Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizovaná kontrolovaná studie zdrojů vzdělávání o demenci pro akci (DERA)

7. května 2026 aktualizováno: Y. Alicia Hong, George Mason University

Hodnocení vzdělávacích materiálů a zdrojů pro demenci k akci

Cílem této intervenční studie je vyhodnotit účinnost online výcvikového programu Dementia Education and Resources for Action (DERA) při zlepšování znalostí o Alzheimerově chorobě a souvisejících demencích (ADRD), stigmatizaci a sebeúčinnosti související se službami mezi komunitními zdravotníky (CHWs).
Předpokládáme, že účastníci, kteří dokončí program DERA, budou mít lepší znalosti o ADRD a sebeúčinnost v souvisejících službách a sníží se u nich stigmatizace ADRD a osob jí postižených.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Alicia Hong
  • Telefonní číslo: 7039931929
  • E-mail: yhong22@gmu.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 let nebo starší
  • V současné době pracuje jako komunitní zdravotní pracovník nebo vykonává roli související s komunitním zdravotním pracovníkem
  • Schopen číst a rozumět anglicky
  • Má přístup k internetu a počítači, tabletu nebo chytrému telefonu pro absolvování online školení a dotazníků
  • Ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Již absolvoval/a školící program DERA
  • Neschopen dokončit studijní procedury v angličtině
  • Neschopen přistupovat k online školící platformě nebo studijním dotazníkům

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Okamžitá intervence DERA
Účastníci přidělení do této skupiny získají okamžitý přístup k online výcvikovému programu DERA. Program je webová platforma a zahrnuje 7 strukturovaných modulů o znalostech demence, snižování stigmatizace a roli komunitních zdravotnických pracovníků při podpoře osob s demencí a jejich pečovatelů.
Behaviorální: DERA Online Školící Program
Program Dementia Education and Resources for Action (DERA) je strukturovaná online tréninková intervence určená pro komunitní zdravotníky. Program se skládá přibližně ze 7 sezení, která jsou poskytována prostřednictvím webové platformy. Obsah zahrnuje základy demence, časné příznaky a rizikové faktory, snižování stigmatu a strategie pro komunikaci, podporu a orientaci ve službách. Trénink zahrnuje videoinstrukce, interaktivní materiály a kvízy na podporu učení a zapojení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina na čekací listině
Účastníci zařazení do této skupiny nebudou mít během studie přístup k programu DERA. Budou absolvovat vstupní a následná hodnocení ve srovnatelném časovém rámci jako intervenční skupina. Po dokončení následného hodnocení bude účastníkům poskytnut přístup k výcvikovému programu DERA.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dementia Knowledge
Časové okno: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia knowledge will be assessed using the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS). The DKAS is a validated instrument that measures knowledge across multiple domains, including causes, symptoms, risk factors, and care considerations. DKAS-25 total score ranges from 0 to 50. Items are scored 0-2, with higher scores indicating greater dementia-related knowledge.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dementia-Related Stigma
Časové okno: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia-related stigma will be assessed using an adapted 8-item stigma scale with response options ranging from strongly disagree to strongly agree. Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater dementia-related stigma.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-Efficacy in Dementia Care
Časové okno: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-efficacy will be measured using a study-specific Community Health Worker Dementia Role Self-Efficacy Scale assessing confidence in performing dementia-related tasks, including education, communication, support, and service navigation. Response options range from "Not at all confident" to "Extremely confident." Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater self-efficacy in dementia-related service delivery.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

George Mason University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

16. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00000621

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků nebudou veřejně sdílena z důvodu ochrany soukromí. Deidentifikovaná data mohou být zpřístupněna na základě rozumné žádosti výzkumníkům studie, a to s ohledem na institucionální přezkum a dohody o využití dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DERA Online Školící Program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit