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随机分口临床试验比较树脂渗透与微抛光治疗早期龋病 (ICON-CTU)

2026年4月16日 更新者:Can Tho University of Medicine and Pharmacy

ベトナムにおける初期齲蝕病変治療のためのレジン浸潤とマイクロアブレーションを比較したランダム化分割口腔対照臨床試験

本研究は、樹脂含浸法(Icon)とマイクロアブレーション(Opalustre)を用いた初期う蝕病変の臨床特性と治療成績を評価・比較することを目的とする。 初期エナメル質病変(ICDASコード1〜2)は白斑病変として現れることが多く、審美性を損ない、未治療のまま進行する可能性がある。 このランダム化分割口内臨床試験は、少なくとも2本の前歯に罹患した患者に実施される。 各患者は異なる歯に両方の介入を受け、直接的な個人内比較が可能となる。 治療直後および6ヵ月後に評価を行い、病変の改善、審美的外観、患者関連応答における有効性を判定する。 知見は、初期う蝕病変の最小侵襲治療に関するエビデンスを提供することを目指す。

調査の概要

詳細な説明

初期う蝕病変は、しばしばホワイトスポット病変として現れ、空洞化のないエナメル質の表層下脱灰を表します。 これらの病変は、プラークの蓄積がある患者や矯正治療を受けている患者に頻繁に見られ、適切に管理されない場合には進行する可能性があります。 樹脂浸潤法やマイクロアブレーションなどの低侵襲アプローチは、病変の進行を阻止し、審美的な結果を改善する効果的な治療戦略として提案されています。

本研究は、ICDASコード1および2に分類される初期う蝕病変の管理において、樹脂浸潤法(Icon、DMG、ドイツ)とマイクロアブレーション(Opalustre、Ultradent、アメリカ)の有効性を比較するために、ランダム化分割口対照臨床試験として計画されています。研究はカントー医科大学病院で実施されます。

適格な参加者は、前歯に少なくとも2つの初期う蝕病変を有する9歳以上の患者です。分割口デザインが適用され、各患者は異なる歯に両方の介入を受け、被験者内比較を可能にし、個人間変動を最小限に抑えます。

樹脂浸潤群では、塩酸(Icon Etch)によるエナメル質のコンディショニング、エタノールによる乾燥(Icon Dry)、浸潤樹脂の塗布とそれに続く光重合が含まれます。マイクロアブレーション群では、制御条件下で回転器具を用いた塩酸と研磨粒子(Opalustre)の塗布が行われます。

臨床評価は、ベースライン(T0)、処置直後(T1)、および6か月後(T2)に実施されます。研究では、病変特性の変化、審美的改善、および患者報告アウトカムが評価されます。データは適切な統計手法を用いて分析され、2つの介入間の治療有効性が比較されます。

本研究は、初期う蝕管理における2つの低侵襲技術の比較有効性に関する臨床的エビデンスを提供し、修復および予防歯科における治療判断の改善に貢献することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Select State
      • Can Tho、Select State、ベトナム
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準:

  • 12歳から18歳までの患者
  • 前歯(上顎または下顎の切歯と犬歯)の唇側面に、少なくとも2つの初期う蝕病変(ICDASコード1-2)が存在すること
  • 参加を希望し、インフォームドコンセント(未成年の場合は保護者からの同意)を提供できる患者

除外基準:

  • 研究部位で歯内治療を受けた歯
  • 既存の修復物がある、または病変部位に修復治療が必要な歯
  • エナメル質の完全性に影響を与える、または治療結果に干渉する可能性のある全身状態または口腔状態を有する患者
  • フォローアップ診察に従うことができない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:樹脂浸潤(アイコン)
このアームに割り当てられた歯は、樹脂浸潤法(Icon、DMG、ドイツ)を用いて治療されます。 手順には、15%塩酸(Icon Etch)によるエナメル質のコンディショニングを120秒間行い、その後エタノール(Icon Dry)で洗浄および乾燥させます。 樹脂浸潤材を病変表面に3分間塗布し、40秒間光硬化させます。 2回目の塗布を1分間行い、その後光硬化させます。 その後、表面を研磨して手順を完了します。
初期エナメル質病変の治療には、低侵襲なレジン浸潤法が適用されます。 この手順には、塩酸による表面コンディショニング、エタノール乾燥、低粘度レジン浸潤材の塗布、その後の光重合による表面下の多孔性への浸透と封鎖が含まれます。
他の名前:
  • アイコン(DMG、ドイツ)
アクティブコンパレータ:Microabrasion(Opalustre)
この群に割り当てられた歯は、マイクロアブレージョン法(Opalustre、Ultradent、USA)を用いて治療される。 6.6%の塩酸と炭化ケイ素粒子を含むスラリーを、約500 rpmで1回の塗布につき60秒間、回転器具を用いて病変面に塗布する。 表面をすすぎ、必要に応じて手順を繰り返すことができる。 満足できる臨床結果が得られた後、最終研磨を行う。
塩酸と研磨剤スラリーを用いたマイクロアブレーション法を適用し、制御された機械的および化学的研磨により、表層エナメル質の不規則性を除去し、初期齲蝕病変の外観を改善する。
他の名前:
  • Opalustre (ウルトラデント、アメリカ)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後の病変面積比(R)の減少
時間枠:ベースライン(T0)、治療直後(T1)、治療後6か月(T2)
主要アウトカムは、病変面積比(R)の変化であり、標準化された口腔内写真と画像解析ソフトウェアを使用して測定された、総口唇歯面面積に対する病変面積のパーセンテージとして定義されます。 測定はベースラインとフォローアップで実施され、介入の有効性を評価します。
ベースライン(T0)、治療直後(T1)、治療後6か月(T2)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICDASスコアの変化
時間枠:ベースライン(T0)、治療直後(T1)、および治療後6ヶ月(T2)
国际龋齿检测和评估系统(ICDAS)在不同时间点评估病变严重程度,以评价病变进展或消退的变化。
ベースライン(T0)、治療直後(T1)、および治療後6ヶ月(T2)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Phuc Le, DDS、Can Tho University of Medicine and Pharmacy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月1日

一次修了 (実際)

2026年4月1日

研究の完了 (実際)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月16日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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