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手根管症候群患者における機能転帰に対する疼痛神経科学教育とキネシオテーピングの比較 (CP syndrome)

2026年4月13日 更新者:Emad Eldin Mohamed、Middle East University

手根管症候群

手根管症候群(CTS)は、手首における正中神経の圧迫によって引き起こされる疼痛、しびれ、機能障害を特徴とする、上肢の最も一般的な圧迫性神経障害の一つです。 その有病率は約4.9%と推定され、反復的な手の動きにさらされる集団では発生率が高くなります。 結果として生じる感覚障害、握力の低下、および機能制限は、日常生活の活動と生活の質に大きな影響を与えます。

軽度から中等度のCTSに対する保存的治療は依然として第一選択であり、治療アプローチには伝統的にスプリント療法、運動療法、神経モビリゼーション、および患者教育が含まれます。 近年、痛みの神経科学教育(PNE)への関心が高まっています。これは、中枢神経系の役割、認知要因、および神経生理学的プロセスを強調することで、患者の痛みに対する理解を再構築する教育戦略です。 研究によると、PNEは、特に運動療法や標準的なリハビリテーションと組み合わせた場合、症状の重症度を軽減し、機能的結果を改善し、恐怖心や破局的思考を軽減することで慢性疼痛の管理を支援できることが示されています。 しかし、既存の文献では、CTSに対するPNEの研究はまだ限られており、一部の試験では肯定的な結果が示唆されているものの、より質の高いエビデンスが必要であると指摘されています。

並行して、キネシオテーピング(KT)は、循環を促進し、固有受容感覚入力を提供し、軟部組織の可動性をサポートすると考えられる非侵襲的介入として人気を集めています。 無作為化比較試験からのエビデンスは、KTが握力を改善し、疼痛強度を軽減し、感覚伝導速度を向上させ、ボストン手根管症候群質問票などの検証済み臨床ツールで測定される機能的状態を改善できることを示しています。 これらの知見は、KTがCTSの保存的治療において効果的な補助療法として役立つ可能性があることを示唆しています。

調査の概要

詳細な説明

目的: 本研究の目的は、手根管症候群患者の機能的転帰に対する疼痛神経科学教育とキネシオテーピングの比較を評価することでした。方法: 本研究には、20歳から50歳までの女性30名、男性20名の計60名の手根管症候群患者が参加しました。すべての参加者は、A群(疼痛神経科学教育を受けた患者)とB群(キネシオテーピングを受けた患者)の2つのグループに割り当てられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza Governorate
      • October City、Giza Governorate、エジプト、6892
        • Bassam Ahmed Nabil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 年齢18歳から60歳。
  • 標準的な診断基準(例:正中神経分布域の痛み、しびれ、またはチクチク感)に基づき、臨床的に診断された片側または両側の手根管症候群。神経伝導検査による確認の有無は問わない。
  • 臨床評価および電気診断学的所見により定義される、軽度から中等度の手根管症候群の患者。
  • 症状が少なくとも3ヶ月間持続している。
  • 日常生活動作に影響を及ぼす機能制限を伴う手首または手の痛みを報告している。

除外基準:

  • 著明な母指球筋萎縮または重度の神経伝導障害を特徴とする重度の手根管症候群。
  • 過去6ヶ月以内の手根管開放術または手首へのコルチコステロイド注射の既往。
  • 頸椎神経根症、末梢神経障害、関節リウマチ、腱断裂、骨折など、上肢に影響を及ぼす他の状態の存在。
  • 神経機能に影響を及ぼす既知の神経疾患(例:脳卒中、多発性硬化症)または全身性疾患(例:コントロール不良の糖尿病)。
  • キネシオテーピングを禁忌とする皮膚疾患、開放創、または粘着材に対する既知のアレルギー。
  • 体液貯留や神経圧迫の可能性のある変化のため、妊婦。
  • 研究期間中、上肢を対象とした他の理学療法または疼痛教育プログラムへの参加。
  • 疼痛神経科学教育教材の理解や質問票への信頼性のある回答提供を制限する状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA: 疼痛神経科学教育(PNE)
PNE コンポーネント
1- 痛みの神経生物学と神経生理学に関する教育 2- 信念と行動が痛みに与える影響 3- 中枢性感作と痛みの増幅 4- 比喩、視覚教材、およびインタラクティブな議論の使用 セッションの頻度 1- 1回/週、30〜40分 2- 期間:6週間 3- 訓練を受けた理学療法士によって実施
実験的:グループB: 患者はキネシオテーピングを受けます
KTアプリケーションテクニック
KTアプリケーション技術 1- 屈筋支帯と正中神経経路に沿って弾性テープを配置 2- 張力: 10-15% 3- 週2回再適用 4- 期間: 6週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数字式疼痛評価尺度(NPRS)
時間枠:8週間
自己申告による痛みの強度スケールで、0(痛みなし)から10(想像しうる最悪の痛み)の範囲で、過去1週間の手の平均的な痛みを評価する。
8週間
ボストン手根管症候群質問票
時間枠:8ヶ月

BCTQは、書くこと、物を握ること、持ち上げることなどの手の日常活動の困難さを評価するツールです。これは8つの項目で構成され、各項目は1(困難なし)から5(活動を実行できない)で採点されます。

スコアが高いほど、機能障害が大きいことを示します。

8ヶ月
ジャマー ハンドヘルド ダイナモメーター (kg)
時間枠:8ヶ月
患側手の最大随意把持力を評価する。 3回の試験を記録し、平均値を解析に用いる。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月15日

一次修了 (推定)

2027年9月20日

研究の完了 (推定)

2027年9月20日

試験登録日

最初に提出

2026年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月13日

最初の投稿 (実際)

2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月13日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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