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- Essai clinique NCT07532967
Optimisation des liens web utilisés dans les invitations numériques à la vaccination pour accroître la confiance et l'intention de réservation : Expérience en ligne 2
Optimisation des liens web utilisés dans les invitations numériques à la vaccination pour augmenter la confiance et l'intention de prise de rendez-vous : Expérience en ligne 2
Cette étude examine comment la conception des liens web dans les e-mails d'invitation à la vaccination numérique affecte la confiance des destinataires et leur volonté de prendre rendez-vous. Les chercheurs comparent trois formats différents de liens web : un lien tiers de contrôle précédemment utilisé par le NHS ("accurx"), et deux liens web expérimentaux dans lesquels le lien original est masqué : un lien raccourci "bit.ly" et un hyperlien intégré dans le texte.
L'étude teste principalement si les deux liens web expérimentaux seront perçus comme plus dignes de confiance et augmenteront l'intention de prise de rendez-vous par rapport au lien web de contrôle. De plus, l'étude examine si les liens web expérimentaux sont perçus comme plus fluides (plus faciles à lire) et améliorent la capacité des participants à identifier correctement l'organisation (par exemple, le NHS ou une pharmacie américaine) qui a envoyé l'e-mail hypothétique.
Pour tester ces effets, les chercheurs recueilleront des données auprès de 600 participants du Royaume-Uni et de 600 participants des États-Unis. Ils seront assignés au hasard pour visualiser l'une des trois versions hypothétiques d'e-mail. Les participants britanniques verront des e-mails semblant provenir du NHS, tandis que les participants américains verront des e-mails provenant d'une pharmacie fictive (Pharma-US). Cette recherche vise à fournir des preuves sur la manière de concevoir des communications numériques de santé plus efficaces et dignes de confiance.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude expérimentale randomisée examine comment la conception des liens web influence la crédibilité perçue des communications de santé numérique. Comme les invitations numériques (par exemple, les e-mails et les SMS) sont devenues la norme pour les initiatives de santé publique telles que les programmes de vaccination, l'utilisation de liens web tiers ou disfluents (difficiles à lire) peut involontairement saper la confiance.
Protocole d'étude et intervention
Les participants seront répartis au hasard dans l'une des trois conditions expérimentales. Dans toutes les conditions, les participants liront un e-mail d'invitation hypothétique pour un rappel de vaccin COVID-19. Le contenu des e-mails reste identique, à l'exception du format du lien de réservation inclus dans l'e-mail :
Condition témoin : Présente le lien web "accurx" (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5) basé sur un format tiers utilisé dans les invitations officielles du NHS britannique.
Condition expérimentale 1 : (Masquée dans une URL raccourcie) présente une version raccourcie du lien utilisant un domaine bit.ly.
Condition expérimentale 2 : (Masquée, intégrée dans le texte) montre le lien présenté comme un hyperlien descriptif.
Pour garantir la pertinence pour les populations cibles, les participants verront une version de l'e-mail hypothétique adaptée à leur pays de résidence : les participants britanniques verront des invitations envoyées par le NHS, tandis que les participants américains verront des invitations d'une pharmacie fictive (Pharma-US). Contrairement au Royaume-Uni, la vaccination contre la COVID-19 aux États-Unis était principalement organisée par les pharmacies locales.
Hypothèses principales
L'étude a été conçue pour tester six hypothèses principales :
- L'e-mail contenant les deux liens web expérimentaux sera évalué comme significativement plus digne de confiance que le lien web témoin "accurx".
- Les participants déclareront être plus susceptibles d'utiliser le lien pour prendre rendez-vous pour une vaccination basée sur les liens web expérimentaux que sur le lien web témoin "accurx".
- Les participants trouveront les deux liens web expérimentaux plus fluides (plus faciles à lire) que le lien témoin "accurx".
- Les participants seraient plus susceptibles d'identifier correctement l'organisation qui héberge le lien sur la base des deux liens web expérimentaux que sur la base du lien web témoin "accurx".
- La crédibilité, l'intention de réservation, la précision d'identification de l'hôte et la fluidité seraient positivement corrélées entre elles.
- L'effet du lien serait médiatisé par l'identification de l'organisation hôte et la fluidité du lien.
Mesures
Après la présentation de l'e-mail hypothétique, les participants évalueront l'e-mail sur trois échelles de Likert à 5 points : crédibilité (1 : Très suspect à 5 : Très digne de confiance), fluidité (1 : Très difficile à 5 : Très facile) et intention de réservation (1 : Très improbable à 5 : Très probable). L'identification de l'hôte sera évaluée via une question à choix multiples avec quatre options : le NHS, Pharma-US, Accurx, ou 'Pas sûr'.
Les chercheurs viseront à recueillir des données auprès de 600 participants du Royaume-Uni et de 600 des États-Unis. Ils seront invités à compléter l'étude via une plateforme en ligne. Les participants qui terminent l'étude trop rapidement ou échouent au contrôle d'attention seront exclus.
Cette étude sera menée dans le cadre d'un projet de recherche plus large explorant la relation plus générale entre la crédibilité des messages numériques et les taux de vaccination nationaux.
Les hypothèses, la conception, les mesures et les analyses de l'étude ont été préenregistrées avant le début de la collecte des données sur une plateforme différente (AsPredicted). Ce protocole de préenregistrement horodaté est lié en tant que document dans cette inscription.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Royaume-Uni, CO4 3SQ
- University of Essex
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Résidence : Doit être résident du Royaume-Uni ou des États-Unis
Critères d'exclusion :
- Échec d'attention : Les participants ayant échoué au contrôle d'attention désigné inclus dans l'enquête seront exclus de l'analyse.
- Rapidité excessive : Les participants ayant terminé l'étude « trop rapidement » - indiquant un manque d'engagement significatif avec les stimuli expérimentaux - ont été filtrés
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants ont été invités à consulter un courriel d'invitation hypothétique à la vaccination contenant le lien web de contrôle (participants du Royaume-Uni : accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5 ; participants des États-Unis : accurx.thirdparty.pharmaus.com/r/aafwaczmd5)
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Expérimental: URL raccourcie
Les participants assignés à ce groupe voient un e-mail d'invitation hypothétique à une vaccination de rappel contre la COVID-19 présentant une URL raccourcie utilisant un domaine bit.ly.
Pour garantir la pertinence locale, le stimulus par e-mail est adapté à la localisation géographique du participant : les participants du Royaume-Uni voient un e-mail semblant provenir du NHS, tandis que les participants des États-Unis voient une invitation semblant provenir d'une pharmacie fictive, Pharma-US. |
L'intervention consistait à présenter une invitation hypothétique à une vaccination de rappel contre la COVID-19 par e-mail. Les participants ont été répartis au hasard pour voir l'une des trois versions de l'invitation afin d'évaluer comment la conception spécifique du lien web intégré influence la confiance des destinataires et leur comportement de réservation. Pour garantir la pertinence locale, le stimulus par e-mail a été adapté en fonction du pays de résidence des participants : les participants au Royaume-Uni ont vu des invitations semblant provenir du NHS, tandis que ceux aux États-Unis ont vu des invitations semblant provenir d'une pharmacie fictive, Pharma-US. Après l'intervention, les participants ont évalué la fiabilité de l'e-mail, la fluidité du lien et leur propre intention de prendre rendez-vous pour une vaccination. |
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Expérimental: Lien intégré au texte
Les participants assignés à ce groupe voient un courriel hypothétique d'invitation à une vaccination de rappel contre la COVID-19 où le lien de réservation était présenté comme un hyperlien descriptif (par exemple, "Réservez votre vaccin ici") plutôt qu'une URL visible.
Suite à la personnalisation géographique de l'étude, les participants britanniques ont vu un stimulus par courriel qui semblait provenir du NHS, tandis que les participants américains ont vu une invitation qui semblait provenir de Pharma-US.
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L'intervention consistait à présenter une invitation hypothétique à une vaccination de rappel contre la COVID-19 par e-mail. Les participants ont été répartis au hasard pour voir l'une des trois versions de l'invitation afin d'évaluer comment la conception spécifique du lien web intégré influence la confiance des destinataires et leur comportement de réservation. Pour garantir la pertinence locale, le stimulus par e-mail a été adapté en fonction du pays de résidence des participants : les participants au Royaume-Uni ont vu des invitations semblant provenir du NHS, tandis que ceux aux États-Unis ont vu des invitations semblant provenir d'une pharmacie fictive, Pharma-US. Après l'intervention, les participants ont évalué la fiabilité de l'e-mail, la fluidité du lien et leur propre intention de prendre rendez-vous pour une vaccination. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fiabilité perçue
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Les participants ont évalué la fiabilité perçue de l'e-mail d'invitation à la vaccination sur une échelle de Likert à 5 points, où 1 représente « Très suspect » et 5 représente « Très fiable ».
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Immédiatement après l'intervention
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Intention de Réservation
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Les participants ont évalué leur probabilité de prendre rendez-vous pour un vaccin en fonction de l'invitation par e-mail à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points allant de 1 ("Très improbable") à 5 ("Très probable").
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Immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facilité de lecture
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Les participants ont évalué la facilité (ou la fluidité) de lecture du lien web intégré sur une échelle de Likert en 5 points, où 1 correspond à "Très difficile" et 5 à "Très facile".
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Immédiatement après l'intervention
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Identification de l'hôte
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Les participants ont été invités à identifier l'organisation qui a envoyé la communication en sélectionnant une réponse parmi une liste à choix multiples de quatre options : le NHS, Pharma-US, Accurx ou Incertain/Je ne sais pas.
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Immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ETH 2122-0265 Expe2
- CRUSA210009 (Autre subvention/numéro de financement: British Academy COVID-19 Recovery grant)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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- SÈVE
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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