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高齢患者における腹直筋パラメータと術後オピオイド消費量

2026年4月16日 更新者：İlke Dolgun、Istinye University

腹部手術を受ける高齢患者における術後オピオイド消費量と超音波から得られた腹直筋厚および肥厚率との関連：前向き観察研究

この前向き観察研究は、腹部手術を受ける高齢患者における超音波測定による腹直筋の厚さと肥厚率と術後オピオイド消費量の関係を評価することを目的としています。 術前超音波測定は日常的な臨床ケアの中で行われ、術後疼痛スコアと鎮痛剤の必要量は最初の24時間以内に記録されます。 この研究結果は、術後オピオイド必要量の患者特異的な予測因子を特定することにより、個別化された鎮痛戦略の改善に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul、Merkez Mahallesi、トルコ（Türkiye）、34250
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、S.B.U. Haseki Training and Research Hospitalで予定されている選択的腹部正中切開手術を受ける高齢患者（65歳以上）で構成されます。 すべての参加者は、全身麻酔下での通常の臨床実践の一部として、超音波ガイド下の両側腹直筋鞘ブロックを受けます。 対象基準を満たし、書面によるインフォームドコンセントを提供した適格患者は、前向きに登録されます。

説明

選定基準:

  • 年齢 ≥65歳
  • 選択的中線腹部手術の予定
  • ASA身体状態分類 I-III
  • 日常診療の一環として両側超音波ガイド下腹直筋鞘ブロックの予定
  • 文書によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 局所麻酔薬に対する既知のアレルギーまたは過敏症
  • 注射部位の感染または皮膚病変
  • 全身感染症または敗血症
  • 凝固障害 (INR >1.5 または血小板数 <100,000/mm³)
  • 周術期に安全に管理できない治療的抗凝固療法の使用
  • 既往の中線開腹術の病歴
  • 腹部メッシュ留置または腹壁再建術の既往
  • 解剖学的構造に影響を与える著しい腹壁病変（例：巨大ヘルニア）
  • 神経筋疾患（例：重症筋無力症、ALS、筋ジストロフィー）
  • 動的超音波測定に必要な操作の実施不能
  • 中等度から重度の認知障害または協調性不良
  • 体格指数（BMI）>40 kg/m²
  • 悪液質または重度の栄養不良
  • 慢性オピオイド使用（≥3か月）
  • 定期的な鎮痛剤使用を要する慢性疼痛症候群
  • アルコールまたは薬物乱用
  • 緊急手術
  • 追加の局所麻酔技術の使用（例：硬膜外麻酔、TAPブロック）
  • 目標解剖学的平面の不十分な超音波可視化

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後総オピオイド消費量
時間枠：術後24時間以内
術後24時間以内の総オピオイド消費量を記録し、モルヒネ換算量（mg）に変換します。 この指標は、超音波で測定した腹直筋パラメータと術後の鎮痛薬必要量との関連性を評価するために使用されます。
術後24時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istinye University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月25日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月16日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • rektus kas kalınlığı

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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