呼气末正压滴定对急性呼吸窘迫综合征患者静脉过量超声评分及肾脏结局的影响
2026年4月16日 更新者：Hager Rabie Elsofey Mohammed、Fayoum University
呼气末正压滴定对急性呼吸窘迫综合征患者静脉超负荷超声评分及肾脏结局的影响
本研究为一项前瞻性观察性队列研究，计划纳入40名急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者，旨在评估不同水平呼气末正压（PEEP）滴定对急性呼吸窘迫综合征患者静脉淤血超声（VExUS）评分及肾脏结局的影响。
研究概览
详细说明
本研究是一项前瞻性观察性队列研究，计划纳入40名发病24小时内且机械通气超过24小时的急性呼吸窘迫综合征患者，旨在评估不同水平呼气末正压滴定对静脉超负荷超声评分及急性呼吸窘迫综合征患者肾脏结局的影响。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hager R. Elsofey, MBBCh
- 电话号码：+201153153624
- 邮箱：hra13@fayoum.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
发病24小时内且机械通气超过24小时的ARDS患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁。
- 根据柏林标准诊断为ARDS。
- 有创机械通气≥24小时。
- 需要PEEP≥5 cmH₂O。
排除标准：
- 已知终末期肾病需长期透析。
- 有肾移植史。
- 妊娠期。
- 已知严重三尖瓣反流。
- 伴有门静脉高压的慢性肝病。
- 超声窗口不佳，无法进行充分的静脉多普勒评估。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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VExUS评分
大体时间：3天
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ARDS机械通气患者VExUS评分随不同PEEP水平的变化。
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3天
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急性肾损伤（AKI）的发展
大体时间：3天
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急性肾损伤（AKI）的发展，根据KDIGO标准定义和分期：48小时内血清肌酐增加≥0.3 mg/dL，或7天内达到基线值的≥1.5倍，或尿量<0.5 mL/kg/小时持续6小时。
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3天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在ICU住院期间需要肾脏替代治疗（RRT）。
大体时间：3天
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ICU住院期间需要进行肾脏替代治疗（RRT）。
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3天
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ICU住院时长
大体时间：4 至 7 天
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ICU住院时长
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4 至 7 天
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ICU死亡率
大体时间：4至7天
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ICU住院期间的ICU死亡率
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4至7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月12日
初级完成 (估计的)
2026年9月20日
研究完成 (估计的)
2026年10月12日
研究注册日期
首次提交
2026年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月16日
首次发布 (实际的)
2026年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月16日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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