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老年患者腹直肌参数与术后阿片类药物消耗量

2026年4月16日 更新者：İlke Dolgun、Istinye University

超声测量腹直肌厚度与增厚分数与老年患者腹部手术后阿片类药物消耗量的关联性：一项前瞻性观察研究

这项前瞻性观察性研究旨在评估接受腹部手术的老年患者中，超声测量的腹直肌厚度与增厚分数与术后阿片类药物消耗量之间的关系。 术前超声测量将在常规临床护理期间进行，术后疼痛评分和镇痛需求将在最初24小时内记录。 研究结果可能通过识别患者术后阿片类药物需求的个体化预测因素，有助于改进个体化镇痛策略。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

62

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul、Merkez Mahallesi、土耳其（türkiye）、34250
        • Istinye University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将由计划在S.B.U.哈塞基培训与研究医院接受择期正中腹部手术的老年患者（≥65岁）组成。 所有参与者将在全身麻醉下接受双侧超声引导腹直肌鞘阻滞，作为常规临床实践的一部分。 符合纳入标准并提供书面知情同意书的合格患者将被前瞻性纳入研究。

描述

纳入标准：

  • 年龄≥65岁
  • 计划进行择期腹部中线手术
  • ASA身体状况分级I-III级
  • 计划接受双侧超声引导下腹直肌鞘阻滞作为常规临床实践的一部分
  • 已提供书面知情同意

排除标准：

  • 已知对局部麻醉药过敏或超敏反应
  • 注射部位感染或皮肤病变
  • 全身性感染或败血症
  • 凝血功能障碍（INR>1.5或血小板计数<100,000/mm³）
  • 使用治疗性抗凝药物且围手术期无法安全管理
  • 有既往中线剖腹手术史
  • 有腹部网片植入或腹壁重建史
  • 显著的腹壁病理改变（如大型疝气）影响解剖结构
  • 神经肌肉疾病（如重症肌无力、肌萎缩侧索硬化症、肌营养不良症）
  • 无法执行动态超声测量所需动作
  • 中度至重度认知障碍或配合度差
  • 体重指数（BMI）>40 kg/m²
  • 恶病质或严重营养不良
  • 长期使用阿片类药物（≥3个月）
  • 需要定期使用镇痛药的慢性疼痛综合征
  • 酒精或物质滥用
  • 急诊手术
  • 使用其他区域麻醉技术（如硬膜外麻醉、TAP阻滞）
  • 目标解剖平面的超声可视化不充分

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后总阿片类药物用量
大体时间：术后24小时内
术后24小时内的总阿片类药物消耗量将被记录并转换为吗啡当量（毫克）。 该指标将用于评估超声测量的腹直肌参数与术后镇痛需求之间的关联。
术后24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Istinye University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月25日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月16日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月16日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • rektus kas kalınlığı

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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