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급성 호흡 곤란 증후군 환자에서 양성 말단 호기압 적정화가 정맥 과잉 초음파 점수 및 신장 결과에 미치는 영향

2026년 4월 16일 업데이트: Hager Rabie Elsofey Mohammed, Fayoum University

급성 호흡 곤란 증후군 환자에서 양성 말단 호기압 적정이 정맥 과잉 초음파 점수 및 신장 결과에 미치는 영향

이 연구는 급성 호흡 곤란 증후군 환자에서 다양한 PEEP 적정 수준이 VExUS 점수와 신장 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 ARDS 환자 40명을 포함할 계획으로 진행된 전향적 관찰 코호트 연구입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 급성 호흡 곤란 증후군 환자에서 다양한 수준의 PEEP 적정이 정맥 과잉 초음파 점수 및 신장 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 발병 후 24시간 이내에 급성 호흡 곤란 증후군이 있는 40명의 환자를 대상으로 기계 환기를 24시간 이상 시행한 전향적 관찰 코호트 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

발병 후 24시간 이내의 ARDS 환자 및 24시간 이상 기계 환기 중인 경우

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세.
  • 베를린 기준에 따른 ARDS 진단.
  • 침습적 기계 환기 ≥24시간.
  • PEEP ≥5 cmH₂O 필요.

제외 기준:

  • 만성 투석 중인 말기 신장 질환.
  • 신장 이식 병력.
  • 임신.
  • 중증 삼첨판 역류증.
  • 문맥 고혈압을 동반한 만성 간 질환.
  • 적절한 정맥 도플러 평가를 방해하는 불량한 초음파 창.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VExUS 점수
기간: 3일
ARDS 환자의 기계 환기 중 PEEP 수준에 따른 VExUS 점수 변화
3일
급성 신손상 (AKI)의 발병
기간: 3일
KDIGO 기준에 따라 정의 및 단계화된 급성 신손상(AKI)의 발생: 48시간 이내 혈청 크레아티닌이 ≥0.3 mg/dL 증가하거나, 7일 이내 기저치의 ≥1.5배 증가, 또는 6시간 동안 소변량 <0.5 mL/kg/시간.
3일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 체류 중 신대체요법(RRT) 요구
기간: 3일
중환자실 재원 중 신장 대체 요법(RRT) 필요성
3일
중환자실 체류 기간
기간: 4일에서 7일
중환자실 체류 기간
4일에서 7일
중환자실 사망률
기간: 4~7일
중환자실 입원 중 중환자실 사망률
4~7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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