急性呼吸窮迫症候群患者における陽性終末呼気圧調整が静脈過剰超音波スコアと腎転帰に及ぼす影響
2026年4月16日 更新者：Hager Rabie Elsofey Mohammed、Fayoum University
急性呼吸窮迫症候群患者における陽性終末呼気陽圧調整が静脈余剰超音波スコアと腎転帰に及ぼす影響
本研究は、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）患者40名を対象とした前向き観察コホート研究であり、異なるレベルのPEEP調整がVExUSスコアおよび腎臓転帰に及ぼす影響を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、急性呼吸窮迫症候群患者における異なるレベルのPEEP滴定が静脈過剰超音波スコアおよび腎転帰に及ぼす影響を評価するために、発症24時間以内で24時間以上人工呼吸器管理を受けている40名のARDS患者を対象とした前向き観察コホート研究として実施予定です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hager R. Elsofey, MBBCh
- 電話番号：+201153153624
- メール：hra13@fayoum.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
発症24時間以内のARDS患者で、24時間以上人工呼吸器管理を受けている方
説明
適格基準：
- 年齢≥18歳。
- ベルリン基準に基づくARDSの診断。
- 24時間以上の侵襲的機械的人工呼吸。
- 5 cmH₂O以上のPEEPが必要。
除外基準：
- 慢性透析中の既知の末期腎臓病。
- 腎移植の既往歴。
- 妊娠中。
- 既知の重度の三尖弁閉鎖不全症。
- 門脈圧亢進症を伴う慢性肝疾患。
- 十分な静脈ドプラー評価を妨げる超音波ウィンドウ不良。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VExUSスコア
時間枠：3日
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人工呼吸器を装着したARDS患者における異なるPEEPレベルとVExUSスコアの変化の関係。
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3日
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急性腎障害（AKI）の発生
時間枠：3日間
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KDIGO基準に従って定義およびステージングされた急性腎障害（AKI）の発症：48時間以内に血清クレアチニンが≥0.3 mg/dL増加、または7日以内にベースラインの≥1.5倍増加、または6時間の尿量＜0.5 mL/kg/時間。
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3日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICU滞在中の腎代替療法（RRT）の要件。
時間枠：3日間
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ICU滞在中の腎代替療法（RRT）の要件。
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3日間
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ICU滞在期間
時間枠：4〜7日
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ICU滞在期間
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4〜7日
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ICU死亡率
時間枠：4日から7日
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ICU在室中のICU死亡率
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4日から7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月12日
一次修了 (推定)
2026年9月20日
研究の完了 (推定)
2026年10月12日
試験登録日
最初に提出
2026年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月16日
最初の投稿 (実際)
2026年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。