A digitális oltásmeghívásokban használt weblinkek optimalizálása a bizalom és a foglalási szándék növelése érdekében: Online kísérlet 2
A Digitális Vakcinációs Meghívókban Használt Webhivatkozások Optimalizálása a Bizalom Érdekében és a Foglalási Szándék Növelése: Online Kísérlet 2
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a digitális oltási meghívó e-mailekben található webes hivatkozások tervezése hogyan befolyásolja a címzettek bizalmát és a bejelentkezési hajlandóságukat. A kutatók három különböző webes hivatkozás formátumot hasonlítanak össze: egy kontroll harmadik féltől származó hivatkozást, amelyet korábban az NHS használt ("accurx"), és két kísérleti webes hivatkozást, amelyekben az eredeti hivatkozás rejtve van: egy rövidített "bit.ly" hivatkozást, és egy szövegbe ágyazott hiperhivatkozást.
A tanulmány elsősorban azt teszteli, hogy a két kísérleti webes hivatkozás megbízhatóbbnak tűnik-e, és növeli-e a bejelentkezési szándékot a kontroll webes hivatkozáshoz képest. Ezen túlmenően a tanulmány azt vizsgálja, hogy a kísérleti webes hivatkozások folyékonyabbnak (könnyebben olvashatónak) tűnnek-e, és javítják-e a résztvevők képességét, hogy helyesen azonosítsák azt a szervezetet (például az NHS-t vagy egy amerikai gyógyszertárat), amely elküldte a hipotetikus e-mailt.
Ezen hatások tesztelésére a kutatók adatokat gyűjtenek 600 Egyesült Királyságból származó és 600 Egyesült Államokból származó résztvevőtől. Véletlenszerűen hozzárendelik őket, hogy a három hipotetikus e-mail verzió egyikét lássák. Az Egyesült Királyságból származó résztvevők az NHS-től érkezőnek tűnő e-maileket látnak, míg az Egyesült Államokból származó résztvevők egy kitalált gyógyszertártól (Pharma-US) származó e-maileket látnak. Ez a kutatás célja, hogy bizonyítékot szolgáltasson a hatékonyabb és megbízhatóbb digitális egészségügyi kommunikáció tervezésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a véletlenszerűen kiosztott kísérleti tanulmány azt vizsgálja, hogy a webhivatkozások tervezése hogyan befolyásolja a digitális egészségügyi kommunikációk érzékelt megbízhatóságát. Mivel a digitális meghívók (pl. e-mailek és SMS-ek) szabványossá váltak a közegészségügyi kezdeményezések, például az oltási programok esetében, a harmadik féltől származó vagy nehezen olvasható (nehezen érthető) webes hivatkozások használata véletlenül alááshatja a bizalmat.
Tanulmányi protokoll és beavatkozás
A résztvevőket véletlenszerűen osztják szét a három kísérleti feltétel egyikébe. Minden feltételben a résztvevők egy feltételezett e-mail meghívót fognak elolvasni egy COVID-19 emlékeztető oltásra. Az e-mailek tartalma azonos marad, kivéve az e-mailben szereplő foglalási webhivatkozás formátumát:
Kontroll feltétel: Az "accurx" webhivatkozást tartalmazza (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5) a harmadik féltől származó formátum alapján, amelyet az Egyesült Királyság NHS-ének hivatalos meghívóiban használnak.
Kísérleti feltétel 1: (Rövidített URL-ben rejtve) a hivatkozás rövidített változatát tartalmazza bit.ly domain használatával.
Kísérleti feltétel 2: (Rejtett, szövegbe ágyazott) a hivatkozást leíró hiperhivatkozásként mutatja be.
Annak érdekében, hogy relevánsak legyenek a célpopulációk számára, a résztvevők a lakóhelyük országához igazított, feltételezett e-mail változatot fognak látni: az Egyesült Királyságbeli résztvevők az NHS-től érkező meghívókat fogják látni, míg az USA-beli résztvevők egy kitalált gyógyszertártól (Pharma-US) származó meghívókat fognak látni. Az Egyesült Királysággal ellentétben az USA-ban a COVID-19 oltásokat elsősorban helyi gyógyszertárak szervezték.
Elsődleges hipotézisek
A tanulmányt hat elsődleges hipotézis tesztelésére tervezték:
- A két kísérleti webhivatkozást tartalmazó e-mailt jelentősen megbízhatóbbnak értékelik, mint a kontroll "accurx" webhivatkozást.
- A résztvevők nagyobb valószínűséget jelentenek arra, hogy a kísérleti webhivatkozások alapján használják a hivatkozást egy oltási időpont foglalására, mint a kontroll "accurx" webhivatkozás alapján.
- A résztvevők könnyebben olvashatónak (könnyebben érthetőnek) találják a két kísérleti webhivatkozást, mint az "accurx" kontroll hivatkozást.
- A résztvevők nagyobb valószínűséggel azonosítják helyesen a hivatkozást üzemeltető szervezetet a két kísérleti webhivatkozás alapján, mint az "accurx" kontroll webhivatkozás alapján.
- A megbízhatóság, a foglalási szándék, a gazdaszervezet azonosításának pontossága és a könnyű olvashatóság pozitívan korrelálnak egymással.
- A hivatkozás hatását közvetíti a gazdaszervezet azonosítása és a hivatkozás könnyű olvashatósága.
Mérés
A feltételezett e-mail bemutatása után a résztvevők három 5 fokozatú Likert-skálán értékelik az e-mailt: megbízhatóság (1: Nagyon gyanús - 5: Nagyon megbízható), könnyű olvashatóság (1: Nagyon nehéz - 5: Nagyon könnyű) és foglalási szándék (1: Nagyon valószínűtlen - 5: Nagyon valószínű). A gazdaszervezet azonosítását egy négylehetőséges, többszörös választásos kérdéssel értékelik: az NHS, a Pharma-US, az Accurx vagy a 'Nem biztos'.
A kutatók célja, hogy 600 résztvevőt gyűjtsenek az Egyesült Királyságból és 600-at az USA-ból. Egy online platformon keresztül hívják meg őket a tanulmány elvégzésére. A túl gyorsan befejező vagy a figyelemellenőrzést nem teljesítő résztvevőket kizárják.
Ezt a tanulmányt egy nagyobb kutatási projekt részeként végzik, amely a digitális üzenetek megbízhatósága és a nemzeti oltási arányok közötti szélesebb kapcsolatot vizsgálja.
A tanulmány hipotéziseit, tervezését, mérési módszereit és elemzéseit a gyűjtés megkezdése előtt egy másik platformon (AsPredicted) előre regisztrálták. Ez az időbélyegzett előzetes regisztrációs protokoll dokumentumként kapcsolódik ehhez a regisztrációhoz.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Egyesült Királyság, CO4 3SQ
- University of Essex
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Lakhely: Egyesült Királyság vagy Egyesült Államok lakosának kell lennie
Kizárási kritériumok:
- Figyelemhiány: A felmérésben szereplő kijelölt figyelemellenőrzést nem teljesítő résztvevők kizárásra kerülnek az elemzésből.
- Túl gyors kitöltés: A tanulmányt "túl gyorsan" kitöltő résztvevők - ami a kísérleti ingerekkel való értelmes foglalkozás hiányát jelzi - szűrésre kerültek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Kontroll
A résztvevőknek egy hipotetikus oltási meghívó e-mailt mutattak be, amely tartalmazta a kontroll webes hivatkozást (brit résztvevők: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; amerikai résztvevők: accurx.thirdparty.pharmaus.com/r/aafwaczmd5)
|
|
|
Kísérleti: Rövidített URL
Az ebben a csoportban résztvevőknek egy hipotetikus COVID-19 emlékeztető oltás meghívó e-mailt mutatnak be, amely egy bit.ly domainen keresztül rövidített URL-t tartalmaz.
A helyi relevancia biztosítása érdekében az e-mail inger a résztvevő földrajzi helyszínéhez igazodik: az Egyesült Királyságban lévő résztvevők egy NHS-től érkezőnek tűnő e-mailt látnak, míg az Egyesült Államokban lévő résztvevők egy kitalált gyógyszertártól, a Pharma-US-tól érkező meghívást látnak.
|
A beavatkozás egy hipotetikus meghívó e-mailben történő bemutatásából állt egy COVID-19 emlékeztető oltáshoz. A résztvevők véletlenszerűen kaptak egyet a meghívó három változata közül, hogy kiértékeljék, a beágyazott webhivatkozás konkrét tervezése hogyan befolyásolja a címzett megbízhatóságát és foglalási magatartását. A helyi relevancia biztosítása érdekében az e-mail ingert a résztvevő lakhelyének országa alapján alkalmazták: az Egyesült Királyságban élő résztvevők az NHS-től származónak tűnő meghívókat láttak, míg az Egyesült Államokban élők egy fiktív gyógyszertártól, a Pharma-US-től származónak tűnő meghívókat láttak. A beavatkozást követően a résztvevők értékelték az e-mail megbízhatóságát, a hivatkozás könnyedségét és saját szándékukat egy oltási időpont foglalására. |
|
Kísérleti: Szövegbe ágyazott link
Az ezen csoporthoz tartozó résztvevőknek egy feltételezett COVID-19 boostzer oltási meghívó e-mailt mutatnak be, amelyben a foglalási linket leíró hiperhivatkozásként (pl. "Foglalja le itt az oltását") mutatták be, nem pedig látható URL-ként.
A vizsgálat földrajzi testreszabása alapján az Egyesült Királyságbeli résztvevők egy, az NHS-től származónak tűnő e-mail ingert láttak, míg az USA-beli résztvevők egy, a Pharma-US-tól származónak tűnő meghívást láttak.
|
A beavatkozás egy hipotetikus meghívó e-mailben történő bemutatásából állt egy COVID-19 emlékeztető oltáshoz. A résztvevők véletlenszerűen kaptak egyet a meghívó három változata közül, hogy kiértékeljék, a beágyazott webhivatkozás konkrét tervezése hogyan befolyásolja a címzett megbízhatóságát és foglalási magatartását. A helyi relevancia biztosítása érdekében az e-mail ingert a résztvevő lakhelyének országa alapján alkalmazták: az Egyesült Királyságban élő résztvevők az NHS-től származónak tűnő meghívókat láttak, míg az Egyesült Államokban élők egy fiktív gyógyszertártól, a Pharma-US-től származónak tűnő meghívókat láttak. A beavatkozást követően a résztvevők értékelték az e-mail megbízhatóságát, a hivatkozás könnyedségét és saját szándékukat egy oltási időpont foglalására. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Érzékelt Megbízhatóság
Időkeret: Azonnal az intervenció után
|
A résztvevők az oltási meghívó e-mail észlelt megbízhatóságát egy 5 pontos Likert-skálán értékelték, ahol az 1 a "Nagyon gyanús"-t, az 5 pedig a "Nagyon megbízható"-t jelenti.
|
Azonnal az intervenció után
|
|
Foglalási Szándék
Időkeret: Azonnal az intervenció után
|
A résztvevők egy 1 („Nagyon valószínűtlen”) és 5 („Nagyon valószínű”) között mozgó 5 pontos Likert-skála segítségével értékelték annak valószínűségét, hogy a vakcina időpontot foglalnának az e-mail meghívó alapján.
|
Azonnal az intervenció után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Olvashatóság
Időkeret: Azonnal az intervenció után
|
A résztvevők a beágyazott weblink olvasási könnyűségét (vagy folyamatosságát) egy 5 pontos Likert-skálán értékelték, ahol az 1 jelentése "Nagyon nehéz", az 5 pedig "Nagyon könnyű".
|
Azonnal az intervenció után
|
|
Gazdaazonosítás
Időkeret: Az intervenciót követően azonnal
|
A résztvevőket arra kérték, hogy azonosítsák azt a szervezetet, amely a kommunikációt küldte, egy négy választási lehetőséget tartalmazó többszörös választásos listából egy válasz kiválasztásával: az NHS, a Pharma-US, az Accurx vagy a Nem világos/Nem tudom.
|
Az intervenciót követően azonnal
|
Együttműködők és nyomozók
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ETH 2122-0265 Expe2
- CRUSA210009 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: British Academy COVID-19 Recovery grant)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .