치매 교육 자원을 위한 행동을 위한 무작위 대조 시험 (DERA)
2026년 5월 7일 업데이트: Y. Alicia Hong, George Mason University
치매 교육 및 행동 자원 평가
이 중재 시험의 목표는 온라인 훈련 프로그램 Dementia Education and Resources for Action(DERA)이 지역사회 보건 종사자(CHW) 간 알츠하이머병 및 관련 치매(ADRD) 지식, 낙인, 서비스 관련 자기 효능감 향상에 대한 효과성을 평가하는 것입니다.
우리는 DERA를 완료한 참가자가 ADRD 지식과 관련 서비스에서의 자기 효능감이 향상되고, ADRD 및 이에 영향을 받는 사람들에 대한 낙인이 감소할 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alicia Hong
- 전화번호: 7039931929
- 이메일: yhong22@gmu.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 현재 지역사회 보건 종사자로 근무 중이거나 지역사회 보건 종사자 관련 역할을 수행 중인 자
- 영어를 읽고 이해할 수 있는 자
- 온라인 교육 및 설문조사를 완료하기 위한 인터넷 접속과 컴퓨터, 태블릿 또는 스마트폰을 보유한 자
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의사와 능력이 있는 자
제외 기준:
- 이전에 DERA 교육 프로그램을 완료한 자
- 연구 절차를 영어로 완료할 수 없는 자
- 온라인 교육 플랫폼 또는 연구 설문조사에 접근할 수 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인 DERA 개입
이 군에 배정된 참가자들은 DERA 온라인 교육 프로그램에 즉시 접근할 수 있습니다.
이 프로그램은 웹 기반 플랫폼이며 치매 지식, 낙인 감소, 그리고 치매 환자와 그들의 돌봄 제공자를 지원하는 지역사회 보건 종사자의 역할에 관한 7개의 구조화된 모듈을 포함합니다.
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치매 교육 및 행동 자원(DERA) 프로그램은 지역 사회 보건 종사자를 위해 설계된 구조화된 온라인 훈련 개입입니다.
이 프로그램은 웹 기반 플랫폼을 통해 제공되는 약 7개의 세션으로 구성되어 있습니다.
내용에는 치매 기초, 초기 징후 및 위험 요인, 낙인 감소, 의사소통, 지원 및 서비스 탐색을 위한 전략이 포함됩니다.
이 훈련은 학습과 참여를 지원하기 위해 비디오 기반 지침, 대화형 자료 및 퀴즈를 통합하고 있습니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 통제
이 그룹에 배정된 참가자는 연구 기간 동안 DERA 프로그램에 접근할 수 없습니다.
그들은 중재 그룹과 유사한 시간대에 기초선 및 중재 후 평가를 완료할 것입니다.
중재 후 평가 완료 후, 참가자에게 DERA 훈련 프로그램 접근 권한이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Dementia Knowledge
기간: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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Dementia knowledge will be assessed using the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS).
The DKAS is a validated instrument that measures knowledge across multiple domains, including causes, symptoms, risk factors, and care considerations.
DKAS-25 total score ranges from 0 to 50.
Items are scored 0-2, with higher scores indicating greater dementia-related knowledge.
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Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Dementia-Related Stigma
기간: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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Dementia-related stigma will be assessed using an adapted 8-item stigma scale with response options ranging from strongly disagree to strongly agree.
Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater dementia-related stigma.
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Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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Self-Efficacy in Dementia Care
기간: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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Self-efficacy will be measured using a study-specific Community Health Worker Dementia Role Self-Efficacy Scale assessing confidence in performing dementia-related tasks, including education, communication, support, and service navigation.
Response options range from "Not at all confident" to "Extremely confident."
Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater self-efficacy in dementia-related service delivery.
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Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 16일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- STUDY00000621
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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비식별화된 데이터는 연구 책임자에게 합리적인 요청이 있을 경우, 기관 심의 및 데이터 사용 계약에 따라 제공될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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