地方人口の健康増進：音楽療法としての役割
農村地域の健康増進：音楽療法としてのアプローチ
この臨床試験の目的は、音楽ベースの介入がアリゾナ州北部の居住型ケア施設で生活する成人の精神的および身体的健康を改善し、対処能力を強化できるかどうかを学ぶことです。 主な研究課題は次の通りです：音楽ベースの介入への参加は、ストレス、不安、うつ病、痛みを軽減するか？、また、音楽を対処戦略として使用する頻度を増やし、全体的な幸福感を向上させるか？
研究者は、参加者の介入前および介入後の回答を比較し、音楽クラスが健康と対処結果の改善に関連しているかどうかを判断します。 参加者は次のことを行います：週1回1時間、6週間の音楽クラスに参加する；ドラミングやリズムエクササイズなどのアクティブな音楽活動に参加する；介入前後に簡単なアンケートに回答する。 一部の参加者は、自分の経験について短いインタビューに回答するよう招待されます。
調査の概要
詳細な説明
アリゾナ州では、成人の約5人に1人が毎年メンタルヘルス障害の症状を報告しています。 これらの結果は、農村部や医療サービスが不十分な地域で特に深刻であり、長期療養施設の入居者は慢性的ストレス、認知機能の低下、社会的孤立のリスクが高まっています。 記憶関連障害のある高齢者は、意味ある対人的・感覚的関わりの喪失に対して特に脆弱です。
音楽を基盤とした介入（MBI）は、認知および感情の健康をサポートする強い可能性を示しています。 積極的な音楽活動は、身体的症状（例：慢性疼痛）を改善し、メンタルヘルスの症状（例：不安、ストレス、うつ）を軽減する可能性があります。 しかし、高齢者における介入効果に、音楽への親しみやすさ、個人化、継続的な曝露がどのように影響するかを検討した研究は限られています。
認知機能障害のある高齢者―特に長期療養施設で生活する人々―は、自律性の低下、断片化した社会的ネットワーク、全人的な健康をサポートする非薬物療法へのアクセス制限を経験することが多いです。 このプロジェクトは、構造化されたMBIがさまざまなレベルの認知機能を持つ高齢者をどのように関与させることができるかを評価することで、そのギャップに対応します。 提案された研究は、高齢化する人口のニーズに意味があり、安全で応答性のある方法で、6週間の音楽を基盤とした介入を実施するための、実行可能で倫理に基づいた戦略に情報を提供します。 私たちの中心的な仮説は、MBIへの参加が、すべての参加者においてストレス、不安、うつ症状を改善し、慢性疼痛を軽減し、健康状態を管理するための対処スキルを高めることです。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Ariel L Roddy, PhD
- 電話番号：248 298 6978
- メール：ariel.roddy@nau.edu
研究場所
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Arizona
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Flagstaff、Arizona、アメリカ、86001
- 募集
- Haven Health Flagstaff
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コンタクト：
- Chelsea Seck
- 電話番号：928-779-6931
- メール：chelseaseck@havenhg.com
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Flagstaff、Arizona、アメリカ、86001
- 募集
- The Peaks
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コンタクト：
- Frances Bryant
- 電話番号：928-774-7106
- メール：frances.bryant@thepeaks.org
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準：
- 2つの高齢者ケア施設のいずれかに居住していること
- 英語での意思疎通が可能であること
除外基準：
- 2つの高齢者ケア施設のいずれにも居住していないこと
- 英語での意思疎通が不可能であること
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：音楽療法介入群
参加者は、週1回60分のセッションからなる6週間の音楽ベースの介入に参加します。
セッションには、ドラミング、リズムエクササイズ、音楽実践などの積極的な音楽参加が含まれ、居住型ケア施設の成人のストレス、不安、うつ、痛み、および対処結果の改善を目的としています。
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参加者は、週1回60分のセッションからなる、6週間の文化的に根ざした音楽ベースの介入に参加します。
セッションには、ドラミング、リズムエクササイズ、および先住民の音楽実践などの積極的な音楽参加が含まれ、居住型ケア施設の成人におけるストレス、不安、うつ、痛み、および対処成果の改善を目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス尺度 (PSS-10)
時間枠：登録から6週間の治療終了まで。
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知覚ストレス尺度（PSS）は、古典的なストレス評価ツールです。
このツールは、1983年に最初に開発されましたが、さまざまな状況が私たちの感情や知覚ストレスにどのように影響するかを理解するための人気のある選択肢として残っています。
この尺度の質問は、過去1か月間の感情や考えについて尋ねます。
PSSは0から40の範囲で、スコアが高いほど知覚ストレスが高いことを示します。
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登録から6週間の治療終了まで。
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一般化不安障害2項目（GAD-2）
時間枠：登録から6週間（介入後）
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Generalized Anxiety Disorder 2-item (GAD-2) は、全般性不安障害を検出するために一次医療で使用される超簡潔な2つの質問からなるスクリーニングツールです。
Generalized Anxiety Disorder 2-item (GAD-2) スクリーニングツールの総合スコア範囲は0から6で、3点以上が全般性不安障害（および他の一般的な不安障害）の可能性のある症例を示します。
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登録から6週間（介入後）
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患者健康質問票-2 (PHQ-2)
時間枠：登録から6週間（介入後）まで。
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患者健康質問票-2（PHQ-2）は、過去2週間の抑うつ気分と無快楽症の頻度を測定することでうつ病を評価するための簡潔な2項目スクリーニングツールであり、総スコアは0から6の範囲です。
過去2週間の抑うつ気分と無快楽症の頻度を評価し、カットオフポイントが3以上の場合、通常はさらなる評価の必要性を示唆します。
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登録から6週間（介入後）まで。
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慢性疼痛グレードスケール (CPGS)
時間枠：登録から6週間（介入終了まで）
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慢性疼痛グレード尺度（CPGS）の目的は、医師が痛みと健康を比較する際に使用できる標準を提供することでした。
CPGSは、過去3〜6ヶ月間の痛みの強度と障害に基づいて、痛みの重症度を0〜IVの5段階に分類します。
通常、個々の項目には0〜10のリッカート尺度を使用し、強度と障害のサブスコア（0〜100）を計算してグレードを決定します。
スコアが高いほど、痛みに関連する強度と障害が高いことを示します。
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登録から6週間（介入終了まで）
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2185298-9
- 5U54MD012388-09 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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