筋力低下症の高齢者における血流制限パラメータと下肢機能
加齢性筋力低下症を有する高齢成人における下肢筋機能に対する血流制限トレーニングパラメータの影響：メカニズムと介入成果
初年度の目的は、筋健康度が異なる高齢者において四肢閉塞圧（LOP）測定値を収集し、ディナペニアを有する個人における血流制限（BFR）と抵抗トレーニングを組み合わせた後続研究の基礎データとすることです。 この段階では、LOP値および年齢、身長、体重、血圧、腹囲、体脂肪率、慢性疾患の病歴、習慣的な身体活動などの人口統計学的・生理学的特性を含む潜在的な影響因子を検討することを目的としています。 筋関連評価には、骨格筋量、大腿部および下腿部周囲長、握力、下肢筋力が含まれます。 機能的パフォーマンスは、5回立ち座りテストとサルコペニアリスクスクリーニングのためのSARC-F質問票を用いて評価されます。 下肢のLOPは、BFRカフシステムと実験室開発の血流検出装置を組み合わせて測定されます。 本研究はさらに、LOP値が前述の因子と関連しているかどうかを調査します。
2年目の目的は、高密度表面筋電図（dEMG）を用いて、さまざまなBFR圧力と抵抗強度下におけるサルコペニア患者の筋収縮の電気生理学的特性を分析することです。 これには運動単位の動員パターンと動員閾値の検討が含まれ、この集団に対する効果的かつ適切なBFR運動パラメータの特定を目指します。
3年目の目的は、下肢BFRと抵抗トレーニングを組み合わせた介入がディナペニア患者の機能的パフォーマンスに及ぼす影響を調査することです。 初年度の知見に基づき、この段階ではBFR抵抗トレーニング介入を実施し、短期および長期的効果を評価します。 実験デザインを通じて、4か月間の介入後および3か月間の追跡期間における身体組成、筋力、機能的パフォーマンスの変化を評価し、参加者が健康状態に改善できるか、およびこれらの改善を時間の経過とともに維持できるかどうかを判断します。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：LIN C Y Kaohsiung Medical University, Master
- 電話番号：#2646 #614 +8867-3121101
- メール：jojojeff0205@gmail.com
研究場所
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No. 100, Shiquan 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City
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Kaohsiung City、No. 100, Shiquan 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City、台湾、807
- Sports Biomechanics Laboratory
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準
- 55歳以上。
- 過去3ヶ月間に定期的な身体活動がないこと（週2回以下の運動と定義）。
- 認知機能障害がなく、運動および評価の指示に従えること。
除外基準
- 重度の筋骨格系の問題、骨粗鬆症、深部静脈血栓症、凝固障害など、運動の禁忌がある。
- 脳卒中（神経科医により診断）、重度の合併症を伴う糖尿病（例：網膜症）、心不全、冠虚血、不整脈を含む心血管疾患など、重度または末期の併存疾患がある。
- コントロール不良の高血圧（収縮期血圧 >160 mmHg または拡張期血圧 >100 mmHg）、運動中の狭心症または胸の圧迫感、深部静脈血栓症など、運動に関する高リスク因子がある。
- 血液疾患の既往歴がある、または現在ホルモンや抗凝固剤などの血液関連薬剤を服用している。
- 3ヶ月以内に地域コミュニティ外への転居が予定されている。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：血流制限グループ (BFR)
血流制限を用いた低強度下肢抵抗トレーニングを受ける
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レッグプレストレーニング。 週2回のセッション。 BFRカフは四肢閉塞圧の50-65％に設定し、合計3セットで30-15-15回の3セットを実施。 強度は1RMの20-30％に設定。<\/p> デバイス：Delfi Personal Tourniquet System（PTS）<\/p> |
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アクティブコンパレータ：従来型抵抗トレーニンググループ (CRT)
従来の高強度下肢抵抗トレーニングを受ける
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レッグプレス・トレーニング、週2回、1回あたり3セット。
セットごとに8〜10回の反復、強度は60％〜75％の範囲。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインデータ
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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参加者の性別、年齢、教育レベル、居住状況、生活習慣（飲酒や喫煙など）、慢性疾患歴を含む健康状態に関する人口統計データを収集します。 日中の活動パターンは、国際身体活動質問票-短縮版自己記入式台湾中国語版（IPAQ）を使用して評価され、過去7日間の異なる強度の参加者の活動を調査します。 |
週0（介入前）、週16（介入後）
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筋力
時間枠：week0（介入前）, week16（介入後）
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握力はダイナモメーターで測定され、kg単位で記録されます。 膝伸筋力はハンドヘルドダイナモメーターで測定されます
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week0（介入前）, week16（介入後）
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筋機能：短時間身体能力バッテリー（SPPB）
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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ショート・フィジカル・パフォーマンス・バッテリー（SPPB）は、3つの課題を通じて下肢機能を評価します：立位バランス（サイドバイサイド、セミタンデム、タンデム）、4メートル歩行速度、5回反復椅子立ち上がりテストです。 各課題は、0（完了不能）から4（最高のパフォーマンス）の間で採点されます。 3つの構成要素スコアを合計し、合計スコアは0から12の範囲となり、スコアが高いほど身体的パフォーマンスが優れていることを示します。 測定単位：スケール上のスコア（ポイント） |
週0（介入前）、週16（介入後）
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身長
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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標準測定: 身長、センチメートルで記録。
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週0（介入前）、週16（介入後）
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体重
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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標準測定：体重、キログラム（kg）で記録
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週0（介入前）、週16（介入後）
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BMI
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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体重と身長を組み合わせて、BMIをkg/m^2で報告します
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週0（介入前）、週16（介入後）
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血圧
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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血圧計で測定し、収縮期血圧と拡張期血圧をmmHgで記録します
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週0（介入前）、週16（介入後）
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周囲長
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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ウエストライン、太もも周囲、ふくらはぎ周囲は標準的な巻き尺を使用して測定し、センチメートル(cm)で記録されます。
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週0（介入前）、週16（介入後）
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SARC-Fアンケート
時間枠：週0（介入前）
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このアンケートは5項目からなり、各項目は0、1、または2点で採点され、スコアが高いほど参加者の困難度が高いことを示します。 合計スコアは0から10点の範囲です。 項目は、筋力、歩行の補助、椅子からの立ち上がり、階段の昇降、転倒の困難度を評価します。 SARC-Fスコアが4点を超える場合、サルコペニアのリスクがある集団を示します。 |
週0（介入前）
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筋電図（EMG）
時間枠：週0(介入前), 週16(介入後)
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外側広筋と内側広筋の筋電図特性
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週0(介入前), 週16(介入後)
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四肢閉塞圧(LOP)
時間枠：週0（介入前）
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膝を完全に伸展させた座位で測定され、研究所で開発された血流遮断検出システムを使用しました。
測定中、手動で膨らませた加圧カフを股関節付近の大腿近位部に配置し、一方で光電脈波計（PPG）センサーと温度センサーを足首前面の足背動脈上に配置し、末梢のPPG信号と温度信号を検出しました。
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週0（介入前）
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骨格筋量
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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生体電気インピーダンス分析(BIA)により測定、キログラム(kg)で記録
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週0（介入前）、週16（介入後）
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体脂肪率
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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生体電気インピーダンス分析(BIA)で測定、パーセント(%)で記録
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週0（介入前）、週16（介入後）
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推定付属骨格筋量
時間枠：週0（介入前）、週16（介入後）
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生体電気インピーダンス分析（BIA）で測定され、キログラム（kg）で記録されます
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週0（介入前）、週16（介入後）
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：GUO L Y Professor and Dean of the College of Health Science, Departmen, Ph.D.、Department of Sports Science, Kaohsiung Medical University, Taiwan
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KMUHIRB-F(I)-20250145
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
1年目の目的は、筋肉の健康状態が異なる高齢者において四肢閉塞圧（LOP）測定値を収集し、ディナペニア患者における血流制限（BFR）とレジスタンストレーニングの組み合わせに関する今後の研究の基礎データとして活用することです。
2年目の目的は、高密度表面筋電図（dEMG）を用いて、さまざまなBFR圧力と抵抗強度下におけるサルコペニア患者の筋収縮の電気生理学的特性を分析することです。
3年目の目的は、下肢BFRとレジスタンストレーニングの組み合わせがディナペニア患者の機能的パフォーマンスに及ぼす影響を調査することです。
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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