ICU環境騒音と医療従事者 (ICU-Noise)
2026年4月16日 更新者：Tunzala Yavuz、Tepecik Training and Research Hospital
集中治療室の環境騒音が医療従事者に及ぼす影響の評価
この前向き観察研究は、集中治療室における環境騒音が医療従事者に及ぼす影響を評価することを目的としています。
集中治療室および病棟で勤務する医療従事者を、蝸牛機能、騒音感受性、不安レベル、知覚騒音負担、騒音曝露の機能的影響の観点から比較します。
本研究は、集中治療室騒音への長期的な職業的曝露が、医療従事者における測定可能な聴覚的および非聴覚的影響と関連するかどうかを明らかにすることを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
この前向き観察研究は、集中治療室の環境騒音が医療従事者に及ぼす可能性のある聴覚的および非聴覚的影響を評価するために設計されています。 この研究は、三次教育研究病院で実施されており、集中治療室および病棟で働くボランティアの医療従事者が含まれています。 参加者は勤務環境に応じて分類され、集中治療室グループと病棟グループの間で比較が行われます。
この研究は、集中治療環境への職業的曝露と、蝸牛機能、知覚騒音負荷、騒音感受性、不安レベル、職場騒音に関連する機能的影響との可能性のある関連性に焦点を当てています。 聴覚学的評価には歪成分耳音響放射測定が含まれ、質問票ベースの評価は、知覚騒音関連負荷および関連する心理的・機能的影響を評価するために使用されます。 この研究は、病棟での勤務と比較して、集中治療環境での長期勤務が、聴覚関連パラメータおよび主観的転帰における測定可能な変化と関連しているかどうかを明らかにすることを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Izmir、トルコ（Türkiye）
- Izmir Tepecik Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、三次教育研究病院の集中治療室および病棟で積極的に活動しているボランティア医療従事者で構成されています。
説明
適格基準: (i) 18歳以上、 (ii) 麻酔科・蘇生ICUで勤務している、または (iii) 病棟で勤務している。
除外基準: 18歳未満、妊娠中、既往歴として証明された聴覚障害、頭部外傷の既往歴、耳手術の既往歴。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ICUグループ
集中治療室で積極的に働く医療従事者
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通常の業務活動中における集中治療室（ICU）設定での日常的な環境騒音への職業的曝露。
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病棟グループ
病棟で積極的に働く医療従事者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DPOAEによる蝸牛機能評価
時間枠：ベースライン時
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蝸牛機能は歪成分耳音響放射（DPOAE）振幅および信号対雑音比値を使用して評価され、ICUグループと病棟グループの医療従事者間で比較されます。
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月23日
一次修了 (実際)
2026年3月21日
研究の完了 (実際)
2026年3月21日
試験登録日
最初に提出
2026年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TepecikTRH
- 2022/12-36 (その他の識別子：Tepecik Training and Research Hospital Ethics Committee Approval No: 2022/12-36, dated January 11, 2023)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究は単一施設で実施され、研究開始時に正式なデータ共有計画が確立されていなかったため、個別参加者データ（IPD）は共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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