Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Randomiseret kontrolleret undersøgelse af demensuddannelsesressourcer for handling (DERA)

7. maj 2026 opdateret af: Y. Alicia Hong, George Mason University

Evaluering af Demensuddannelse og Ressourcer til Handling

Målet med denne interventionsundersøgelse er at evaluere effektiviteten af det online træningsprogram Dementia Education and Resources for Action (DERA) i at forbedre viden om Alzheimers sygdom og relateret demens (ADRD), stigma og service-relateret selv-efficacy blandt samfunds sundhedsarbejdere (CHWs). Vi formoder, at deltagere, der har gennemført DERA, vil have forbedret ADRD-viden og selv-efficacy i relateret service samt reduceret stigma mod ADRD og personer berørt af sygdommen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre
  • Arbejder i øjeblikket som sundhedsmedarbejder i lokalsamfundet eller udfører en rolle relateret til sundhedsmedarbejder i lokalsamfundet
  • Kan læse og forstå engelsk
  • Har adgang til internettet og en computer, tablet eller smartphone til at gennemføre den online træning og spørgeskemaer
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere har gennemført DERA-træningsprogrammet
  • Ikke i stand til at gennemføre studiprocedurer på engelsk
  • Ikke i stand til at få adgang til den online træningsplatform eller studiers spørgeskemaer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Øjeblikkelig DERA-intervention
Deltagere, der er tildelt denne arm, vil få øjeblikkelig adgang til DERA-onlinetræningsprogrammet. Programmet er en webbaseret platform og omfatter 7 strukturede moduler om demensviden, stigma-reduktion og fællesskabs sundhedsarbejderes rolle i at støtte personer med demens og deres pårørende.
Adfærdsmæssigt: DERA Online Træningsprogram
Demensuddannelse og Ressourcer til Handling (DERA)-programmet er en struktureret, online træningsintervention designet til sundhedsarbejdere i lokalsamfundet. Programmet består af cirka 7 sessioner leveret via en webbaseret platform. Indholdet omfatter grundlæggende demensviden, tidlige tegn og risikofaktorer, reduktion af stigma samt strategier til kommunikation, støtte og navigering i servicesystemet. Træningen inkorporerer videobaseret instruktion, interaktive materialer og quizzer for at støtte læring og engagement.
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Deltagere tildelt denne arm vil ikke modtage adgang til DERA-programmet i undersøgelsesperioden. De vil udføre baseline- og post-interventionsvurderinger over en lignende tidsramme som interventionsgruppen. Efter afslutningen af post-interventionsvurderingen vil deltagerne få adgang til DERA-træningsprogrammet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dementia Knowledge
Tidsramme: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia knowledge will be assessed using the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS). The DKAS is a validated instrument that measures knowledge across multiple domains, including causes, symptoms, risk factors, and care considerations. DKAS-25 total score ranges from 0 to 50. Items are scored 0-2, with higher scores indicating greater dementia-related knowledge.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dementia-Related Stigma
Tidsramme: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia-related stigma will be assessed using an adapted 8-item stigma scale with response options ranging from strongly disagree to strongly agree. Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater dementia-related stigma.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-Efficacy in Dementia Care
Tidsramme: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-efficacy will be measured using a study-specific Community Health Worker Dementia Role Self-Efficacy Scale assessing confidence in performing dementia-related tasks, including education, communication, support, and service navigation. Response options range from "Not at all confident" to "Extremely confident." Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater self-efficacy in dementia-related service delivery.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

George Mason University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

16. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2026

Først opslået (Faktiske)

22. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00000621

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltpersonsdata deles ikke offentligt på grund af privatlivshensyn. Anonymiserede data kan muligvis stilles til rådighed ved rimelig anmodning til undersøgelsens forskere, underlagt institutionel gennemgang og dataanvendelsesaftaler.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DERA Online Træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner