認知症教育リソース行動のためのランダム化比較試験 (DERA)
2026年5月7日 更新者：Y. Alicia Hong、George Mason University
認知症教育と行動のためのリソースの評価
この介入試験の目的は、オンライン研修プログラム「Dementia Education and Resources for Action（DERA）」が、地域保健ワーカー（CHW）のアルツハイマー病および関連認知症（ADRD）に関する知識、スティグマ、サービス関連の自己効力感の向上にどの程度効果的であるかを評価することです。
DERAを修了した参加者は、ADRDに関する知識と関連サービスの自己効力感が向上し、ADRDおよびADRDに影響を受ける人々に対するスティグマが減少すると仮説を立てています。
DERAを修了した参加者は、ADRDに関する知識と関連サービスの自己効力感が向上し、ADRDおよびADRDに影響を受ける人々に対するスティグマが減少すると仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alicia Hong
- 電話番号：7039931929
- メール：yhong22@gmu.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 年齢18歳以上
- 現在、コミュニティヘルスワーカーとして勤務している、またはコミュニティヘルスワーカー関連の役割を担っている
- 英語を読んで理解できる
- オンライントレーニングとアンケートを完了するためのインターネットとコンピューター、タブレット、またはスマートフォンにアクセスできる
- インフォームドコンセントを提供する意思と能力がある
除外基準：
- 以前にDERAトレーニングプログラムを完了している
- 研究手続きを英語で完了できない
- オンライントレーニングプラットフォームまたは研究アンケートにアクセスできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：即時DERA介入
このアームに割り当てられた参加者は、DERAオンライントレーニングプログラムへの即時アクセスを受けることになります。
このプログラムはウェブベースのプラットフォームで、認知症に関する知識、スティグマの軽減、および認知症患者とその介護者を支援するコミュニティヘルスワーカーの役割に関する7つの構造化されたモジュールが含まれています。 |
Dementia Education and Resources for Action（DERA）プログラムは、地域保健従事者向けに設計された構造化されたオンライン研修介入です。
このプログラムは、ウェブベースのプラットフォームを通じて約7セッションで構成されています。
内容には、認知症の基礎知識、早期兆候とリスク要因、スティグマの軽減、コミュニケーション、支援、サービス案内の戦略が含まれます。
研修には、学習と関与を支援するためのビデオベースの指導、インタラクティブ教材、クイズが組み込まれています。
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介入なし：待機対照
このアームに割り当てられた参加者は、研究期間中にDERAプログラムへのアクセスを受けることはありません。
彼らは、介入群と同様の期間でベースライン評価および介入後評価を完了します。
介入後評価の完了後、参加者にはDERAトレーニングプログラムへのアクセスが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Dementia Knowledge
時間枠：Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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Dementia knowledge will be assessed using the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS).
The DKAS is a validated instrument that measures knowledge across multiple domains, including causes, symptoms, risk factors, and care considerations.
DKAS-25 total score ranges from 0 to 50.
Items are scored 0-2, with higher scores indicating greater dementia-related knowledge.
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Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Dementia-Related Stigma
時間枠：Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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Dementia-related stigma will be assessed using an adapted 8-item stigma scale with response options ranging from strongly disagree to strongly agree.
Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater dementia-related stigma.
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Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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Self-Efficacy in Dementia Care
時間枠：Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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Self-efficacy will be measured using a study-specific Community Health Worker Dementia Role Self-Efficacy Scale assessing confidence in performing dementia-related tasks, including education, communication, support, and service navigation.
Response options range from "Not at all confident" to "Extremely confident."
Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater self-efficacy in dementia-related service delivery.
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Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月16日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年8月31日
試験登録日
最初に提出
2026年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月16日
最初の投稿 (実際)
2026年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月7日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00000621
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個人参加者のデータはプライバシー上の配慮から一般公開されません。
匿名化されたデータは、研究調査者への合理的な要請に応じて、機関の審査およびデータ利用契約に従って提供される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
DERAオンライントレーニングプログラムの臨床試験
-
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