Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu demenssiakoulutusresursseista toimenpiteisiin (DERA)

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Y. Alicia Hong, George Mason University

Dementia-kasvatuksen ja toimintaresurssien arviointi

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on arvioida Dementia Education and Resources for Action (DERA) -verkkokoulutusohjelman tehokkuutta parantamaan Alzheimerin tautiin ja siihen liittyviin muistisairauksiin (ADRD) liittyvää tietämystä, ennakkoluuloja ja palveluihin liittyvää minäpystyvyyttä yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden (CHW) keskuudessa. Oletamme, että DERA-koulutuksen suorittaneilla osallistujilla on parantunut ADRD-tietämys ja minäpystyvyys liittyvissä palveluissa sekä vähentynyt ennakkoluulot ADRD:ta ja siitä kärsiviä ihmisiä kohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Alicia Hong
  • Puhelinnumero: 7039931929
  • Sähköposti: yhong22@gmu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Tällä hetkellä työskentelee terveyden edistämisen työntekijänä tai palvelee terveyden edistämisen työntekijään liittyvässä roolissa
  • Kyky lukea ja ymmärtää englantia
  • Pääsy internetiin ja tietokoneeseen, tablettiin tai älypuhelimeen verkkokoulutuksen ja kyselyiden suorittamiseksi
  • Halukas ja kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • On aiemmin suorittanut DERA-koulutusohjelman
  • Ei pysty suorittamaan tutkimustoimenpiteitä englanniksi
  • Ei pysty käyttämään verkkokoulutusalustaa tai tutkimuskyselyitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön DERA-toimenpide
Tähän ryhmään määrätyt osallistujat saavat välittömän pääsyn DERA-verkko-oppimisohjelmaan. Ohjelma on verkko-pohjainen alusta ja sisältää 7 jäsenneltyä moduulia, jotka käsittelevät dementia-tietoutta, ennakkoluulojen vähentämistä sekä yhteisön terveystyöntekijöiden roolia dementiaa sairastavien henkilöiden ja heidän huoltajiensa tukemisessa.
Käyttäytyminen: DERA Verkko-koulutusohjelma
Dementia Education and Resources for Action (DERA) -ohjelma on jäsennelty, verkossa toteutettu koulutusinterventio, joka on suunniteltu terveydenhuollon yhteisötyöntekijöille. Ohjelma koostuu noin 7:stä istunnosta, jotka toteutetaan verkkopohjaisen alustan kautta. Sisältöön kuuluvat dementian perusteet, varhaiset merkit ja riskitekijät, stigmat vähentäminen sekä viestintään, tukeen ja palveluiden navigointiin liittyvät strategiat. Koulutus sisältää videopohjaista ohjausta, interaktiivista materiaalia ja tietokilpailuja oppimisen ja osallistumisen tukemiseksi.
Ei väliintuloa: Odolistakontrolli
Tähän ryhmään sijoitetut osallistujat eivät saa pääsyä DERA-ohjelmaan tutkimusjakson aikana. He suorittavat perustason ja interventiojälkeiset arvioinnit samankaltaisessa aikataulussa kuin interventioryhmä. Interventiojälkeisen arvioinnin suorittamisen jälkeen osallistujille tarjotaan pääsy DERA-koulutusohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dementia Knowledge
Aikaikkuna: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia knowledge will be assessed using the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS). The DKAS is a validated instrument that measures knowledge across multiple domains, including causes, symptoms, risk factors, and care considerations. DKAS-25 total score ranges from 0 to 50. Items are scored 0-2, with higher scores indicating greater dementia-related knowledge.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dementia-Related Stigma
Aikaikkuna: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia-related stigma will be assessed using an adapted 8-item stigma scale with response options ranging from strongly disagree to strongly agree. Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater dementia-related stigma.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-Efficacy in Dementia Care
Aikaikkuna: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-efficacy will be measured using a study-specific Community Health Worker Dementia Role Self-Efficacy Scale assessing confidence in performing dementia-related tasks, including education, communication, support, and service navigation. Response options range from "Not at all confident" to "Extremely confident." Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater self-efficacy in dementia-related service delivery.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

George Mason University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00000621

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tiedot eivät ole julkisesti saatavilla yksityisyysnäkökohdista johtuen. Anonymisoituja tietoja voidaan mahdollisesti tarjota kohtuullisesta pyynnöstä tutkimuksen tutkijoille, mikäli se on soveltuvien instituution tarkastusten ja tietojen käyttösopimusten mukainen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DERA Verkko-koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa