Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimaliseren van weblinks in digitale vaccinatie-uitnodigingen om vertrouwen en boekingsintentie te vergroten: Online Experiment 2

8 april 2026 bijgewerkt door: Marie Juanchich, University of Essex

Optimalisatie van Weblinks in Digitale Vaccinatie-uitnodigingen om Vertrouwen en Boekingsintentie te Vergroten: Online Experiment 2

Dit onderzoek bestudeert hoe het ontwerp van weblinks in digitale vaccinatie-uitnodigingsemails het vertrouwen van de ontvanger en hun bereidheid om een afspraak te maken beïnvloedt. Onderzoekers vergelijken drie verschillende weblinkformaten: een controlelink van een derde partij die eerder door de NHS is gebruikt ("accurx"), en twee experimentele weblinks waarin de originele link verborgen is: een verkorte "bit.ly"-link en een tekst-ingebedde hyperlink.

Het onderzoek test voornamelijk of de twee experimentele weblinks als betrouwbaarder worden ervaren en de boekingsintentie vergroten in vergelijking met de controle-weblink. Bovendien onderzoekt de studie of de experimentele weblinks als vloeiender (makkelijker leesbaar) worden ervaren en het vermogen van deelnemers verbetert om de organisatie (bijvoorbeeld de NHS of een Amerikaanse apotheek) die de hypothetische email heeft verzonden correct te identificeren.

Om deze effecten te testen, zullen onderzoekers gegevens verzamelen van 600 deelnemers uit het Verenigd Koninkrijk en 600 uit de Verenigde Staten. Ze zullen willekeurig worden toegewezen om een van de drie hypothetische emailversies te bekijken. Britse deelnemers zullen emails zien die afkomstig lijken te zijn van de NHS, terwijl Amerikaanse deelnemers emails van een fictieve apotheek (Pharma-US) zullen zien. Dit onderzoek heeft tot doel bewijs te leveren over hoe effectievere en betrouwbaardere digitale gezondheidscommunicatie kan worden ontworpen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde experimentele studie onderzoekt hoe weblinkontwerp de waargenomen betrouwbaarheid van digitale gezondheidscommunicatie beïnvloedt. Aangezien digitale uitnodigingen (bijv. e-mails en sms-berichten) standaard zijn geworden voor volksgezondheidsinitiatieven zoals vaccinatieprogramma's, kan het gebruik van weblinks van derden of disfluente (moeilijk leesbare) weblinks onbedoeld het vertrouwen ondermijnen.

Studieprotocol en interventie

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan één van de drie experimentele condities. In alle condities lezen deelnemers een hypothetische e-mailuitnodiging voor een COVID-19-boostervaccin. De inhoud van de e-mails blijft identiek, behalve het formaat van de boekingsweblink in de e-mail:

Controleconditie: Bevat de "accurx"-weblink (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5) gebaseerd op een derdenformaat dat wordt gebruikt in officiële uitnodigingen van de Britse NHS.

Experimentele conditie 1: (Verborgen in verkorte URL) bevat een verkorte versie van de link met een bit.ly-domein.

Experimentele conditie 2: (Verborgen, tekst-ingebed) toont de link als een beschrijvende hyperlink.

Om de relevantie voor de doelpopulaties te waarborgen, zien deelnemers een versie van de hypothetische e-mail afgestemd op hun land van verblijf: Britse deelnemers zien uitnodigingen verstuurd door de NHS, terwijl Amerikaanse deelnemers uitnodigingen van een fictieve apotheek (Pharma-US) zien. In tegenstelling tot het VK werd COVID-19-vaccinatie in de VS voornamelijk georganiseerd door lokale apotheken.

Primaire hypothesen

De studie is ontworpen om zes primaire hypothesen te testen:

  1. De e-mail met de twee experimentele weblinks wordt beoordeeld als significant betrouwbaarder dan de controle "accurx"-weblink.
  2. Deelnemers geven aan dat ze de link waarschijnlijker zullen gebruiken om een vaccinatieafspraak te maken op basis van de experimentele weblinks dan op basis van de controle "accurx"-weblink.
  3. Deelnemers vinden de twee experimentele weblinks vloeiender (makkelijker leesbaar) dan de "accurx"-controlelink.
  4. Deelnemers zouden de organisatie die de link host, correct kunnen identificeren op basis van de twee experimentele weblinks dan op basis van de "accurx"-controleweblink.
  5. Betrouwbaarheid, boekingsintentie, nauwkeurigheid van hostidentificatie en vloeiendheid zouden positief met elkaar gecorreleerd zijn.
  6. Het effect van de link wordt gemedieerd door de identificatie van de hostorganisatie en de vloeiendheid van de link.

Meting

Na de presentatie van de hypothetische e-mail beoordelen deelnemers de e-mail op drie 5-punts Likertschalen: betrouwbaarheid (1: Zeer verdacht tot 5: Zeer betrouwbaar), vloeiendheid (1: Zeer moeilijk tot 5: Zeer makkelijk) en boekingsintentie (1: Zeer onwaarschijnlijk tot 5: Zeer waarschijnlijk). Hostidentificatie wordt beoordeeld via een meerkeuzevraag met vier opties: de NHS, Pharma-US, Accurx, of 'Niet zeker'.

De onderzoekers streven ernaar gegevens te verzamelen van 600 deelnemers uit het VK en 600 uit de VS. Ze worden uitgenodigd om de studie te voltooien via een online platform. Deelnemers die de studie te snel voltooien of de aandachtstest niet doorstaan, worden uitgesloten.

Deze studie wordt uitgevoerd als onderdeel van een groter onderzoeksproject dat de bredere relatie tussen de betrouwbaarheid van digitale berichten en nationale vaccinatiegraad onderzoekt.

De studiehypothesen, het ontwerp, de meetinstrumenten en analyses werden vooraf geregistreerd vóór de start van de gegevensverzameling op een ander platform (AsPredicted). Dit tijdgestempelde preregistratieprotocol is als document gelinkt in deze registratie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1203

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Essex
      • Colchester, Essex, Verenigd Koninkrijk, CO4 3SQ
        • University of Essex

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Woonplaats: Moet inwoner zijn van het Verenigd Koninkrijk of de Verenigde Staten

Exclusiecriteria:

  • Aandachtsfout: Deelnemers die de opgenomen aandachtscheck in de enquête niet hebben doorstaan, worden uitgesloten van de analyse.
  • Te snel afgerond: Deelnemers die het onderzoek "te snel" hebben voltooid - wat duidt op een gebrek aan zinvolle betrokkenheid bij de experimentele stimuli - zijn uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers kregen de opdracht om een hypothetische vaccinatie-uitnodigingsmail te bekijken met daarin de controle-weblink (VK-deelnemers: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; VS-deelnemers: accurx.thirdparty.pharmaus.com/r/aafwaczmd5)
Experimenteel: Verkorte URL
Deelnemers die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen een hypothetische uitnodigingsmail voor een COVID-19-boostervaccinatie te zien met een verkorte URL die een bit.ly-domein gebruikt. Om lokale relevantie te waarborgen, is de e-mailstimulus aangepast aan de geografische locatie van de deelnemer: Britse deelnemers zien een e-mail die afkomstig lijkt te zijn van de NHS, terwijl Amerikaanse deelnemers een uitnodiging te zien krijgen die afkomstig lijkt te zijn van een fictieve apotheek, Pharma-US.

De interventie hield in dat er een hypothetische uitnodiging voor een COVID-19 booster-vaccinatie per e-mail werd gepresenteerd. Deelnemers werden willekeurig toegewezen om een van de drie versies van de uitnodiging te bekijken, om te evalueren hoe het specifieke ontwerp van de ingebedde weblink het vertrouwen en het boekingsgedrag van de ontvanger beïnvloedt.

Om lokale relevantie te waarborgen, werd de e-mailstimulus aangepast op basis van het land van verblijf van de deelnemer: deelnemers in het Verenigd Koninkrijk zagen uitnodigingen die leken te komen van de NHS, terwijl deelnemers in de Verenigde Staten uitnodigingen zagen die leken te komen van een fictieve apotheek, Pharma-US. Na de interventie evalueerden de deelnemers de betrouwbaarheid van de e-mail, de vlotheid van de link en hun eigen intentie om een vaccinatieafspraak te boeken.

Experimenteel: Tekst-ingebedde link
Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, krijgen een hypothetische uitnodigingsmail voor een COVID-19-boostervaccinatie te zien, waarbij de boekingslink als een beschrijvende hyperlink werd gepresenteerd (bijvoorbeeld "Boek hier uw vaccin") in plaats van een zichtbare URL. Naar aanleiding van de geografische aanpassing van de studie zagen Britse deelnemers een e-mailstimulus die afkomstig leek te zijn van de NHS, terwijl Amerikaanse deelnemers een uitnodiging zagen die afkomstig leek te zijn van Pharma-US.

De interventie hield in dat er een hypothetische uitnodiging voor een COVID-19 booster-vaccinatie per e-mail werd gepresenteerd. Deelnemers werden willekeurig toegewezen om een van de drie versies van de uitnodiging te bekijken, om te evalueren hoe het specifieke ontwerp van de ingebedde weblink het vertrouwen en het boekingsgedrag van de ontvanger beïnvloedt.

Om lokale relevantie te waarborgen, werd de e-mailstimulus aangepast op basis van het land van verblijf van de deelnemer: deelnemers in het Verenigd Koninkrijk zagen uitnodigingen die leken te komen van de NHS, terwijl deelnemers in de Verenigde Staten uitnodigingen zagen die leken te komen van een fictieve apotheek, Pharma-US. Na de interventie evalueerden de deelnemers de betrouwbaarheid van de e-mail, de vlotheid van de link en hun eigen intentie om een vaccinatieafspraak te boeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen Betrouwbaarheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie
Deelnemers beoordeelden de waargenomen betrouwbaarheid van de vaccinatie-uitnodigingsmail op een 5-punts Likert-schaal, waarbij 1 staat voor "Zeer verdacht" en 5 voor "Zeer betrouwbaar".
Onmiddellijk na de interventie
Boekingsintentie
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Deelnemers beoordeelden de waarschijnlijkheid dat ze een vaccinatieafspraak zouden maken op basis van de e-mailuitnodiging met behulp van een 5-punts Likertschaal variërend van 1 ("Zeer onwaarschijnlijk") tot 5 ("Zeer waarschijnlijk").
Direct na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemak van lezen
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Deelnemers beoordeelden de leesgemak (of vloeiendheid) van de ingebedde weblink op een 5-punts Likertschaal, waarbij 1 "Zeer moeilijk" is en 5 "Zeer gemakkelijk".
Direct na de interventie
Hostidentificatie
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Deelnemers werd gevraagd de organisatie te identificeren die de communicatie had verzonden door één antwoord te kiezen uit een meerkeuzelijst van vier opties: de NHS, Pharma-US, Accurx, of Onduidelijk/Ik weet het niet.
Direct na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ETH 2122-0265 Expe2
  • CRUSA210009 (Ander subsidie-/financieringsnummer: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde studiedata wordt gedeeld op het Open Science Framework

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens en het studieprotocol werden gedeeld terwijl de belangrijkste wetenschappelijke output onder review was voor publicatie. Na acceptatie voor publicatie wordt alle inhoud publiekelijk beschikbaar gesteld.

IPD-toegangscriteria voor delen

De gegevens en het studieprotocol zullen vrij toegankelijk zijn voor het publiek nadat de belangrijkste wetenschappelijke output voor publicatie is geaccepteerd.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren