegamenti web sperimentali saranno percepiti come più affidabili e aumenteranno l'intenzione di prenotazione rispetto al collegamento web di controllo. Inoltre, lo studio esamina se i collegamenti web sperimentali sono percepiti come più fluenti (più facili da leggere) e migliorano la capacità dei partecipanti di identificare correttamente l'organizzazione (ad esempio, il NHS o una farmacia statunitense) che ha inviato l'email ipotetica.

Per testare questi effetti, gli investigatori raccoglieranno dati da 600 partecipanti del Regno Unito e 600 dagli Stati Uniti. Saranno assegnati casualmente per visualizzare una delle tre versioni ipotetiche di email. I partecipanti del Regno Unito vedranno email che sembrano provenire dal NHS, mentre i partecipanti statunitensi vedranno email provenienti da una farmacia fittizia (Pharma-US). Questa ricerca mira a fornire prove su come progettare comunicazioni digitali sulla salute più efficaci e affidabili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio sperimentale randomizzato indaga come la progettazione dei collegamenti web influenzi la percezione di affidabilità delle comunicazioni digitali sulla salute. Poiché gli inviti digitali (ad esempio, e-mail e SMS) sono diventati standard per le iniziative di salute pubblica come i programmi di vaccinazione, l'uso di collegamenti web di terze parti o disfluenti (difficili da leggere) potrebbe involontariamente minare la fiducia.

Protocollo dello Studio e Intervento

I partecipanti verranno assegnati casualmente a una delle tre condizioni sperimentali. In tutte le condizioni, i partecipanti leggeranno un ipotetico invito via e-mail per un richiamo del vaccino COVID-19. Il contenuto delle e-mail rimane identico tranne che per il formato del collegamento web di prenotazione incluso nell'e-mail:

Condizione di Controllo: Presenta il collegamento web "accurx" (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5) basato su un formato di terze parti utilizzato negli inviti ufficiali del NHS del Regno Unito.

Condizione Sperimentale 1: (Nascosta in URL abbreviato) presenta una versione abbreviata del collegamento utilizzando un dominio bit.ly.

Condizione Sperimentale 2: (Nascosta, incorporata nel testo) mostra il collegamento presentato come un hyperlink descrittivo.

Per garantire rilevanza per le popolazioni target, i partecipanti vedranno una versione dell'e-mail ipotetica adattata al loro paese di residenza: i partecipanti del Regno Unito vedranno inviti inviati dal NHS, mentre i partecipanti degli Stati Uniti vedranno inviti da una farmacia fittizia (Pharma-US). A differenza del Regno Unito, la vaccinazione COVID-19 negli Stati Uniti è stata organizzata prevalentemente da farmacie locali.

Ipotesi Primarie

Lo studio è stato progettato per testare sei ipotesi primarie:

  1. L'e-mail contenente i due collegamenti web sperimentali sarà valutata come significativamente più affidabile rispetto al collegamento web di controllo "accurx".
  2. I partecipanti segnaleranno una maggiore probabilità di utilizzare il collegamento per prenotare un appuntamento vaccinale basandosi sui collegamenti web sperimentali rispetto al collegamento web di controllo "accurx".
  3. I partecipanti troveranno i due collegamenti web sperimentali più fluenti (più facili da leggere) rispetto al collegamento di controllo "accurx".
  4. I partecipanti sarebbero più propensi a identificare correttamente l'organizzazione che ospita il collegamento basandosi sui due collegamenti web sperimentali rispetto al collegamento web di controllo "accurx".
  5. Affidabilità, intenzione di prenotazione, accuratezza nell'identificazione dell'host e fluidità sarebbero positivamente correlati tra loro.
  6. L'effetto del collegamento sarà mediato dall'identificazione dell'organizzazione ospitante e dalla fluidità del collegamento.

Misurazione

Dopo la presentazione dell'e-mail ipotetica, i partecipanti valuteranno l'e-mail su tre scale Likert a 5 punti: affidabilità (1: Molto sospetta a 5: Molto affidabile), fluidità (1: Molto difficile a 5: Molto facile) e intenzione di prenotazione (1: Molto improbabile a 5: Molto probabile). L'identificazione dell'host sarà valutata tramite una domanda a scelta multipla con quattro opzioni: NHS, Pharma-US, Accurx o 'Non sicuro'.

Gli investigatori mireranno a raccogliere dati da 600 partecipanti dal Regno Unito e 600 dagli Stati Uniti. Saranno invitati a completare lo studio tramite una piattaforma online. I partecipanti che completano lo studio troppo velocemente o non superano il controllo di attenzione saranno esclusi.

Questo studio sarà condotto come parte di un progetto di ricerca più ampio che esplora la relazione più ampia tra l'affidabilità dei messaggi digitali e i tassi di vaccinazione nazionali.

Le ipotesi dello studio, il disegno, le misure e le analisi sono state preregistrate prima dell'inizio della raccolta dati su una piattaforma diversa (AsPredicted). Questo protocollo di preregistrazione con timestamp è collegato come documento in questa registrazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1203

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Essex
      • Colchester, Essex, Regno Unito, CO4 3SQ
        • University of Essex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Residenza: Deve essere residente nel Regno Unito o negli Stati Uniti

Criteri di esclusione:

  • Fallimento dell'attenzione: I partecipanti che non hanno superato il controllo di attenzione designato incluso nel sondaggio saranno esclusi dall'analisi.
  • Velocità eccessiva: I partecipanti che hanno completato lo studio "troppo velocemente" - indicando una mancanza di coinvolgimento significativo con gli stimoli sperimentali - sono stati filtrati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti sono stati assegnati a visualizzare un'email di invito ipotetica alla vaccinazione contenente il collegamento web di controllo (partecipanti del Regno Unito: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; partecipanti degli Stati Uniti: accurx.thirdparty.pharmaus.com/r/aafwaczmd5)
Sperimentale: URL abbreviato
I partecipanti assegnati a questo gruppo vengono mostrati un'ipotetica e-mail di invito per la vaccinazione di richiamo contro il COVID-19 che presenta un URL abbreviato utilizzando un dominio bit.ly. Per garantire la pertinenza locale, lo stimolo e-mail è personalizzato in base alla posizione geografica del partecipante: i partecipanti del Regno Unito visualizzano un'e-mail che sembra provenire dal NHS, mentre i partecipanti statunitensi visualizzano un invito che sembra provenire da una farmacia fittizia, Pharma-US.

L'intervento prevedeva la presentazione di un invito ipotetico a una vaccinazione di richiamo contro il COVID-19 tramite email. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a visualizzare una delle tre versioni dell'invito per valutare come il design specifico del collegamento web incorporato influenzi la fiducia del destinatario e il comportamento di prenotazione.

Per garantire la rilevanza locale, lo stimolo dell'email è stato adattato in base al paese di residenza del partecipante: i partecipanti nel Regno Unito hanno visto inviti che sembravano provenire dal NHS, mentre quelli negli Stati Uniti hanno visto inviti che sembravano provenire da una farmacia fittizia, Pharma-US. Dopo l'intervento, i partecipanti hanno valutato l'affidabilità dell'email, la fluidità del collegamento e la loro intenzione di prenotare un appuntamento per il vaccino.

Sperimentale: Testo con link incorporato
Ai partecipanti assegnati a questo braccio viene mostrata un'ipotetica email d'invito per la vaccinazione di richiamo contro il COVID-19 in cui il link per la prenotazione è presentato come un hyperlink descrittivo (ad esempio, "Prenota il tuo vaccino qui") anziché come un URL visibile. In base alla personalizzazione geografica dello studio, i partecipanti del Regno Unito hanno visualizzato uno stimolo email che sembrava provenire dal NHS, mentre i partecipanti statunitensi hanno visualizzato un invito che sembrava provenire da Pharma-US.

L'intervento prevedeva la presentazione di un invito ipotetico a una vaccinazione di richiamo contro il COVID-19 tramite email. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a visualizzare una delle tre versioni dell'invito per valutare come il design specifico del collegamento web incorporato influenzi la fiducia del destinatario e il comportamento di prenotazione.

Per garantire la rilevanza locale, lo stimolo dell'email è stato adattato in base al paese di residenza del partecipante: i partecipanti nel Regno Unito hanno visto inviti che sembravano provenire dal NHS, mentre quelli negli Stati Uniti hanno visto inviti che sembravano provenire da una farmacia fittizia, Pharma-US. Dopo l'intervento, i partecipanti hanno valutato l'affidabilità dell'email, la fluidità del collegamento e la loro intenzione di prenotare un appuntamento per il vaccino.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione dell'Affidabilità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
I partecipanti hanno valutato la percezione di affidabilità dell'email di invito alla vaccinazione su una scala Likert a 5 punti, dove 1 rappresenta "Molto sospetto" e 5 rappresenta "Molto affidabile".
Immediatamente dopo l'intervento
Intenzione di Prenotazione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
I partecipanti hanno valutato la loro probabilità di prenotare un appuntamento per il vaccino in base all'invito via email utilizzando una scala Likert a 5 punti che va da 1 ("Molto improbabile") a 5 ("Molto probabile").
Immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Facilità di lettura
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
I partecipanti hanno valutato la facilità di lettura (o fluidità) del collegamento web incorporato su una scala Likert a 5 punti, dove 1 significa "Molto difficile" e 5 significa "Molto facile".
Immediatamente dopo l'intervento
Identificazione dell'Host
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Ai partecipanti è stato chiesto di identificare l'organizzazione che ha inviato la comunicazione selezionando una risposta da un elenco di quattro opzioni a scelta multipla: il NHS, Pharma-US, Accurx o Non chiaro/Non lo so.
Immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

23 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

23 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETH 2122-0265 Expe2
  • CRUSA210009 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dello studio anonimizzati sono condivisi sull'Open Science Framework

Periodo di condivisione IPD

I dati e il protocollo dello studio sono stati condivisi mentre il principale risultato scientifico era in fase di revisione per la pubblicazione. Dopo l'accettazione per la pubblicazione, tutti i contenuti saranno resi pubblicamente disponibili.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati e il protocollo dello studio saranno liberamente accessibili al pubblico dopo che il principale risultato scientifico sarà accettato per la pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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