Влияние титрования положительного давления в конце выдоха на показатель венозного избытка по данным ультразвукового исследования и исходы со стороны почек у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом
16 апреля 2026 г. обновлено: Hager Rabie Elsofey Mohammed, Fayoum University
Влияние титрования положительного давления в конце выдоха на показатель венозного избытка по данным ультразвукового исследования и почечные исходы у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом
Это проспективное наблюдательное когортное исследование, запланированное для включения 40 пациентов с ОРДС, направленное на оценку влияния различных уровней титрования ПДКВ на показатель VExUS и почечные исходы у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой проспективное наблюдательное когортное исследование, запланированное для включения 40 пациентов с ОРДС в течение 24 часов от начала заболевания и находящихся на искусственной вентиляции легких более 24 часов, для оценки влияния различных уровней титрования ПДКВ на показатель УЗИ венозного избытка и почечные исходы у пациентов с синдромом острого респираторного дистресса.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hager R. Elsofey, MBBCh
- Номер телефона: +201153153624
- Электронная почта: hra13@fayoum.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с ОРДС в течение 24 часов с момента начала заболевания и находящиеся на искусственной вентиляции легких более 24 часов.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет.
- Диагноз ОРДС согласно Берлинским критериям.
- Инвазивная искусственная вентиляция легких ≥24 часа.
- Требуется ПДКВ ≥5 смH₂O.
Критерии исключения:
- Известная терминальная стадия заболевания почек с хроническим диализом.
- История трансплантации почки.
- Беременность.
- Известная тяжелая трикуспидальная регургитация.
- Хроническое заболевание печени с портальной гипертензией.
- Неудовлетворительное ультразвуковое окно, препятствующее адекватной допплеровской оценке вен.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
VExUS балл
Временное ограничение: 3 дня
|
Изменение показателя VExUS в зависимости от различных уровней ПДКВ у пациентов с ОРДС на искусственной вентиляции легких.
|
3 дня
|
|
Развитие острого повреждения почек (ОПП)
Временное ограничение: 3 дня
|
Развитие острого повреждения почек (ОПП), определяемого и классифицируемого согласно критериям KDIGO: повышение уровня креатинина в сыворотке на ≥0,3 мг/дл в течение 48 часов, или ≥1,5 раза от исходного уровня в течение 7 дней, или диурез <0,5 мл/кг/час в течение 6 часов.
|
3 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Требование к проведению заместительной почечной терапии (ЗПТ) во время пребывания в ОРИТ.
Временное ограничение: 3 дня
|
Требование к проведению заместительной почечной терапии (ЗПТ) во время пребывания в ОРИТ.
|
3 дня
|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 4–7 дней
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
|
4–7 дней
|
|
Летальность в ОРИТ
Временное ограничение: от 4 до 7 дней
|
Смертность в ОРИТ во время пребывания в отделении
|
от 4 до 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
12 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
12 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M869
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .