Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Randomizált Kontrollált Vizsgálat a Demencia Oktatási Források Cselekvésre Történő Alkalmazásáról (DERA)

2026. szeptember 8. frissítette: Y. Alicia Hong, George Mason University

A Demencia Oktatás és Források Cselekvésre Való Alkalmazhatóságának Értékelése

Ennek a beavatkozási vizsgálatnak a célja annak értékelése, hogy a Dementia Education and Resources for Action (DERA) online képzőprogram mennyire hatékony az Alzheimer-kórral és a kapcsolódó demenciákkal (ADRD) kapcsolatos ismeretek, a stigma és a szolgáltatással kapcsolatos önhatékonyság javításában a közösségi egészségügyi dolgozók (CHW) körében.
Azt feltételezzük, hogy a DERA-t elvégző résztvevőknél javulni fog az ADRD-vel kapcsolatos tudás és a kapcsolódó szolgáltatásokban való önhatékonyság, valamint csökkenni fog az ADRD-vel és az érintettekkel szembeni stigma.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Legalább 18 éves kor
  • Jelenleg közösségi egészségügyi munkásként dolgozik, vagy közösségi egészségügyi munkáshoz kapcsolódó szerepet tölt be
  • Képes angolul olvasni és megérteni
  • Hozzáférése van internethez és számítógéphez, táblagéphez vagy okostelefonhoz az online képzés és felmérések kitöltéséhez
  • Hajlandó és képes tájékozott beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

  • Korábban már elvégezte a DERA képzési programot
  • Nem képes angolul elvégezni a vizsgálati eljárásokat
  • Nem fér hozzá az online képzési platformhoz vagy a vizsgálati felmérésekhez

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Azonnali DERA beavatkozás
Az erre az ágra beosztott résztvevők azonnal hozzáférhetnek a DERA online képzési programhoz. A program egy webalapú platform, amely 7 strukturált modult tartalmaz a demencia ismereteiről, a stigmatizálás csökkentéséről, valamint a közösségi egészségügyi munkások szerepéről a demenciában szenvedő személyek és gondozóik támogatásában.
Viselkedési: DERA Online Képzési Program
A Dementia Education and Resources for Action (DERA) program egy strukturált, online képzési beavatkozás, amely közösségi egészségügyi munkások számára készült. A program körülbelül 7 alkalomból áll, amelyeket egy webalapú platformon keresztül szolgáltatnak. A tartalom magában foglalja a demencia alapjait, a korai jeleket és kockázati tényezőket, a stigmatizálás csökkentését, valamint a kommunikáció, támogatás és szolgáltatáshozzáférés stratégiáit. A képzés videóalapú oktatást, interaktív anyagokat és kvízeket tartalmaz a tanulás és az elkötelezettség támogatására.
Nincs beavatkozás: Várólista kontroll
Az ebben az ágban résztvevők nem kapnak hozzáférést a DERA programhoz a vizsgálati időszak alatt. Alapvonalas és intervenció utáni értékeléseket végeznek el, hasonló időkeretben, mint az intervenciós csoport. Az intervenció utáni értékelés befejezése után a résztvevők hozzáférést kapnak a DERA képzési programhoz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dementia Knowledge
Időkeret: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia knowledge will be assessed using the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS). The DKAS is a validated instrument that measures knowledge across multiple domains, including causes, symptoms, risk factors, and care considerations. DKAS-25 total score ranges from 0 to 50. Items are scored 0-2, with higher scores indicating greater dementia-related knowledge.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dementia-Related Stigma
Időkeret: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia-related stigma will be assessed using an adapted 8-item stigma scale with response options ranging from strongly disagree to strongly agree. Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater dementia-related stigma.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-Efficacy in Dementia Care
Időkeret: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-efficacy will be measured using a study-specific Community Health Worker Dementia Role Self-Efficacy Scale assessing confidence in performing dementia-related tasks, including education, communication, support, and service navigation. Response options range from "Not at all confident" to "Extremely confident." Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater self-efficacy in dementia-related service delivery.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

George Mason University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. június 16.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 8.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY00000621

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyes résztvevők adatai az adatvédelmi megfontolások miatt nem lesznek nyilvánosan hozzáférhetők. Azonosíthatatlan adatok a vizsgálat kutatóinak indokolt kérésére, intézményi felülvizsgálat és adathasználati megállapodások alárendeltségében elérhetővé tehetők.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel