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改善农村人口健康:音乐疗法

2026年4月15日 更新者:Northern Arizona University

本临床试验的目的是了解基于音乐的干预是否能够改善生活在亚利桑那州北部居住护理环境中成年人的身心健康,并增强其应对能力。 其主要旨在回答的问题是:参与基于音乐的干预是否能减轻压力、焦虑、抑郁和疼痛?以及参与是否能增加将音乐作为应对策略的使用,并改善整体幸福感?

研究人员将比较参与者干预前和干预后的反应,以确定音乐课程是否与健康和应对结果的改善相关。 参与者将:参加为期6周的音乐课程,每周一次,每次一小时;参与积极的音乐活动,如击鼓和节奏练习;在干预前后完成简短调查。 部分参与者还被邀请完成关于其体验的简短访谈。

研究概览

详细说明

每年,亚利桑那州约五分之一的成年人报告有心理健康障碍的症状。 在乡村和医疗服务不足的地区,这些结果尤其具有挑战性,长期护理居民面临慢性压力、认知衰退和社会孤立的风险增加。 有记忆相关障碍的老年人尤其容易失去有意义的人际交往和感官参与。

基于音乐的干预措施(MBIs)已显示出支持认知和情感健康的强大潜力。 积极的音乐创作可能改善身体症状(如慢性疼痛)并减少心理健康症状(如焦虑、压力、抑郁)。 然而,关于音乐的熟悉度、个性化和连续性如何影响老年人干预结果的研究有限。

有认知障碍的老年人——尤其是那些生活在长期护理中的——常常经历自主权减少、社交网络碎片化以及支持整体健康的非药物治疗途径有限。 本项目通过评估结构化MBI如何与不同认知功能水平的老年人互动,以应对这一差距。 拟议的研究将为提供为期6周的音乐干预提供可行、基于伦理的策略,使其对老年人群有意义、安全且响应其需求。 我们的核心假设是,参与MBI将改善所有参与者的压力、焦虑、抑郁症状,减少慢性疼痛,并提高管理健康状况的应对技能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Arizona
      • Flagstaff、Arizona、美国、86001
        • 招聘中
        • Haven Health Flagstaff
        • 接触:
      • Flagstaff、Arizona、美国、86001

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 居住于两家老年护理机构之一
  • 能够用英语交流。

排除标准:

  • 非两家老年护理机构居民
  • 无法用英语交流。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐干预组
参与者将参与为期6周的音乐干预,每周进行一次60分钟的课程。 课程包括积极的音乐参与活动,如击鼓、节奏练习和音乐实践,旨在改善居住在护理机构的成年人的压力、焦虑、抑郁、疼痛和应对能力结果。
参与者将参加为期6周的文化根基音乐干预项目,每周进行一次60分钟的课程。 课程包括积极的音乐参与活动,如击鼓、节奏练习和本土音乐实践,旨在改善居住在护理机构中的成年人的压力、焦虑、抑郁、疼痛和应对能力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表 (PSS-10)
大体时间:从入组到6周治疗结束。
感知压力量表(PSS)是一种经典的压力评估工具。 该工具最初开发于1983年,至今仍是帮助我们理解不同情境如何影响我们情绪和感知压力的热门选择。 此量表中的问题询问过去一个月内的感受和想法。 PSS评分范围为0至40分,分数越高表示感知压力越大。
从入组到6周治疗结束。
广泛性焦虑障碍2项(GAD-2)
大体时间:从入组到6周(干预后)
广义焦虑症2项(GAD-2)是一种超简短的2个问题筛查工具,在初级护理中用于检测广泛性焦虑症。 广义焦虑症2项(GAD-2)筛查工具的总分范围为0到6分,得分3分或更高表明可能存在广泛性焦虑症(及其他常见焦虑症)。
从入组到6周(干预后)
患者健康问卷-2 (PHQ-2)
大体时间:从入组到6周(干预后)。
患者健康问卷-2(PHQ-2)是一种简短的两问题筛查工具,通过评估过去两周内抑郁情绪和快感缺失的频率来筛查抑郁,总分范围为0到6分。 它评估过去两周内抑郁情绪和快感缺失的频率,通常以3分或以上作为临界点,表明需要进一步评估。
从入组到6周(干预后)。
慢性疼痛分级量表 (CPGS)
大体时间:从入组到6周(干预结束)
慢性疼痛分级量表(CPGS)的目的是为医生提供一个标准,以便在比较疼痛和健康状况时使用。 CPGS根据过去3-6个月的疼痛强度和功能障碍,将疼痛严重程度分为五个等级(0级至IV级)。 该量表通常使用0-10分的李克特量表评估各个项目,计算强度和功能障碍的子分数(0-100分)以确定等级。 分数越高,表示与疼痛相关的强度和功能障碍越严重。
从入组到6周(干预结束)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月12日

初级完成 (估计的)

2027年5月30日

研究完成 (估计的)

2027年5月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月15日

首次发布 (实际的)

2026年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月15日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于样本量较小、包含定性访谈数据,以及在住宿照护和康复环境中存在参与者被重新识别的潜在风险,个人参与者数据将不予共享。 考虑到研究的社区参与性质及涉及可能弱势群体的情况,数据共享决策将优先考虑参与者的保密性、社区信任度以及适用的机构审查委员会(IRB)和社区合作伙伴协议。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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