이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복직근 매개변수와 노인 환자의 수술 후 오피오이드 소비량

2026년 4월 16일 업데이트: İlke Dolgun, Istinye University

복부 수술을 받는 노인 환자에서 초음파 유래 복직근 두께 및 두께 증가율과 수술 후 오피오이드 소비량 사이의 연관성: 전향적 관찰 연구

이 전향적 관찰 연구는 복부 수술을 받는 노인 환자에서 초음파로 측정한 복직근 두께와 두께 증가율과 수술 후 오피오이드 소비량 간의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다. 수술 전 초음파 측정은 일상적인 임상 치료 중에 수행되며, 수술 후 통증 점수와 진통제 요구량은 첫 24시간 내에 기록됩니다. 이 연구 결과는 환자별 수술 후 오피오이드 요구량 예측 인자를 식별함으로써 맞춤형 진통 전략을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

62

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, 터키 (Türkiye), 34250
        • Istinye University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 S.B.U. Haseki Training and Research Hospital에서 선택적 중앙 복부 수술을 예정한 노인 환자(≥65세)로 구성됩니다. 모든 참가자는 전신 마취 하에 일상적인 임상 관행의 일환으로 양측 초음파 유도 직근초 차단술을 받게 됩니다. 포함 기준을 충족하고 서면 동의서를 제공한 적격 환자는 전향적으로 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥65세
  • 예정된 선택적 정중선 복부 수술
  • ASA 신체 상태 I-III
  • 일상적인 임상 실무의 일부로 양측 초음파 유도 직근초 차단술을 받을 계획
  • 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 국소 마취제에 대한 알레르기 또는 과민반응
  • 주사 부위의 감염 또는 피부 병변
  • 전신 감염 또는 패혈증
  • 응고 장애 (INR >1.5 또는 혈소판 수 <100,000/㎣)
  • 수술 전후 안전하게 관리되지 않는 치료적 항응고제 사용
  • 과거 정중선 개복술 병력
  • 과거 복부 메시 삽입술 또는 복벽 재건술 병력
  • 해부학적 구조에 영향을 미치는 중대한 복벽 병리 (예: 큰 헤르니아)
  • 신경근육 질환 (예: 중증 근무력증, 근위축성 측삭 경화증, 근이영양증)
  • 동적 초음파 측정에 필요한 조작 수행 불가능
  • 중등도에서 중증 인지 장애 또는 협조 부족
  • 체질량지수 (BMI) >40 kg/㎡
  • 악액질 또는 심각한 영양실조
  • 만성 오피오이드 사용 (≥3개월)
  • 정기적 진통제 사용이 필요한 만성 통증 증후군
  • 알코올 또는 약물 남용
  • 응급 수술
  • 추가적인 국소 마취 기법 사용 (예: 경막외 차단술, TAP 차단술)
  • 목표 해부학적 평면의 부적절한 초음파 가시성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 총 오피오이드 소비량
기간: 수술 후 첫 24시간
수술 후 첫 24시간 이내의 총 오피오이드 소비량을 기록하고 모르핀 등가량(mg)으로 변환합니다. 이 측정값은 초음파로 유도된 복직근 매개변수와 수술 후 진통제 요구량 사이의 연관성을 평가하는 데 사용됩니다.
수술 후 첫 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istinye University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • rektus kas kalınlığı

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수술 후 통증에 대한 임상 시험

초음파 유도 복직근막 차단술에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Armenia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다