Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Randomisierte kontrollierte Studie zu Demenz-Aufklärungsressourcen für Maßnahmen (DERA)

7. Mai 2026 aktualisiert von: Y. Alicia Hong, George Mason University

Bewertung von Demenzaufklärung und -ressourcen für Maßnahmen

Das Ziel dieser Interventionsstudie ist es, die Wirksamkeit des Online-Schulungsprogramms Dementia Education and Resources for Action (DERA) bei der Verbesserung des Wissens über Alzheimer-Krankheit und verwandte Demenzerkrankungen (ADRD), der Stigmatisierung und der dienstbezogenen Selbstwirksamkeit unter Gemeindegesundheitsarbeitern (CHWs) zu bewerten. Wir gehen davon aus, dass Teilnehmer, die den DERA-Kurs abgeschlossen haben, ein verbessertes ADRD-Wissen und eine höhere Selbstwirksamkeit im Zusammenhang mit Dienstleistungen aufweisen sowie eine verringerte Stigmatisierung gegenüber ADRD und betroffenen Personen zeigen werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Derzeit als Gemeindegesundheitshelfer tätig oder in einer rolle im Zusammenhang mit Gemeindegesundheitshelfern
  • In der Lage, Englisch zu lesen und zu verstehen
  • Hat Zugang zum Internet und einem Computer, Tablet oder Smartphone, um die Online-Schulung und Umfragen abzuschließen
  • Bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben

Ausschlusskriterien:

  • Hat bereits das DERA-Schulungsprogramm abgeschlossen
  • Kann die Studienverfahren nicht auf Englisch abschließen
  • Kann nicht auf die Online-Schulungsplattform oder Studienumfragen zugreifen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sofortige DERA-Intervention
Die Teilnehmer, die dieser Gruppe zugewiesen sind, erhalten sofortigen Zugang zum DERA-Onlinetrainingsprogramm. Das Programm ist eine webbasierte Plattform und umfasst 7 strukturierte Module zu Demenzwissen, Stigmareduzierung und der Rolle von Gemeindegesundheitshelfern bei der Unterstützung von Menschen mit Demenz und ihren Betreuern.
Verhalten: DERA Online-Schulungsprogramm
Das Dementia Education and Resources for Action (DERA)-Programm ist eine strukturierte, online durchgeführte Schulungsmaßnahme, die für Gemeindegesundheitsarbeiter entwickelt wurde. Das Programm umfasst etwa 7 Sitzungen, die über eine webbasierte Plattform bereitgestellt werden. Die Inhalte umfassen Grundlagen der Demenz, frühe Anzeichen und Risikofaktoren, Stigmareduzierung sowie Strategien für Kommunikation, Unterstützung und Servicenavigation. Die Schulung beinhaltet videobasierte Anleitung, interaktive Materialien und Quizze, um das Lernen und die Beteiligung zu fördern.
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe
Die Teilnehmer, die dieser Gruppe zugeteilt werden, erhalten während der Studienzeit keinen Zugang zum DERA-Programm. Sie werden Basis- und Nachinterventionsbewertungen in einem ähnlichen Zeitrahmen wie die Interventionsgruppe durchführen. Nach Abschluss der Nachinterventionsbewertung erhalten die Teilnehmer Zugang zum DERA-Schulungsprogramm.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dementia Knowledge
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia knowledge will be assessed using the Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS). The DKAS is a validated instrument that measures knowledge across multiple domains, including causes, symptoms, risk factors, and care considerations. DKAS-25 total score ranges from 0 to 50. Items are scored 0-2, with higher scores indicating greater dementia-related knowledge.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dementia-Related Stigma
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Dementia-related stigma will be assessed using an adapted 8-item stigma scale with response options ranging from strongly disagree to strongly agree. Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater dementia-related stigma.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-Efficacy in Dementia Care
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)
Self-efficacy will be measured using a study-specific Community Health Worker Dementia Role Self-Efficacy Scale assessing confidence in performing dementia-related tasks, including education, communication, support, and service navigation. Response options range from "Not at all confident" to "Extremely confident." Total scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater self-efficacy in dementia-related service delivery.
Baseline to post-intervention (approximately 6-8 weeks)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

George Mason University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00000621

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individualteilnehmerdaten werden aus Datenschutzgründen nicht öffentlich geteilt. Anonymisierte Daten können auf angemessene Anfrage an die Studienuntersucher verfügbar gemacht werden, vorbehaltlich institutioneller Überprüfung und Datenverwendungsvereinbarungen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur DERA Online-Schulungsprogramm

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ethiopia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren